Ти тут

Креон

зміст

  1. Опис фармакологічної дії
  2. Показання до застосування
  3. Форма випуску
  4. Фармакокінетика
  5. Використання під час вагітності
  6. Побічна дія
  7. Спосіб застосування та дози
  8. Передозування
  9. Взаємодії з іншими препаратами
  10. Умови зберігання
  11. Термін придатності
  12. Належність до ATX-класифікації

Відео: Ферменти Мезим, Креон не для схуднення

Опис фармакологічної дії

Ферментний препарат, що поліпшує процеси травлення. Панкреатичні ферменти, що входять до складу препарату, полегшують розщеплення білків, жирів, вуглеводів, що призводить до їх повної абсорбції в тонкій кишці. Капсули, що містять міні-мікросфери, вкриті кишковорозчинною оболонкою, швидко розчиняються у шлунку, вивільняючи сотні мінімікросфер.

Показання до застосування

- замісна терапія недостатності екзокринної функції підшлункової залози при муковісцидозі, хронічному панкреатиті, панкреатектомії, раку підшлункової залози, обструкції протоків (протоків підшлункової залози або загальної жовчної протоки) внаслідок новоутворення, синдромі Швахмана-Даймонда, в старечому возрасте-

- симптоматична терапія порушень процесів травлення при часткової резекції шлунка (Більрот-I / II), тотальної гастроектоміі- після холецистектомії, при дуодено-та гастростазе, біліарної обструкції, холестатическом гепатиті, цирозі печінки, патології термінального відділу тонкої кишки, надлишковому бактеріальному рості в тонкій кишці .

Форма випуску

капсули 150 мг 8 + 10 + 0,6 тис.Ед.Евр.Ф.- блістер 10 пачка картонна 2

капсули 150 мг 8 + 10 + 0,6 тис.Ед.Евр.Ф.- блістер 25 пачка картонна 2

капсули 150 мг 8 + 10 + 0,6 тис.Ед.Евр.Ф.- блістер 25 пачка картонна 4

капсули 150 мг 8 + 10 + 0,6 тис.Ед.Евр.Ф.- флакон (флакончик) поліетиленовий 20 пачка картонна 1

капсули 150 мг 8 + 10 + 0,6 тис.Ед.Евр.Ф.- флакон (флакончик) поліетиленовий 50 пачка картонна 1

Фармакокінетика

Коли міні-мікросфери досягають тонкої кишки, кишково-розчинна оболонка руйнується, відбувається вивільнення ферментів з ліполітичною, амилолитической і протеолітичної активністю, які забезпечують розщеплення жирів, крохмалю та білків.

Використання під час вагітності

Зважаючи на відсутність достатніх даних про безпеку застосування ферментів підшлункової залози у жінок під час вагітності та в період лактації препарат слід призначати вагітним жінкам і годуючим грудьми матерям тільки в тому випадку, якщо очікувана користь для матері перевищує можливий ризик для плоду або дитини.

Побічна дія

Алергічні реакції, рідко - діарея, запор, відчуття дискомфорту в області шлунка, нудота.

Спосіб застосування та дози

Всередину. Доза підбирається індивідуально в залежності від тяжкості захворювання і складу дієти. Рекомендується приймати 1/3 або 1/2 разової дози на початку їди, іншу частину - під час їди. При утрудненому ковтанні (наприклад у маленьких дітей або хворих старечого віку) капсули обережно розкривають, а міні-мікросфери додають до рідкої їжі, що не вимагає пережовування, або приймають з рідиною. Будь-яка суміш мінімікросфер з їжею або з рідиною не підлягає зберіганню і її слід приймати відразу ж після приготування. Роздрібнення або розжовування мінімікросфер, а також додавання їх до їжі з рН вище 5,5 призводить до руйнування їх оболонки, що захищає від дії шлункового соку.

При муковісцидозі доза залежить від маси тіла і становить на початку лікування у дітей молодше 4 років - 1000 ліпазних ОД / кг на кожний прийом їжі, старше 4 років - 500 ліпазних ОД / кг під час прийому їжі. Доза залежить від вираженості симптомів захворювання, результатів контролю за стеатореей і підтримки хорошого нутритивного статусу. У більшості пацієнтів доза не повинна перевищувати 10000 ОД / кг / сут.

При інших станах, що супроводжуються екзокринної недостатністю підшлункової залози, доза встановлюється з урахуванням індивідуальних особливостей пацієнта (ступінь недостатності травлення, вміст жиру в їжі). Доза з основним прийомом їжі (сніданком, обідом і вечерею) складає 20000-75000 ОД ЄФ ліпази, під час прийому легкої закуски - 5000-25000 ОД ЄФ ліпази.

Звичайна початкова доза Креона® становить 10000-25000 ОД ЄФ ліпази з основним прийомом їжі. Для зменшення стеатореї і підтримки оптимального стану пацієнта можливо підвищення дози. Згідно звичайної клінічної практики пацієнт повинен отримати разом з їжею не менше 20000-50000 ОД ЄФ ліпази.

Передозування

Симптоми: гіперурикурія, гіперурикемія.

Лікування: відміна препарату, симптоматична терапія.

Взаємодії з іншими препаратами

Повідомлень про взаємодію з іншими лікарськими засобами немає.

Умови зберігання

При температурі не вище 25 ° C, у щільно закритій упаковці.

Термін придатності

24 міс.

Належність до ATX-класифікації

A Травний тракт і обмін речовин

Відео: Рекламний ролик препарату Креон

A09 Препарати, що сприяють травленню (в т.ч. ферментні препарати)



A09A Препарати, що сприяють травленню (в т.ч. ферментні препарати)

Відео: Препарат креон 1000



A09AA Ферментні препарати

A09AA02 Multienzymes (lipase, protease etc.)

Відео: Ліки Креон


Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення