Аджіколд

зміст

1. Показання до застосування
2. Форма випуску
3. Фармакодинаміка
4. Фармакокінетика
5. Протипоказання до застосування
6. Побічна дія
7. Спосіб застосування та дози
8. Умови зберігання
9. Термін придатності
10. Належність до ATX-класифікації

Показання до застосування

Простудні захворювання, що супроводжуються нежитем, відчуттям закладеності носа, головним болем, лихоманкою, ознобом, болем в суглобах і м`язах.

Форма випуску

таблетки- блістер 4, конверт картонний 1.
таблетки- блістер 4, конверт картонний 25.
таблетки- блістер 10, конверт картонний 1.

Фармакодинаміка

Комбінований препарат.
Парацетамол має жарознижувальну і аналгетичну дію, пригнічує синтез простагландинів і знижує збудливість центру терморегуляції гіпоталамуса.
Фенілефрину гідрохлорид має судинозвужувальну дію, сприяючи тим самим усунення закладеності носа і зменшення виділень з носа.
Хлорфеніраміну малеат має антиалергічну і протинабрякову дію, зменшує проникність судин, усуває набряклість і гіперемія слизової носа, пригнічує симптоми алергічного риніту, полегшуючи дихання.
Кофеїн володіє стимулюючим впливом на центральну нервову систему, що призводить до зменшення втоми і сонливості, до підвищення розумової та фізичної працездатності.

Фармакокінетика

парацетамол
Швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту, зв`язується з білками плазми крові. Т1 / 2 в плазмі становить 1-4 години. Метаболізується в печінці з утворенням глюкуроніду сульфату парацетамолу. Метаболізм здійснюється макросомальною системою ензимів в печінці і загальним кліренсом. Проникає через плаценту. Продукти глюкоронідаціі парацетамолу володіють гепато- і нефротоксичність, токсичні ефекти розвиваються через 1-2 дня. Виводиться нирками головним чином у вигляді продуктів кон`югації, менше 5% екскретується у незміненому вигляді.
Фенілефринугідрохлорид
Після прийому всередину погано всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Метаболізується за участю моноаміноксидази в стінці кишечника і при «першому проходженні» через печінку. Основні шляхи біотрансформації - це утворення сульфатованих похідних, що призводить до утворення фенілефрину 3-О-сульфату і деамінування. Біодоступність фенілефрину низька. Після місцевого застосування підлягає системній абсорбції.
хлорфеніраміну малеат
Швидко і повністю всмоктується і розподіляється в тканинах після перорального прийому. Близько 70% зв`язується з протеїнами плазми крові.
Час полуелімінаціі становить близько 8 годин. Метаболізується в печінці. Повільно абсорбується з шлунково-кишкового тракту, піку концентрації в плазмі досягає через 2,5 - 6 годин після перорального прийому. Виділяється з сечею в частково незмінному вигляді і у вигляді диметильовані метаболітів. Швидкість екскреції залежить від рН сечі.
кофеїн
При пероральному прийомі легко абсорбується, концентрація його досягає піку в інтервалі від 5 до 90 хв. після прийому. Швидко руйнується в клітинах організму, проникає через плацентарний і гематоенцефалічний бар`єр. Приблизно 17 - 36% зв`язується з протеїнами плазми крові. В організмі дорослої людини швидко метаболізується в печінці з утворенням 1 метилурової кислоти, 1-метилксантина і 7-метилксантину. Основні метаболічні продукти деметилювання в організмі є 1,3- і 7-деметильовані форми теоброміну, параксантину і теофіліну відповідно. Всі три метилованих продукту виявляються в плазмі крові. Розподіл кожного з деметильованих продуктів в плазмі становить 84% параксантину, 12% теоброміну і 4% теофіліну. Кожен з монометілірованних продуктів далі піддається інтенсивній біотрансформації. Час полуелімінаціі в плазмі в середньому становить 4,9 години, з можливим розкидом від 1,9 до 12,2. година. Добре всмоктується в кишечнику, Т1 / 2 в плазмі становить 1-4 години-виділяється нирками переважно у вигляді метаболітів. Тільки близько 1% метаболітів кофеїну виводиться нирками в незміненому вигляді. Фармакокінетичні дослідження в неонатальному періоді не проводились.

Протипоказання до застосування

- підвищена чутливість до компонентів препарату-
- одночасний прийом інших препаратів, що містять речовини, що входять до складу АджіКОЛДа-
- одночасний прийом трициклічних антидепресантів, інгібіторів моноаміноксидази, бета-адреноблокаторов-
- вагітність, період лактаціі-
- дитячий вік до 6 років-
- з обережністю при: дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, захворюваннях крові, печінкової і / або ниркової недостатності, закритокутовійглаукомі, доброякісної гіперплазії передміхурової залози, синдромі Жильбера, артеріальної гіпертензії, захворюваннях щитовидної залози, цукровому діабеті, бронхіальній астмі.

Побічна дія

- алергічні реакції (шкірний висип, свербіж, кропив`янка, ангіоневротичний набряк) -
- запаморочення, порушення сну, підвищена збудливість, головний біль
- нудота, сухість у роті, біль в епігастральній області-
- анемія, тромбоцитопенія, агранулоцітоз-
- підвищення артеріального тиску, порушення засипанія-
- мідріаз, парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску-
- затримка сечі.
При тривалому застосуванні у великих дозах:
- гепатотоксическое дія-
- гемолітична або апластична анемія, метгемоглобінемія, панцітопенія-
- нефротоксичність (ниркова колька, глюкозурія, інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз).

Спосіб застосування та дози

Дорослі: 2 таблетки 1-4 рази на день.
Діти 6-12 років: 1 таблетка 1-4 рази на день.

Умови зберігання

Список Б .: У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C.

Термін придатності

36 міс.

Належність до ATX-класифікації

N Нервова система

N02 Анальгетики

N02B Анальгетики і антипіретики

N02BE анилидам

N02BE71 Парацетамол в комбінації з психотропними препаратами

Увага, тільки СЬОГОДНІ!