Ібустрін
зміст
- Опис фармакологічної дії
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакодинаміка
- Фармакокінетика
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Передозування
- Взаємодії з іншими препаратами
- Запобіжні заходи при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Опис фармакологічної дії
Ефекти обумовлені блокадою циклооксигенази і тромбоксансинтетази, що призводить до зменшення концентрації тромбоксану А-2 - потужного індуктора агрегації тромбоцитів і відносного збільшення на цьому тлі концентрації ПГI2 (простацикліну) - останній, активуючи аденілатциклазу в тромбоцитах, знижує вміст інтрацелюлярна кальцію і пригнічує здатність тромбоцитів до адгезії і агрегації.Механізми інших видів активності схожі з такими НПЗЗ: зниження концентрації ПГ у вогнищі запалення, пригнічення ексудативної і проліферативної фаз запалення, зниження концентрації ендогенних алгогенов і зменшення чутливості до них больових рецепторів.
Показання до застосування
Профілактика тромбозів (ІХС, цереброваскулярна недостатність, атеросклероз периферичних і церебральних судин, тромбофлебіт, тромбоз глибоких вен, ангиопатии на тлі цукрового діабету, порушення ліпідного обміну, гемодіаліз).Форма випуску
Таблетки 200 мг-блістер 10 коробка (коробочка) 3Фармакодинаміка
Ефекти обумовлені блокадою циклооксигенази і тромбоксансинтетази, що призводить до зменшення концентрації тромбоксану А-2 - потужного індуктора агрегації тромбоцитів і відносного збільшення на цьому тлі концентрації ПГI2 (простацикліну) - останній, активуючи аденілатциклазу в тромбоцитах, знижує вміст інтрацелюлярна кальцію і пригнічує здатність тромбоцитів до адгезії і агрегації.Механізми інших видів активності схожі з такими НПЗЗ: зниження концентрації ПГ у вогнищі запалення, пригнічення ексудативної і проліферативної фаз запалення, зниження концентрації ендогенних алгогенов і зменшення чутливості до них больових рецепторів.
Фармакокінетика
Після прийому всередину швидко і повністю всмоктується.Cmax в крові досягається через 2 год. З білками плазми зв`язується до 99%.
Біотрансформується в печінці з утворенням неактивних метаболітів. T1 / 2 складає 8 год. 75% виводиться нирками як у вигляді метаболітів, так і в активній формі.
Діє після одноразового введення протягом 12 год.
Протипоказання до застосування
Гіперчутливість, алергічні реакції в анамнезі, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, виразковий коліт, підвищена кровоточивість, гемофілія, бронхіальна астма, емфізема легенів, серцева недостатність, серйозні порушення функцій печінки та нирок.Побічна дія
Гастропатія (диспепсичні явища, ерозії і виразки шлунково-кишкового тракту, шлунково-кишкові кровотечі), бронхоспазм, набряки, підвищена кровоточивість ясен, гемороїдальних вузлів, варикозно розширених вен стравоходу, сечовивідних шляхів, порушення функцій печінки та нирок, алергічні реакції.Спосіб застосування та дози
Всередину, після їди, по 200 мг 1-2 рази / добу. Для тривалого застосування і лікування пацієнтів старше 65 років - по 100 мг 2 рази на добу.При порушенні функції нирок режим дозування залежить від Cl креатиніну: більше 80 мл / хв - 100-200 мг 2 рази / добу, 40-80 мл / хв - 100 мг 2 рази / добу, менше 40 мл / хв - 100 мг 1 раз / добу або через день.
Пацієнтам, які знаходяться на гемодіалізі, призначають 100 мг перед сеансом.
Передозування
Чи не описана.Взаємодії з іншими препаратами
Підсилює ефекти антикоагулянтів і фібринолітиків. Антациди і холестирамін знижують всмоктування.Запобіжні заходи при прийомі
З обережністю застосовують при захворюваннях шлунково-кишкового тракту в анамнезі, цукровому діабеті (частіше досліджувати кров на цукор), при одночасному застосуванні інших антиагрегантів або НПЗЗ.Умови зберігання
Список Б .: У сухому місці, при температурі не вище 30 ° C.Термін придатності
36 міс.Належність до ATX-класифікації
B Кровотворення і кров
B01 Антикоагулянти
B01A Антикоагулянти
B01AC Інгібітори агрегації тромбоцитів (виключаючи гепарин)
B01AC10 індобуфен
Поділися в соц мережах:
