Антистів мв
зміст
- Опис фармакологічної дії
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакодинаміка
- Фармакокінетика
- Використання під час вагітності
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Передозування
- Умови зберігання
- Термін придатності
Опис фармакологічної дії
Безпосередньо впливає на кардіоміоцити і нейрони головного мозку, оптимізуючи їх метаболізм і функції. Цитопротекції обумовлена забезпеченням достатнього енергетичного потенціалу, активацією окислювального декарбоксилювання і раціоналізацією споживання кисню (посилення аеробного гліколізу і блокада окислення жирних кислот). Підтримує скоротність міокарда, запобігає внутрішньоклітинний виснаження АТФ і фосфокреатініна. В умовах ацидозу нормалізує функціонування іонних каналів мембран, перешкоджає накопиченню кальцію і натрію в кардіоміоцитах, нормалізує внутрішньоклітинний вміст калію.Показання до застосування
ІХС, стенокардія, ішемічна кардіоміопатія (у складі комплексної терапії), хоріоретинальні судинні порушення, шум у вухах, запаморочення (судинні порушення, хвороба Меньєра).Форма випуску
таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою 35 мг-упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 1Фармакодинаміка
Зменшує внутрішньоклітинний ацидоз і зміст фосфатів, обумовлені ішемією міокарда і реперфузією. Перешкоджає шкідлива дія вільних радикалів, зберігає цілісність клітинних мембран, запобігає активації нейтрофілів в зоні ішемії, збільшує тривалість електричного потенціалу, зменшує вихід креатинфосфокінази з клітин і вираженість ішемічних ушкоджень міокарда.При стенокардії скорочує частоту нападів (зменшується споживання нітратів), через 2 тижні лікування підвищується толерантність до фізичного навантаження, знижуються перепади артеріального тиску.
Покращує слух і результати вестибулярних проб у пацієнтів з патологією ЛОР-органів, зменшує запаморочення і шум у вухах. При судинної патології очей відновлює функціональну активність сітківки.
Фармакокінетика
Повністю і швидко абсорбується з шлунково-кишкового тракту, біодоступність - 90%. Tmax - 2 ч. Cmax після одноразового перорального прийому 20 мг триметазидину становить 55 нг / мл. Зв`язування з білками плазми - 16%. Обсяг розподілу - 4,8 л / кг. Легко проходить через гістогематичні бар`єри. Майже половина введеної кількості піддаєтьсябіотрансформації. T1 / 2 близько 6 ч. 51% виводиться в незміненому вигляді нирками.Використання під час вагітності
Протипоказано.Протипоказання до застосування
Гіперчутливість, вагітність і годування грудьми (відсутні клінічні дані).Побічна дія
Нудота, біль в епігастральній ділянці, алергічні реакції (свербіж шкіри).Спосіб застосування та дози
Всередину, під час їжі - по 20 мг 2-3 рази на день (40-60 мг / добу). Курс лікування - за рекомендацією лікаря.Передозування
Чи не описана.Умови зберігання
У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C. Оберігати від вологи.Термін придатності
24 міс.Поділися в соц мережах: