Аксосеф
зміст
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Використання під час вагітності
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Запобіжні заходи при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Показання до застосування
Бактеріальні інфекції, викликані чутливими мікроорганізмами: захворювання верхніх і нижніх дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, інфіковані бронхоектази, пневмонія, абсцес легенів, емпієма плеври), вуха, горла і носа (в т.ч. гострий середній отит, фарингіт, тонзиліт , синусит, епіглоттіт), сечовивідних шляхів (уретрит, гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія), гонорея (гострий гонококовий уретрит і цервіцит), шкіри і м`яких тканин (у т.ч. рожа, целюліт, піодермія, імпетиго, фурункульоз , флегмона, ранова інфекція, еризипелоїду), кісток і суглобів (остеомієліт, септичний артрит), органів малого таза (в т.ч. ендометрит, аднексит, цервіцит) і черевної порожнини, жовчних шляхів і шлунково-кишкового тракту, сепсис, бактеріальна септицемія, перитоніт, менінгіт, хвороба Лайма (бореліоз) - профілактика інфекційних ускладнень при операціях на органах грудної клітки, черевної порожнини, тазу, суглобах (в т.ч. при операціях на легенях, серці, стравоході, в судинної хірургії при високому ступені ризику інфекційних ускладнень, при ортопедичних операціях).Форма випуску
порошок для приготування розчину для ін`єкцій 250 мг-флакон (флакончик), пачка картонна 1.порошок для приготування розчину для ін`єкцій 250 мг-ампула, пачка картонна 1.
порошок для приготування розчину для ін`єкцій 750 мг-флакон (флакончик), пачка картонна 1.
порошок для приготування розчину для ін`єкцій 750 мг-ампула, пачка картонна 1.
Використання під час вагітності
З обережністю при вагітності (особливо на ранніх етапах) і в період годування грудьми.Категорія дії на плід по FDA - B.
Протипоказання до застосування
Гіперчутливість, в т.ч. до інших цефалоспоринів.Побічна дія
З боку нервової системи та органів чуття: головний біль, сонливість, зниження слуху.З боку серцево-судинної системи і крові (кровотворення, гемостаз): зниження гемоглобіну і гематокриту, транзиторна еозинофілія, транзиторна нейтропенія і лейкопенія, апластична і гемолітична анемії, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, гіпопротромбінемія, подовження протромбінового часу.
З боку органів шлунково-кишкового тракту: діарея, нудота, блювання, запор, метеоризм, спазми і біль у животі, диспепсія, виразки в ротовій порожнині, анорексія, спрага, глосит, псевдомембранозний коліт, транзиторне підвищення активності трансаміназ, ЛФ, ЛДГ або білірубіну, дисфункція печінки , холестаз.
З боку сечостатевої системи: порушення функції нирок, підвищення креатиніну та / або азоту сечовини в сироватці крові, зниження кліренсу креатиніну, дизурія, свербіж у промежині, вагініт.
Алергічні реакції: висип, свербіж, кропив`янка, лікарська лихоманка або озноб, сироваткова хвороба, бронхоспазм, мультиформна еритема, інтерстиціальний нефрит, синдром Стівенса-Джонсона, анафілактичний шок.
Інші: біль у грудях, скорочення дихання, дисбактеріоз, суперінфекція, кандидоз, в т.ч. кандидоз порожнини рота, судоми (при нирковій недостатності), позитивний тест Кумбса- місцеві реакції - біль або інфільтрат в місці ін`єкції, тромбофлебіт після в / в введення.
Запобіжні заходи при прийомі
При тривалому застосуванні рекомендується контролювати функцію нирок (особливо при використанні високих доз) і здійснювати профілактику дисбактеріозу. У пацієнтів з порушенням функції нирок доза знижується (враховується вираженість ниркової недостатності та чутливість збудника).Перед в / м введенням проводиться аспіраційна проба. У пацієнтів, що мають підвищену чутливість до пеніцилінів, можливі перехресні алергічні реакції з цефалоспориновими антибіотиками.
Після зникнення клінічних ознак захворювання слід призначати ще протягом 2-3 днів. У разі інфекцій, спричинених Streptococcus pyogenes, курс лікування не менше 7-10 днів.
При переході від парентерального введення до прийому всередину слід враховувати тяжкість інфекції, чутливість мікроорганізмів і загальний стан пацієнта. Якщо через 72 годин після прийому цефуроксиму всередину не відзначається поліпшення, необхідно продовжити парентеральне введення.
Можлива поява помилкової позитивної реакції на цукор у сечі.
Умови зберігання
Список Б .: У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 30 ° C.Термін придатності
60 міс.Належність до ATX-класифікації
J Протимікробні препарати для системного застосування
J01 Протимікробні препарати для системного застосування
J01D Інші бета-лактамні антибіотики
J01DC Цефалоспорини другого покоління
J01DC02 Cefuroxime
Поділися в соц мережах:
