Бетасерк

зміст

Опис фармакологічної дії
Показання до застосування
Форма випуску
Фармакодинаміка
Фармакокінетика
Використання під час вагітності
Протипоказання до застосування
Побічна дія
Спосіб застосування та дози
Передозування
Взаємодії з іншими препаратами
Запобіжні заходи при прийомі
Особливі вказівки при прийомі
Умови зберігання
Термін придатності
Належність до ATX-класифікації

Відео: Бетасерк | Інструкція по застосуванню

Опис фармакологічної дії

Бетасерк® (бетагистин) діє головним чином на гістамінові Н1 і Н3-рецептори внутрішнього вуха і вестибулярних ядер ЦНС. Шляхом прямого агонистического впливу на Н1-рецептори судин внутрішнього вуха, а також опосередковано через вплив на Н3-рецептори поліпшує мікроциркуляцію і проникність капілярів, нормалізує тиск ендолімфи в лабіринті і равлику. Разом з тим, бетагистин збільшує кровотік в базилярній артеріях. Бетасерк® також має виражену центральним ефектом внаслідок впливу на Н3-рецептори ядер вестибулярного нерва. Нормалізує провідність в нейронах вестибулярних ядер на рівні стовбура головного мозку. Клінічним проявом зазначених властивостей є зниження частоти та інтенсивності запаморочень, зменшення шуму у вухах, поліпшення слуху у разі його зниження.

Показання до застосування

- вестибулярні головокруженія-

- синдроми, які характеризуються запамороченням і головним болем, шумом у вухах, прогресуючим зниженням слуху, нудотою і рвотой-

- хвороба / синдром Меньєра.

Форма випуску

таблетки 8 мг-блістер 15, пачка картонна 2

таблетки 16 мг-блістер 15, пачка картонна 2

таблетки 24 мг-блістер 20, пачка картонна 1

таблетки 24 мг-блістер 20, пачка картонна 5

таблетки 24 мг-блістер 20, пачка картонна 2

таблетки 24 мг-блістер 20, пачка картонна 3

таблетки 24 мг-блістер 25, пачка картонна 1

таблетки 24 мг-блістер 25, пачка картонна 2

таблетки 24 мг-блістер 25, пачка картонна 4

таблетки 8 мг-блістер 5, пачка картонна 6

таблетки 16 мг-блістер 5, пачка картонна 6

таблетки 8 мг-блістер 30, пачка картонна 1

таблетки 16 мг-блістер 30, пачка картонна 1

таблетки 16 мг-пакет (пакетик) поліетиленовий 7 кг, контейнер поліетиленовий 1

таблетки 8 мг-пакет (пакетик) поліетиленовий 7 кг, контейнер поліетиленовий 1

таблетки 8 мг-блістер 30, пачка картонна 1

таблетки 16 мг-блістер 15, пачка картонна 2

таблетки 8 мг-блістер 15, пачка картонна 2

таблетки 8 мг-пакет (пакетик) поліетиленовий 7 кг, контейнер поліетиленовий 1

таблетки 16 мг-блістер 30, пачка картонна 1

таблетки 16 мг-пакет (пакетик) поліетиленовий 7 кг, контейнер поліетиленовий 1

таблетки 8 мг-блістер 15, пачка картонна 2

таблетки 8 мг-блістер 30, пачка картонна 1

таблетки 8 мг-пакет (пакетик) поліетиленовий 7 кг, контейнер поліетиленовий 1

таблетки 16 мг-блістер 15, пачка картонна 2

таблетки 16 мг-блістер 30, пачка картонна 1

таблетки 16 мг-пакет (пакетик) поліетиленовий 7 кг, контейнер поліетиленовий 1

таблетки 24 мг-блістер 20, пачка картонна 3

таблетки 24 мг-блістер 20, пачка картонна 1

таблетки 24 мг-блістер 20, пачка картонна 2

таблетки 24 мг-блістер 20, пачка картонна 5

таблетки 24 мг-блістер 25, пачка картонна 1

таблетки 24 мг-блістер 25, пачка картонна 2

таблетки 24 мг-блістер 25, пачка картонна 4

таблетки 24 мг-блістер 20, пачка картонна 1

таблетки 24 мг-блістер 20, пачка картонна 2

таблетки 24 мг-блістер 20, пачка картонна 3

таблетки 24 мг-блістер 20, пачка картонна 5

таблетки 24 мг-блістер 25, пачка картонна 1

таблетки 24 мг-блістер 25, пачка картонна 2

таблетки 24 мг-блістер 25, пачка картонна 4

склад
Таблетки 1 табл.
активна речовина:
бетагистина гідрохлорид 8 мг, 16 мг
допоміжні речовини: мкц- манніт- лимонна кислота кремнію діоксід- тальк
в блістері 5 шт.- в пачці картонній 6 блістерів.

Фармакодинаміка

Фармакокінетика

При прийому всередину бетагистин швидко і практично повністю всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Після всмоктування препарат швидко і майже повністю метаболізується з утворенням неактивного метаболіту 2-піридилоцтової кислоти.

При прийомі препарату в дозі 8-48 мг близько 85% початкової дози виявляється в сечі у вигляді 2-піридилоцтової кислоти. Виведення бетагістину нирками або через кишечник незначно. Швидкість виведення залишається постійною при пероральному прийомі 8-48 мг препарату, вказуючи на лінійність фармакокінетики бетагістину, і дозволяє припустити, що задіяний метаболічний шлях залишається ненасиченим. При прийомі препарату з їжею максимальна концентрація препарату в крові нижче, ніж при прийомі натще. Однак сумарна абсорбція бетагистина однакова в обох випадках, що вказує на те, що прийом їжі лише уповільнює всмоктування бетагістину.

Використання під час вагітності

Наявних даних про застосування бетагістину у вагітних жінок недостатньо. Потенційний ризик для людини невідомий. Застосування препарат Бетасерк® при вагітності можливо тільки в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду.

Невідомо, чи виділяється бетагистин з грудним молоком. Не слід призначати препарат в період грудного вигодовування. Питання про призначення препарату Бетасерк® матері слід приймати тільки після зіставлення користі грудного вигодовування з потенційним ризиком для немовляти.

Протипоказання до застосування

Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату-

феохромоцітома-

виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення.

Побічна дія

Можливі шлунково-кишкові розлади (нудота, відчуття тяжкості в епігастрії), які можна запобігти прийомом препарату після їди або зниженням дози. У дуже рідкісних випадках повідомлялося про появу реакцій підвищеної чутливості з боку шкірних покривів, зокрема, шкірного висипу, свербежу та кропив`янки.

Спосіб застосування та дози

Всередину, по 8-16 мг 3 рази на добу. Поліпшення звичайно відзначається вже в перші дні лікування. Стабільний терапевтичний ефект досягається протягом 2 тижнів лікування і наростає при прийомі препарату протягом місяця і більше.

Доза і тривалість прийому препарату підбираються індивідуально відповідно до реакції на лікування.

Передозування

Відомо кілька випадків передозування препарату.

Симптоми: після прийому препарату в дозах до 640 мг можливі легкі і помірні нудота, сонливість, біль у животі. При навмисному прийомі бетагистина в підвищених дозах спостерігалися більш серйозні ускладнення (судоми, серцево-легеневі ускладнення), особливо в поєднанні з передозуванням інших лікарських засобів.

Лікування: проведення симптоматичної терапії.

Взаємодії з іншими препаратами

Випадки взаємодії або несумісності з іншими ЛЗ невідомі.

Запобіжні заходи при прийомі

Слід дотримуватися обережності при лікуванні хворих з виразковою хворобою шлунково-кишкового тракту в анамнезі. Хворим на феохромоцитому і бронхіальну астму слід регулярно спостерігати в період лікування. Не слід призначати Бетасерк® при вагітності і лактації.

Вплив на здатність керувати автомобілем та іншими механізмами

Спостереження показали, що Бетасерк® не впливає на здатність керувати автомобілем або працювати на верстатах і з механізмами.

Особливі вказівки при прийомі

З обережністю слід призначати препарат пацієнтам з виразковою хворобою шлунка або дванадцятипалої кишки в анамнезі. У період застосування препарату пацієнти з феохромоцитомою і бронхіальною астмою повинні знаходитись під медичним наглядом.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами

Вважається, що вплив бетагистина на здатність керувати автотранспортом та іншими механізмами відсутня або незначно, оскільки в ході клінічних досліджень, пов`язаних із застосуванням бетагистина, ефектів, потенційно впливають на цю здатність, не виявлено.

Умови зберігання

У сухому місці, при температурі не вище 25 ° C.

Термін придатності

60 міс.

Належність до ATX-класифікації

N Нервова система

Відео: Бетасерк. Тепер ми йдемо до вас. Робота медпредставника

N07 Інші препарати для лікування захворювань нервової системи

N07C Препарати для лікування запаморочень

Відео: Бетасерк зяка

N07CA Препарати для лікування запаморочень

N07CA01 Betahistine

Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!