Ацідекс
зміст
- Опис фармакологічної дії
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакодинаміка
- Фармакокінетика
- Використання під час вагітності
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Запобіжні заходи при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Опис фармакологічної дії
Знижує кислотопродукцію, блокує гістамінові H2-рецептори.Показання до застосування
Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, синдром Золлінгера-Еллісона, ерозивний і рефлюкс-езофагіт.Форма випуску
таблетки, вкриті оболонкою 150 мг-упаковка контурних безчарункових 10, пачка картонна 10-таблетки, вкриті оболонкою 300 мг-упаковка контурних безчарункових 10, пачка картонна 10-
Фармакодинаміка
Конкурентно і оборотно блокує гістамінові H2-рецептори парієтальних клітин слизової оболонки шлунка. Пригнічує денну і нічну, базальну і стимульовану секрецію соляної кислоти, зменшує обсяг і кислотність шлункового соку. Тривалість дії ранітидину після прийому одноразової дози 150 мг всередину - 12 год.Фармакокінетика
Після прийому всередину швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту: Cmax (440-545 нг / мл) досягається через 2-3 години після прийому дози 150 мг-біодоступність - близько 50% через ефект «першого проходження» через печінку. Прийом їжі не впливає на ступінь абсорбції. Зв`язування з білками плазми - 15%. Проходить через гістогематичні бар`єри, у т.ч. через плацентарний, погано - через гематоенцефалічний бар`єр. Обсяг розподілу - близько 1,4 л / кг. Частково метаболізується в печінці з утворенням N-оксиду (головний метаболіт), S-оксиду і деметилюється. T1 / 2 при нормальному кліренсі креатиніну - 2-3 ч, при зниженні кліренсу подовжується. Нирковий кліренс - приблизно 410 мл / хв (свідчить про активну тубулярной секреції). Виводиться переважно з сечею - протягом 24 год у незміненому вигляді виводиться близько 30% перорально і 70% в / в введеної дози, виводиться також у вигляді N-оксиду (менше 4% дози), S-оксиду (1%) і дезметілранітідіна ( 1%). У літніх пацієнтів T1 / 2 пролонгується, загальний кліренс знижується (пов`язано зі зниженням функції нирок). Досить значні концентрації визначаються в грудному молоці. Швидкість і ступінь елімінації мало залежать від стану печінки і пов`язані в основному з функцією нирок.Використання під час вагітності
Протипоказано.Протипоказання до застосування
Гіперчутливість, ниркова недостатність, дитячий вік (до 14 років).Побічна дія
Головний біль, запаморочення, слабкість, алопеція (дуже рідко), тромбоцитопенія, шкірний висип.Спосіб застосування та дози
Всередину, по 150-300 мг 1-2 рази на день-курс - 4-8 тижнів.Запобіжні заходи при прийомі
Перед початком лікування необхідно виключити злоякісні захворювання стравоходу, шлунка або дванадцятипалої кишки. Відміну препарату слід проводити поступово.Умови зберігання
У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 30 ° C.Термін придатності
24 міс.Належність до ATX-класифікації
A Травний тракт і обмін речовин
A02 Препарати, що застосовуються при станах, пов`язаних з порушеннями кислотності
A02B Противиразкові засоби та препарати, що застосовуються при гастроезофагеальному рефлюксі
A02BA Блокатори гістамінових H2-рецепторів
A02BA02 Ranitidine
Поділися в соц мережах:
