Сумамецін форте

зміст

1. Форма випуску
2. Використання під час вагітності
3. Протипоказання до застосування
4. Побічна дія
5. Запобіжні заходи при прийомі
6. Умови зберігання
7. Термін придатності
8. Належність до ATX-класифікації

Форма випуску

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 500 мг-упаковка контурна чарункова 5, пачка картонна 1.
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 500 мг-упаковка контурна чарункова 5, пачка картонна 2.
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 500 мг-упаковка контурна чарункова 5, пачка картонна 3.
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 500 мг-упаковка контурна чарункова 5, пачка картонна 4.
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 500 мг-упаковка контурна чарункова 5, пачка картонна 5.
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 500 мг-упаковка контурна чарункова 5, пачка картонна 6.
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 500 мг-упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 1.
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 500 мг-упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 2.
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 500 мг-упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 3.
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 500 мг-упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 4.
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 500 мг-упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 5.
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 500 мг-упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 6.

Використання під час вагітності

При вагітності можливо, якщо очікуваний ефект терапії перевищує потенційний ризик для плоду.

Категорія дії на плід по FDA - B.

На час лікування слід припинити грудне вигодовування.

Протипоказання до застосування

Гіперчутливість (в т.ч. до інших макролідів), важкі порушення функції печінки і / або нирок, вік до 16 років (інфузії), до 12 років при масі тіла менше 45 кг (капсули, таблетки), до 6 міс (суспензія для прийому всередину).

Побічна дія

З боку нервової системи і органів чуття: запаморочення, вертиго, головний біль, парестезія, збудження, підвищена стомлюваність, сонлівость- рідко - шум у вухах, оборотне порушення слуху аж до глухоти (при прийомі у високих дозах протягом тривалого часу) - у дітей - головний біль (при терапії середнього отиту), гіперкінезія, нервозність, тривожність, порушення сну, кон`юнктивіт.

З боку серцево-судинної системи і крові (кровотворення, гемостаз): біль в грудній клітці, серцебиття.

З боку органів шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, діарея, метеоризм, біль у животі, підвищення активності АЛТ і АСТ, рівня білірубіну, холестаз, желтуха- рідко - запор, зміна кольору язика, псевдомембранозний коліт, панкреатит, некроз печінки, печінкова недостатність (можливо з летальним результатом) - у дітей - зниження апетиту, гастрит, кандидомікоз слизової оболонки порожнини рота.

З боку сечостатевої системи: вагінальний кандидоз, нефрит.

Алергічні реакції: висип, свербіж, крапівніца- рідко - ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок.

Інші: фотосенсибілізація, еозинофілія, транзиторна нейтрофілія- при в / в введенні (додатково) - бронхоспазм, біль і запалення в місці ін`єкції.

Запобіжні заходи при прийомі

Після відміни лікування реакції гіперчутливості у деяких пацієнтів можуть зберігатися, що вимагає специфічної терапії під наглядом лікаря.

Умови зберігання

Список Б .: У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C.

Термін придатності

24 міс.

Належність до ATX-класифікації

J Протимікробні препарати для системного застосування

J01 Протимікробні препарати для системного застосування

J01F Макроліди і лінкозаміди

J01FA Макроліди

J01FA10 Azithromycin

Увага, тільки СЬОГОДНІ!