Лазолангін

зміст

1. Опис фармакологічної дії
2. Показання до застосування
3. Форма випуску
4. Фармакодинаміка
5. Фармакокінетика
6. Використання під час вагітності
7. Протипоказання до застосування
8. Побічна дія
9. Спосіб застосування та дози
10. Передозування
11. Взаємодії з іншими препаратами
12. Запобіжні заходи при прийомі
13. Умови зберігання
14. Термін придатності
15. Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Стимулює утворення трахеобронхіального секрету зниженої в`язкості внаслідок зміни структури мукополісахаридів мокротиння і підвищує секрецію гликопротеидов (мукокінетіческое дію). Стимулює рухову активність війок миготливого епітелію і покращує мукоциліарний транспорт-підвищує синтез, секрецію сурфактанта і блокує його розпад.

Досить повно всмоктується при будь-яких шляхах введення. У печінці біотрансформується, утворює дібромантраніловую кислоту і глюкуронові кон`югати. У вигляді водорозчинних метаболітів на 90% екскретується з мочой- в незміненому вигляді виводиться лише 5%. T1 / 2 збільшується при тяжкій нирковій недостатності, але не змінюється при порушенні функції печінки.

Показання до застосування

Захворювання дихальних шляхів з утворенням в`язкого мокротиння: гострий і хронічний бронхіт, пневмонія, ХОЗЛ, бронхіальна астма з порушенням відходження мокроти, бронхоектатична хвороба. Респіраторний дистрес-синдром у недоношених дітей і новонароджених.

Форма випуску

таблетки для розсмоктування 20 мг-блістер 10 пачка картонна 1
таблетки для розсмоктування 20 мг-блістер 10 пачка картонна 2
таблетки для розсмоктування 20 мг-блістер 3 пачка картонна 1
таблетки для розсмоктування 20 мг-блістер 3 пачка картонна 2
таблетки для розсмоктування 20 мг-стрип 10 пачка картонна 1
таблетки для розсмоктування 20 мг-стрип 10 пачка картонна 2
таблетки для розсмоктування 20 мг-стрип 3 пачка картонна 1
таблетки для розсмоктування 20 мг-стрип 3 пачка картонна 2

Фармакодинаміка

Стимулює утворення трахеобронхіального секрету зниженої в`язкості внаслідок зміни структури мукополісахаридів мокротиння і підвищує секрецію гликопротеидов (мукокінетіческое дію). Стимулює рухову активність війок миготливого епітелію і покращує мукоциліарний транспорт-підвищує синтез, секрецію сурфактанта і блокує його розпад.

Фармакокінетика

Досить повно всмоктується при будь-яких шляхах введення. У печінці біотрансформується, утворює дібромантраніловую кислоту і глюкуронові кон`югати. У вигляді водорозчинних метаболітів на 90% екскретується з мочой- в незміненому вигляді виводиться лише 5%. T1 / 2 збільшується при тяжкій нирковій недостатності, але не змінюється при порушенні функції печінки.

Використання під час вагітності

Протипоказано в I триместрі вагітності, в II і III триместрі можливо, якщо очікуваний ефект терапії перевищує потенційний ризик для плоду. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.

Протипоказання до застосування

Гіперчутливість, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, судомний синдром, порушення моторики бронхів, великі обсяги виділяється секрету (небезпека виникнення застою секрету в бронхах), вагітність (I триместр), годування груддю.

Побічна дія

З боку органів шлунково-кишкового тракту: рідко - діарея / запірний при тривалому застосуванні у високих дозах - печія, біль у шлунку, нудота, блювота.

Алергічні реакції: шкірний висип, кропив`янка, ангіоневротичний отек- в окремих випадках - алергічний контактний дерматит, анафілактичний шок.

Інші: рідко - слабкість, головний біль, сухість слизової оболонки порожнини рота і дихальних шляхів, висип, ринорея, дизурія.

Спосіб застосування та дози

Режим дозування індивідуальний.

Передозування

Випадки передозування не описані, але можливі розлади травлення, дискомфорт або біль в епігастральній ділянці, відчуття переповнення шлунка, нудота, блювота. У таких випадках слід припинити прийом препарату і провести симптоматичну терапію.

Взаємодії з іншими препаратами

Спільне застосування з протикашльовими ЛЗ може призводити до утруднення відходження мокроти на тлі зменшення кашлю. Збільшує проникнення в бронхіальний секрет амоксициліну, цефуроксиму, еритроміцину та доксицикліну.

Запобіжні заходи при прийомі

Не слід комбінувати з іншими протикашльовими засобами, що утрудняють виведення мокротиння.

Умови зберігання

У сухому місці, при температурі не вище 30 ° C.

Термін придатності

36 міс.

Належність до ATX-класифікації

R Дихальна система

R05 Препарати, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях

R05C Відхаркувальні препарати (виключаючи комбінації з протикашльовими препаратами)

R05CB Муколитики

R05CB06 Ambroxol

Увага, тільки СЬОГОДНІ!