Ранітидин-акос
зміст
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Використання під час вагітності
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Взаємодії з іншими препаратами
- Особливі вказівки при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Показання до застосування
Лікування і профілактика - виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки, НПЗП-гастропатія, печія (пов`язана з гіперхлоргідріей), гіперсекреція шлункового соку, симптоматичні виразки, стресові виразки шлунково-кишкового тракту, ерозивний езофагіт, рефлюкс-езофагіт, синдром Золлінгера-Еллісона, системний мастоцитоз, поліендокринний аденоматоз- диспепсія, що характеризується епігастральній або загрудинний болями, пов`язаними з прийомом їжі або такими, що порушують сон, але не обумовленими перерахованими вище состояніямі- лікування кровотечі з верхніх відділів шлунково-кишкового тракту, профілактика рецидивів шлункових кровотеч у післяопераційному періоде- профілактика аспірації шлункового соку у хворих, яким проводяться операції під загальною анестезією (синдром Мендельсона), аспіраційний пневмоніт (профілактика), ревматоїдний артрит (в якості допоміжної терапії).Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 150 мг-упаковка контурна чарункова 10 пачка картонна 1.таблетки, вкриті плівковою оболонкою 150 мг-упаковка контурна чарункова 10 пачка картонна 2.
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 150 мг-банку (баночка) темного скла 20 пачка картонна 1.
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 300 мг-упаковка контурна чарункова 10 пачка картонна 1.
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 300 мг-упаковка контурна чарункова 10 пачка картонна 2.
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 300 мг-банку (баночка) темного скла 20 пачка картонна 1.
Використання під час вагітності
Ранітидин проходить через плаценту. Застосування при вагітності можливо тільки в разі, якщо очікуваний ефект терапії перевищує потенційний ризик для плоду (адекватних і строго контрольованих досліджень безпеки застосування у вагітних жінок не проведене).Категорія дії на плід по FDA - B.
Ранітидин проникає в грудне молоко і, можливо, створює там вищі концентрації, ніж у плазмі крові. Не рекомендується приймати в період годування груддю. При необхідності призначення слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.
Протипоказання до застосування
Гіперчутливість, період лактації.C обережністю. Ниркова і / або печінкова недостатність, цироз печінки з портосистемной енцефалопатією (в анамнезі), гостра порфірія (в т.ч. в анамнезі), дитячий вік (до 12 років), вагітність.
Побічна дія
З боку травної системи: нудота, сухість у роті, запори, блювання, діарея, біль в животі, підвищення активності "печінкових" трансаміназ, рідко - гепатоцелюлярний, холестатичний або змішаний гепатит, гострий панкреатит.З боку органів кровотворення: лейкопенія, тромбоцітопенія- агранулоцитоз, панцитопенія, гіпо- та аплазія кісткового мозку, імунна гемолітична анемія.
З боку ССС: зниження АТ- брадикардія, аритмія, AV блокада, асистолія (при парентеральному введенні).
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, підвищена стомлюваність, сонлівость- рідко - сплутаність свідомості, шум у вухах, дратівливість, галюцинації (в основному у літніх пацієнтів і важко хворих), мимовільні рухи.
З боку органів чуття: нечіткість зорового сприйняття, парез акомодації. З боку опорно-рухового апарату: артралгія, міалгія.
З боку ендокринної системи: гіперпролактинемія, гінекомастія, аменорея, зниження потенції та / або лібідо.
Алергічні реакції: кропив`янка, шкірний висип, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок, бронхоспазм, мультиформна еритема.
Інші: алопеція, гіперкреатинінемія, підвищення активності глутаматтранспептідази, гостра порфірія.
Спосіб застосування та дози
Всередину. Виразкова хвороба шлунка і 12-палої кишки (у фазі загострення), післяопераційні виразки - 150 мг 2 рази на добу або 300 мг на ніч протягом 4-8 тижнів. У пацієнтів з незагоєні за цей термін виразками - продовження лікування протягом наступних 4 тижнів.Профілактика рецидивів - 150 мг на ніч-для пацієнтів, що палять - 300 мг на ніч. НПЗП-гастропатія - 150 мг 2 рази на добу або 300 мг на ніч протягом 8-12 тижнів-профілактика - по 150 мг 2 рази на добу.
Ерозивний рефлюкс-езофагіт - 150 мг 2 рази на добу або 300 мг на ніч протягом 8 тижнів-при необхідності курс лікування продовжують до 12 тижнів. При II-III ст. тяжкості рефлюкс-езофагіту дозу збільшують до 600 мг / сут в 4 прийоми протягом 12 тижнів. Тривала профілактична терапія - 150 мг 2 рази на добу.
Синдром Золлінгера-Еллісона - початкова доза 150 мг 3 рази на добу-при необхідності - до 6 г / добу. При хронічних епізодах диспепсії - по 150 мг 2 рази на добу протягом 6 тижнів.
Дітям для лікування виразкової хвороби - всередину, 2-4 мг / кг 2 рази на добу-при рефлюкс-езофагіті - 2-8 мг / кг 3 рази на добу-максимальна добова доза - 300 мг.
При наявності супутнього порушення функції печінки може знадобитися подальше зниження дози. Хворим, які перебувають на гемодіалізі, чергову дозу призначають відразу після закінчення гемодіалізу.
Взаємодії з іншими препаратами
Зменшує всмоктування ітраконазолу і кетоконазолу. Пригнічує метаболізм в печінці феназону, амінофеназону, діазепаму, гексобарбитала, пропранололу, діазепаму, лідокаїну, фенітоїну, теофіліну, аминофиллина, непрямих антикоагулянтів, гліпізиду, буформіна, метронідазолу, БМКК. Сумісний з 0.9% розчином NaCl, 5% розчином глюкози, 4% розчином глюкози, 4.2% розчином натрію гідрокарбонату. Антациди, сукральфат сповільнюють абсорбцію ранітидину (при одночасному застосуванні перерва між прийомом антацидів і ранітидину повинен бути не менше 1-2 ч). ЛЗ, які пригнічують кістковий мозок, збільшують ризик нейтропенії. Куріння знижує ефективність ранітидину.Особливі вказівки при прийомі
Лікування ранітидином може маскувати симптоми, пов`язані з карциномою шлунка, тому перед початком лікування необхідно виключити наявність злоякісного новоутворення. Ранітидин, як і всі блокатори H2-гістамінових рецепторів, небажано різко відміняти (синдром "рикошету"). При тривалому лікуванні ослаблених хворих в умовах стресу можливі бактерійні поразки шлунку з подальшим розповсюдженням інфекції. Швидкорозчинні таблетки містять Na + (необхідно враховувати при призначенні хворим, яким показано його обмеження) і аспартам (важливо враховувати при призначенні пацієнтам із супутньою фенілкетонурію). Блокатори H2-гістамінових рецепторів слід приймати через 2 години після прийому ітраконазолу або кетоконазолу щоб уникнути значного зменшення їх всмоктування. Може бути причиною хибнопозитивної реакції при проведенні проби на білок в сечі. Блокатори H2-гістамінових рецепторів можуть протидіяти впливу пентагастрина і гістаміну на кислотоутворюючих функцію шлунка, тому протягом 24 год, що передують тесту, застосовувати блокатори H2-гістамінових рецепторів не рекомендується. Блокатори H2-гістамінових рецепторів можуть пригнічувати шкірну реакцію на гістамін, приводячи т.ч. до хибнонегативним результатами (перед проведенням діагностичних шкірних проб для виявлення алергічної шкірної реакції негайного типу використання блокаторів H2-гістамінових рецепторів рекомендується припинити). Під час лікування слід уникати вживання продуктів харчування, напоїв і ін. ЛС, які можуть викликати подразнення слизової оболонки шлунка.Умови зберігання
Список Б .: У сухому, захищеному від світла місці, при температурі нижче 25 ° C.Термін придатності
36 міс.Належність до ATX-класифікації
A Травний тракт і обмін речовин
A02 Препарати, що застосовуються при станах, пов`язаних з порушеннями кислотності
A02B Противиразкові засоби та препарати, що застосовуються при гастроезофагеальному рефлюксі
Відео: Ранитидин | Інструкція по застосуванню
A02BA Блокатори гістамінових H2-рецепторів
A02BA02 Ranitidine
Відео: Hemofarm - Ranitidin TVC
Поділися в соц мережах:
