Лацидипін
зміст
- Опис фармакологічної дії
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакокінетика
- Використання під час вагітності
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Взаємодії з іншими препаратами
- Запобіжні заходи при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Опис фармакологічної дії
Вибірково блокує надходження іонів кальцію через потенціалзалежні кальцієві канали (в основному L-типу) гладких м`язів судин, скорочує час відкриття каналу, знижує трансмембранний кальцієвий струм і концентрацію кальцію всередині клітин. Розширює периферичні артеріоли, зменшує ОПСС і знижує артеріальний тиск. Чи не порушує автоматизм синоатріального вузла і проведення збудження через AV вузол, не пригнічує скоротливість міокарда. Чи не пригнічує функцію скелетних м`язів. У пацієнтів з печінковою недостатністю проявляє більш виражений антигіпертензивний ефект.Показання до застосування
Артеріальна гіпертензія (монотерапія і в комбінації з іншими засобами).Форма випуску
субстанція-порошок- пакет (пакетик) поліетиленовий 5 кг барабан 1Фармакокінетика
Швидко і повністю всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Абсолютна біодоступність після перорального прийому становить близько 10% дози, внаслідок ефекту «першого проходження» через печінку. Cmax досягається через 30-150 хв. Зв`язується з білками (в основному з альбуміном і альфа 1 глікопротеїном) на 95%. Біотрансформується з утворенням малоактивних метаболітів. Т1 / 2 становить 13-19 ч. Виводиться у вигляді метаболітів через кишечник (70%) і нирки. Лацидипін і його метаболіти проникають у грудне молоко. Чи не має тератогенних властивостями.Використання під час вагітності
Можливо, якщо очікуваний ефект терапії перевищує потенційний ризик для плоду. Слід враховувати можливість розслаблення міометрія під час пологів.Протипоказання до застосування
Гіперчутливість, аортальнийстеноз, період протягом 1 міс після інфаркту міокарда.Побічна дія
З боку серцево-судинної системи і крові (кровотворення, гемостаз): серцебиття, загострення стенокардії (частіше у хворих на ІХС та на початку лікування).З боку нервової системи та органів чуття: погіршення настрою, головний біль, запаморочення, рідко - астенія, судоми.
З боку сечостатевої системи: поліурія, набряки.
З боку органів шлунково-кишкового тракту: рідко - нудота, диспепсія, дисфункція шлунка.
З боку шкірних покривів: рідко - шкірні висипання (в т.ч. еритема), свербіж.
Інші: рідко - гіперплазія ясен, припливи, оборотне підвищення рівня лужної фосфатази.
Спосіб застосування та дози
Всередину, вранці, в один і той же час, незалежно від прийому їжі. На початку лікування по 1 мг / сут. Через 3-4 тижні дозу можна збільшити до 4 мг / сут. Приймати препарат можна невизначено довгий час.Взаємодії з іншими препаратами
Інші гіпотензивні препарати, в т.ч. бета-адреноблокатори, діуретики, інгібітори АПФ, посилюють (аддіція) гіпотензивний ефект. Лацидипін усуває інгібуючий вплив циклоспорину на швидкість клубочкової фільтрації. Циметидин підвищує концентрацію лацидипіну в плазмі. Грейпфрутовий сік зменшує біодоступність.Запобіжні заходи при прийомі
Необхідна обережність у хворих з дисфункцією водіїв ритму, низьким значенням серцевого викиду, нестабільною стенокардією, печінковою недостатністю і в ранньому постінфарктному періоді.Умови зберігання
Список Б .: В захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C.Термін придатності
36 міс.Належність до ATX-класифікації
C Серцево-судинна система
C08 Блокатори кальцієвих каналів
C08C Селективні блокатори кальцієвих каналів з переважним впливом на судини
C08CA Дигідропіридинові похідні
C08CA09 Lacidipine
Поділися в соц мережах:
