Ти тут

Ломацін

зміст

  1. Опис фармакологічної дії
  2. Показання до застосування
  3. Форма випуску
  4. Фармакодинаміка
  5. Фармакокінетика
  6. Використання під час вагітності
  7. Протипоказання до застосування
  8. Побічна дія
  9. Спосіб застосування та дози
  10. Передозування
  11. Взаємодії з іншими препаратами
  12. Особливі вказівки при прийомі
  13. Умови зберігання
  14. Термін придатності
  15. Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Блокує ДНК-гіразу бактерій і порушує транскрипцію і реплікацію ДНК, призводить до загибелі мікробної клітини. Активний відносно грамнегативних і грампозитивних мікроорганізмів: грамнегативних аеробів (Citrobacter diversus і Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes та Enterobacter agglomerans, Escherichia coli, Haemophilus influenzae та Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca і Klebsiella ozaenae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Proteus stuartii і Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Morganella morganii, Legionella pneumophila, Salmonella spp., Shigella spp., Providencia rettgeri, Serratia liquefaciens і Serratia marcescens, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), грампозитивних аеробів (Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus aureus і Staphylococcus epidermidis ), Chlamydia trachomatis, Mycobacterium tuberculosis (як поза-, так і внутрішньоклітинно розташовані), деяких штамів мікоплазм і уреаплазм. У кислому середовищі ефективність знижується, резистентність розвивається повільно. Має виражену постантибіотичний ефектом. Streptococcus spp., Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis і анаероби стійкі до дії.

Показання до застосування

Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до ломефлоксацин мікроорганізмами, в т.ч. інфекції сечовивідних шляхів (цистит, пієлонефрит), простатіт- інфекції нижніх відділів дихальних шляхів- гострі і хронічні гнійні інфекції м`яких тканин, інфіковані рани, остеоміеліт- холера (важка форма) - туберкульоз (у складі комбінованої терапії) - гостра і хронічна гонорея- гострий і рецидивний хламідіоз.

Профілактика інфекційних ускладнень сечовивідних шляхів до і після трансуретральних хірургічних операцій.

Форма випуску

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 400 мг-упаковка контурна чарункова 10 пачка картонна 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 400 мг-упаковка контурна чарункова 10 пачка картонна 10-
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 400 мг-упаковка контурна чарункова 5 пачка картонна 1

Фармакодинаміка

Протимікробний засіб групи фторхінолонів. Виявляє бактерицидну дію. Пригнічує активність ДНК-гірази - ферменту, який бере участь в транскрипції і реплікації ДНК бактерій.

Має високу активність відносно аеробних грамнегативних бактерій: Escherichia coli, Salmonella spp., Citrobacter diversus, Enterobacter cloacae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Moraxella catarrhalis.

До ломефлоксацин помірно чутливі Proteus mirabilis, Proteus stuartii, Providencia rettgeri, Pseudomonas aeruginosa, Serratia liquefaciens, Serratia agglomerans, Haemophilus parainfluenzae, Providencia alcalifaciens, Aeromonas hydrophila, Hafnia alvei, Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis, а також деякі грампозитивні аеробні бактерії (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis).

До ломефлоксацин стійкі Streptococcus spp., Pseudomonas cepacia, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis і анаеробні бактерії.

Ломефлоксацин володіє протитуберкульозної активністю, діючи як на поза-, так і внутрішньоклітинно розташовані Mycobacterium tuberculosis.

Фармакокінетика

Після прийому всередину ломефлоксацин практично повністю всмоктується з шлунково-кишкового тракту, абсорбція становить 95-98%. Зв`язування з білками плазми - 10%.

Широко розподіляється в організмі. Концентрації в тканинах і рідких середовищах організму, як правило, в 2-7 разів вище, ніж в плазмі, особливо в тканинах передміхурової залози і в сечі.

T1 / 2 ломефлоксацина становить 7-9 ч. Близько 70-80% виводиться в незміненому вигляді з сечею протягом 24 год.

У пацієнтів з порушеннями функції нирок T1 / 2 істотно збільшується.

Використання під час вагітності

Ломефлоксацин протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).

Протипоказання до застосування

Вагітність, період лактації (грудне вигодовування), дитячий та підлітковий вік до 15 років, підвищена чутливість до похідних хінолону.

Побічна дія

З боку травної системи: нудота, блювання, діарея.

З боку центральної нервової системи: головний біль, неспокій, порушення сну.

Дерматологічні реакції: в окремих випадках - фотосенсибілізація, шкірний висип.

Ефекти, обумовлені хіміотерапевтичних дією: при тривалому застосуванні можливий кандидоз.

Місцеві реакції: рідко - відчуття печіння, що виникає негайно після інстиляції.

Спосіб застосування та дози

При прийомі всередину добова доза становить 400-800 мг, частота прийому і тривалість лікування встановлюються індивідуально.

Передозування

Лікування: симптоматична терапія. Гемодіаліз і перитонеальний діаліз неефективні.

Взаємодії з іншими препаратами

При одночасному застосуванні з антацидними засобами та сукральфатом утворюються хелатні комплекси, що знижує біодоступність ломефлоксацина (не слід приймати антацидні засоби і сукральфат протягом 4 год до і 2 години після прийому ломефлоксацина).

При одночасному застосуванні з рифампіцином (у хворих з туберкульозом) спостерігається антагонізм дії.

При одночасному застосуванні ломефлоксацин практично не пригнічує метаболізм теофіліну.

При одночасному застосуванні ломефлоксацина і кофеїну в високих дозах можливе збільшення періоду напіввиведення останнього.

Препарати, що блокують канальцеву секрецію, сповільнюють виведення ломефлоксацина.

При одночасному застосуванні ломефлоксацин підвищує активність пероральних антикоагулянтів і збільшує токсичність НПЗП.

При одночасному застосуванні фторхінолонів з НПЗЗ можливий розвиток судом.

Особливі вказівки при прийомі

З обережністю слід застосовувати при вираженому церебральному атеросклерозі, епілепсії та інших захворюваннях ЦНС.

При порушенні функції нирок потрібна корекція режиму дозування залежно від значень КК.

В період лікування слід уникати тривалого впливу сонячного світла і використання штучного ультрафіолетового освітлення.

Не слід застосовувати місцево одночасно з антибіотиками для застосування в офтальмології, що діють бактеріостатично.

Вітаміни з мінеральними добавками слід застосовувати за 2 год до або через 2 години після застосування ломефлоксацина.

Слід мати на увазі, що при застосуванні фторхінолонів можливі периферична невропатія- небажаний вплив на сухожилля (в т.ч. розриви) як під час, так і після терапії-кумуляція кофеїну, яка веде до стимуляції ЦНС-псевдомембранозний коліт- подовження інтервалу QTc (ризик розвитку шлуночкової аритмії, в т.ч. типу "пірует)".

Умови зберігання

Список Б .: У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 30 ° C.

Термін придатності

36 міс.

Належність до ATX-класифікації

J Протимікробні препарати для системного застосування

J01 Протимікробні препарати для системного застосування



J01M Антибактеріальні препарати - похідні хінолону



J01MA Фторхінолони

J01MA07 Lomefloxacin


Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення