Ронколейкин

Відео: Як позбутися від злоякісної пухлини

зміст

1. Опис фармакологічної дії
2. Показання до застосування
3. Форма випуску
4. Фармакодинаміка
5. Використання під час вагітності
6. Протипоказання до застосування
7. Побічна дія
8. Спосіб застосування та дози
9. Передозування
10. Взаємодії з іншими препаратами
11. Запобіжні заходи при прийомі
12. Особливі вказівки при прийомі
13. Умови зберігання
14. Термін придатності
15. Належність до ATX-класифікації

Відео: Лікування людей фракцією АСД 2, відгуки, схема лікування АСД фракція 2 курс лікування АСД фракція 2

Опис фармакологічної дії

ІЛ-2 продукується субпопуляцією Т-лімфоцитів (Т-хелпери I) у відповідь на антигенну стимуляцію. Синтезований ІЛ-2 впливає на Т-лімфоцити, посилюючи їх проліферацію і наступний синтез ІЛ-2.

Біологічні ефекти ІЛ-2 опосередковуються його зв`язуванням зі специфічними рецепторами, представленими на різних клітинних мішенях.

ІЛ-2 направлено впливає на ріст, диференціювання і активацію Т- і В-лімфоцитів, моноцитів, макрофагів, олігодендрогліальних клітин, клітин Лангерганса. Від його присутності залежить розвиток цитолітичної активності натуральних кілерів і цитотоксичних Т-лімфоцитів. ІЛ-2 викликає утворення лімфокінактівірованних кілерів і активує опухольінфільтрірующіе клітини.

Розширення спектру лізуючого дії ефекторних клітин обумовлює елімінацію різноманітних патогенних мікроорганізмів, інфікованих і малігнізованих клітин, що забезпечує імунний захист, спрямований проти пухлинних клітин, а також збудників вірусної, бактеріальної та грибкової інфекції.

Показання до застосування

У складі комплексної терапії у дорослих:
- звичайний варіабельний іммунодефіціт-
- комбінований іммунодефіціт-
- гострий перітоніт-
- гострий панкреатіт-
- остеоміеліт-
- ендометріт-
- важка пневмонія-
- сепсіс-
- післяродовий сепсіс-
- туберкульоз легких-
- генералізовані і важкі локалізовані інфекції-
- інфіковані термічні і хімічні ожогі-
- дисеміновані і місцево розповсюджений форми нирковоклітинного раку.

У дітей з народження:
- звичайний варіабельний іммунодефіціт-
- комбінований іммунодефіціт-
- гострий перітоніт-
- гострий панкреатіт-
- остеоміеліт-
- важка пневмонія-
- бактеріальний сепсис новонароджених-
- сепсіс-
- генералізовані і важкі локалізовані інфекції.

Форма випуску

розчин для внутрішньовенного і підшкірного введення 1 мг / мл-ампула 1 мл з ножем Ампульні, пачка картонна 5

розчин для внутрішньовенного і підшкірного введення 0.1 мг / мл-ампула 1 мл з ножем Ампульні, пачка картонна 5

розчин для внутрішньовенного і підшкірного введення 0.5 мг / мл-ампула 1 мл з ножем Ампульні, пачка картонна 5

розчин для внутрішньовенного і підшкірного введення 0,25 мг / мл-ампула 1 мл з ножем Ампульні, пачка картонна 5

розчин для внутрішньовенного і підшкірного введення 1 мг / мл-ампула 1 мл з ножем Ампульні, пачка картонна 3

розчин для внутрішньовенного і підшкірного введення 0.1 мг / мл-ампула 1 мл з ножем Ампульні, пачка картонна 3

розчин для внутрішньовенного і підшкірного введення 0.5 мг / мл-ампула 1 мл з ножем Ампульні, пачка картонна 3

Фармакодинаміка

Зв`язується зі специфічними рецепторами на «клітинах-мішенях», стимулює зростання, диференціювання і проліферацію Т- і В-лімфоцитів, моноцитів, макрофагів, олігодендрогліальних клітин, клітин Лангерганса. Викликає утворення лімфокін-активованих кілерів, активує пухлина-инфильтрирующие клітини. Стимулює цитолітичну активність натуральних кілерів і цитотоксичних Т-лімфоцитів. Підсилює імунну відповідь (антибактеріальний, противірусний, протигрибковий, протипухлинний).

Ефективний у комплексній терапії гнійно-запальних і інфекційних захворювань (перитоніт, панкреатит, остеомієліт, абсцеси і флегмони, туберкульоз, гепатит С, ієрсиніоз, хламідіоз, мікози та ін.), В іммунохіміотерапіі (меланома, колоректальний рак і ін.), Для профілактики вторинного імунодефіциту (післяопераційного, на тлі променевої, хіміо- та гормональної терапії).

Використання під час вагітності

Протипоказано при вагітності.

Протипоказання до застосування

- підвищена чутливість до ІЛ-2 або будь-якого компонента препарату в анамнезе-

- алергія до дрожжам-

- вагітність-

- аутоімунні захворювання-

- серцева недостатність III ступеня-

- легенево-серцева недостатність III ступеня-

- метастатична поразка головного мозку-

- термінальна стадія нирковоклітинного раку.

З обережністю: хронічна ниркова недостатність, декомпенсована печінкова недостатність.

Побічна дія

В окремих випадках в процесі введення Ронколейкина можлива поява короткочасного ознобу і підвищення температури тіла, що купірується звичайними терапевтичними засобами і не є підставою для переривання введення препарату, а також курсу лікування.

При п / к введенні можливі місцеві реакції - болючість, ущільнення, почервоніння в місці ін`єкції.

Спосіб застосування та дози

П / к або в / в, крапельно. 1 раз на добу по 0,5-1 мг з інтервалами 1-3 дні, на курс - 1-3 введення. Для в / в введення препарат з ампули переносять у 400 мл ізотонічного розчину натрію хлориду для ін`єкцій. Інфузія усього об`єму розчину здійснюється крапельно протягом 4-6 ч. Розчин препарату повинен бути прозорим, безбарвним і не містити сторонніх включень.

Імунотерапію Ронколейкіном проводять після завершення невідкладних і термінових втручань, спрямованих на усунення жизнеугрожающих наслідків основного захворювання / травми, санації і адекватного дренування інфекційного вогнища.

При лікуванні тяжкого сепсису проводять від 1 до 3 курсів Ронколейкина. Курс включає 2 в / в інфузії в дозі 0,5 мг через день. Критерієм для призначення другого і третього курсів Ронколейкина є зберігається в ході лікування лимфопения (абсолютна або відносна).

При вперше виявленому інфільтративному деструктивному туберкульозі легень - 3 в / в інфузії Ронколейкина в дозі 0,5 мг з інтервалом 48 год на фоні специфічної поліхіміотерапії.

Для передопераційної підготовки при прогресуючому фіброзно-кавернозному туберкульозі (ФКТ) легень на фоні специфічної поліхіміотерапії:

- при односторонньому ФКТ - 3 в / в введення Ронколейкина® по 1 мг з інтервалом 48 год-

- при поширеному ФКТ легень з двосторонньої осередкової диссеминацией - 7 в / в введень Ронколейкина®: 3 введення протягом 1-го тижня по 1 мг з інтервалом 48 год, далі по 1 мг 2 рази на тиждень протягом 2 тижнів. Рекомендований курс імунотерапії має бути завершений за 7-10 днів до оперативного втручання.

Призначення Ронколейкина при туберкульозі легенів недоцільно при дефіциті маси тіла більше 30%.

Курс лікування Ронколейкіном дисемінованих і місцевопоширений форм нирковоклітинного раку включає:

- одноразове п / к або в / в введення препарату в дозі 0,5 мг за 24 год до операції-

- в складі 8-тижневого курсу іммунохіміотерапіі по 2 мг в / в через день протягом перших 4 тижнів лікування. Повторні курси проводять через 1-2 міс.

У дітей Ронколейкин застосовують в / в крапельно. Схеми застосування відповідають таким у дорослих. Препарат розводять в ізотонічному 0,9% розчині натрію хлориду для ін`єкцій. Разова доза препарату і обсяг ізотонічного розчину у дітей залежить від віку:

- з народження до 1 міс - 0,1 мг в 30-50 мл розчину-

- від 1 міс до 1 року - 0,125 мг в 100 мл розчину-

- від 1 року до 7 років - 0,25 мг в 200 мл розчину-

- старше 7 років - 0,5 мг в 200 мл розчину-

- старше 14 років - 0,5 мг в 400 мл розчину.

Передозування

Чи не описана.

Взаємодії з іншими препаратами

Сумісний з іншими лікарськими засобами.

Запобіжні заходи при прийомі

Швидке в / в введення може супроводжуватися розвитком серцево-судинної недостатності.

Особливі вказівки при прийомі

Вплив на здатність керувати автомобілем або виконувати роботи, що вимагають підвищеної швидкості фізичних та психічних реакцій.

Спеціальних досліджень впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та використовувати складне обладнання не проводилось.

У разі розвитку небажаних реакцій з боку органу зору і / або зниження здатності до концентрації уваги і швидкості реакції пацієнтам рекомендується утриматися від керування транспортними засобами або роботи зі складним обладнанням до вирішення вказаних небажаних реакцій.

Умови зберігання

Список Б .: При температурі 2-8 ° C. Допускається транспортування при температурі від 9-25 ° C протягом 10 діб.

Термін придатності

24 міс.

Належність до ATX-класифікації

L Протипухлинні препарати та імуномодулятори

Відео: Як зробити укол норовистому коту ?!

L03 Іммуноcтімулятори

L03A Цитокіни та імуномодулятори

Відео: Як вилікувати рак. Реальна історія

L03AC Інтерлейкіни

Увага, тільки СЬОГОДНІ!