Ти тут

Имунофан

Відео: Як правильно робити укол морській свинці

зміст

  1. Опис фармакологічної дії
  2. Показання до застосування
  3. Форма випуску
  4. Фармакодинаміка
  5. Використання під час вагітності
  6. Протипоказання до застосування
  7. Побічна дія
  8. Спосіб застосування та дози
  9. Взаємодії з іншими препаратами
  10. Особливі вказівки при прийомі
  11. Умови зберігання
  12. Термін придатності
  13. Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Препарат має иммунорегулирующим, детоксикаційні, гепатопротекторну дію і викликає інактивацію вільнорадикальних та перекисних сполук. Коригує стан імунної системи, відновлює баланс окисно-антиокисних реакцій організму і сприяє подоланню множинної лікарської стійкості пухлинних клітин, опосередкованої білками трансмембранного транспортного насоса клітини.

Дія препарату починає розвиватися протягом 2-3 ч (швидка фаза) і триває до 4 міс (середня і повільна фази).

Протягом швидкої фази (тривалість - до 2-3 діб) проявляється насамперед детоксикаційної ефект - посилюється антиоксидантний захист організму внаслідок стимуляції продукції церулоплазміну, лактоферину, активності каталази- препарат нормалізує перекисне окислення ліпідів, пригнічує розпад фосфоліпідів клітинної мембрани та синтез арахідонової кислоти з подальшим зниженням рівня холестерину крові та продукції медіаторів запалення. При токсичному та інфекційному ураженні печінки препарат запобігає цитоліз, знижує активність трансаміназ і рівень білірубіну в сироватці крові.

Протягом середньої фази (починається через 2-3 доби, тривалість - до 7-10 діб) відбувається посилення реакцій фагоцитозу і загибелі внутрішньоклітинних бактерій і вірусів.

Протягом повільної фази (починає розвиватися на 7-10 діб, тривалість до 4 міс) проявляється Імунорегуляторний дію Імунофана® - відновлення порушених показників клітинного і гуморального імунітету. У цей період спостерігається нормалізація імунорегуляторного індексу, відзначається збільшення продукції специфічних антитіл. Вплив препарату на продукцію специфічних противірусних та антибактеріальних антитіл еквівалентно дії лікувальних вакцин. На відміну від останніх препарат не чинить істотного впливу на продукцію реагінових антитіл класу IgE та не посилює реакцію гіперчутливості негайного типу-Імунофан® стимулює утворення IgA при його вродженій недостатності.

Імунофан® ефективно пригнічує множинну лікарську стійкість пухлинних клітин і підвищує їх чутливість до дії хіміотерапевтичних препаратів.

Показання до застосування

Розчин для в / м і п / к введення і супозиторії ректальні

Для дорослих і дітей старше 2 років (профілактика і лікування):
- імунодефіцитні і токсичні стану-
- хронічні запальні захворювання різної етіології.

Для дорослих - в якості ад`юванта при вакцинації проти бактеріальних і вірусних інфекцій.

Спрей назальний дозований:

Для дорослих і дітей старше 2 років (профілактика і лікування):
- імунодефіцитні і токсичні стану-
- гострі і хронічні інфекційно-запальні захворювання.

Форма випуску

розчин для внутрішньом`язового і підшкірного введення 50 мкг / мл-ампула 1 мл, упаковка контурна чарункова 5, пачка картонна 1

розчин для внутрішньом`язового і підшкірного введення 50 мкг / мл-ампула 1 мл, пачка картонна 5

розчин для внутрішньом`язового і підшкірного введення 50 мкг / мл-ампула 1 мл, пачка картонна 10-

розчин для внутрішньом`язового і підшкірного введення 50 мкг / мл-ампула 1 мл, упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 1

розчин для внутрішньом`язового і підшкірного введення 50 мкг / мл-ампула 1 мл, упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 2

розчин для внутрішньом`язового і підшкірного введення 50 мкг / мл-ампула 1 мл, упаковка контурна чарункова 5, пачка картонна 2

склад
Розчин для внутрішньом`язового і підшкірного введення 1 мл
імунофан 50 мкг
допоміжні речовини: гліцин- натрію хлорид- вода для ін`єкцій
в блістері 5 або 10 ампул- в пачці картонній 1 або 2 упаковки.

Супозиторії для ректального застосування 1 супп.
імунофан 100 мкг
допоміжні речовини: вода очіщенная- гліцин- твердий жир твін 80
в блістері 5 або 10 шт.- в пачці картонній 1 або 2 упаковки.

Спрей для назального застосування дозований 1 доза
імунофан 50 мкг
допоміжні речовини: натрію хлорид- бензалкония хлорид- гліцин- натрію едетат (трилон Б) - вода очищена
у флаконі пластиковому з дозуючим пристроєм 8,5 мл-в пачці картонній 1 флакон.

Фармакодинаміка

Препарат має иммунорегулирующим, детоксикаційні, гепатопротекторну дію і викликає інактивацію вільнорадикальних та перекисних сполук. Коригує стан імунної системи, відновлює баланс окисно-антиокисних реакцій організму і сприяє подоланню множинної лікарської стійкості пухлинних клітин, опосередкованої білками трансмембранного транспортного насоса клітини.

Дія препарату починає розвиватися протягом 2-3 ч (швидка фаза) і триває до 4 міс (середня і повільна фази).

Протягом швидкої фази (тривалість - до 2-3 діб) проявляється насамперед детоксикаційної ефект - посилюється антиоксидантний захист організму внаслідок стимуляції продукції церулоплазміну, лактоферину, активності каталази- препарат нормалізує перекисне окислення ліпідів, пригнічує розпад фосфоліпідів клітинної мембрани та синтез арахідонової кислоти з подальшим зниженням рівня холестерину крові та продукції медіаторів запалення. При токсичному та інфекційному ураженні печінки препарат запобігає цитоліз, знижує активність трансаміназ і рівень білірубіну в сироватці крові.

Протягом середньої фази (починається через 2-3 доби, тривалість - до 7-10 діб) відбувається посилення реакцій фагоцитозу і загибелі внутрішньоклітинних бактерій і вірусів.

Протягом повільної фази (починає розвиватися на 7-10 діб, тривалість до 4 міс) проявляється Імунорегуляторний дію Імунофана® - відновлення порушених показників клітинного і гуморального імунітету. У цей період спостерігається нормалізація імунорегуляторного індексу, відзначається збільшення продукції специфічних антитіл. Вплив препарату на продукцію специфічних противірусних та антибактеріальних антитіл еквівалентно дії лікувальних вакцин. На відміну від останніх препарат не чинить істотного впливу на продукцію реагінових антитіл класу IgE та не посилює реакцію гіперчутливості негайного типу-Імунофан® стимулює утворення IgA при його вродженій недостатності.

Імунофан® ефективно пригнічує множинну лікарську стійкість пухлинних клітин і підвищує їх чутливість до дії хіміотерапевтичних препаратів.

Використання під час вагітності

Розчин для в / м і п / к введення і супозиторії ректальні протипоказані при вагітності, ускладненої резус-конфліктом.

Внаслідок недостатньої вивченості спрей назальний слід з обережністю застосовувати при вагітності та в період лактації.

Протипоказання до застосування

гіперчувствітельность-

дитячий вік до 2 років.

Для розчину для в / м і п / к введення і супозиторіїв ректальних (додатково) - вагітність, ускладнена резус-конфліктом.

Побічна дія

Можлива індивідуальна непереносимість.

Спосіб застосування та дози

П / к або в / м, ректально, інтраназально.

Розчин для ін`єкцій: курсами, разова і добова доза - 50 мкг.

Супозиторії: разова (добова) доза - 100 мкг (1 супп.).

Спрей назальний: при використанні флакон слід тримати вертикально, розпилювачем догори. Зняти захисний ковпачок з розпилювача. Перед першим застосуванням заповнити дозуючий насос шляхом натискання на широкий обідок розпилювача 3-4 рази. Вставити розпилювач в носовий хід при вертикальному положенні голови. Лише один раз натиснути широкий ободок розпилювача до упору. В одній дозі препарату міститься 50 мкг имунофана. Добова доза не повинна перевищувати 200 мкг.

При лікуванні онкологічних хворих в схемі радикального комбінованого лікування (хіміопроменева терапія і операція):

- 1 раз на добу, щодня, курс лікування - 8-10 ін`єкцій (8-10 супп. Або по 1 дозі в кожну ніздрю протягом 8-10 днів) перед хіміопроменевої терапією і операцією з подальшим повторенням курсів протягом всього періоду лікування, з перервою 15-20 днів.

У хворих з поширеним пухлинним процесом (III-IV стадії) різної локалізації у вигляді комплексної або симптоматичної терапії:

- 1 раз на добу, щодня, курс лікування - 8-10 ін`єкцій (8-10 супп. Або по 1 дозі в кожну ніздрю протягом 8-10 днів), з перервою в 15-20 днів і повторенням курсів протягом всього періоду подальшого лікування.

У дітей із злоякісними захворюваннями кровотворної та лімфоїдної систем:

- 1 раз на добу, щодня, курс лікування - 10-20 ін`єкцій (10-20 супп.). Препарат призначається протягом всього курсу хіміопроменевої терапії і після його закінчення для профілактики розвитку токсикозу.

У комплексній терапії гострих і хронічних інфекційно-запальних захворювань, що супроводжуються симптомами інтоксикації і імунодефіцитного стану:

- по 1 дозі (50 мкг) у кожну ніздрю 2 рази на день, щодня протягом 10-15 днів.

У комплексній терапії дітей з папіломатозом гортані і ротоглотки:

- 1 раз на добу, щодня, курс лікування - 10 ін`єкцій (10 супп.).

При опортуністичних інфекціях (ЦМВ- і герпетична інфекція, токсоплазмоз, хламідіоз, пневмоцистоз, криптоспоридіоз):

- 1 раз на добу, щодня, курс лікування - 15-20 ін`єкцій (15-20 супп.) Або по 1 дозі в кожну ніздрю 2 рази на день, щодня, курс лікування - 10-15 днів. При необхідності можливе повторення курсів через 2-4 тижні.

У комплексній терапії ВІЛ-інфекції:

- 1 раз на добу, щодня, курс лікування - 15-20 ін`єкцій (15-20 супп. Або по 1 дозі в кожну ніздрю протягом 10-15 днів). При необхідності можливе проведення повторних курсів через 2-4 тижні.

При хронічному вірусному гепатиті і хронічномубруцельозі:

- 1 раз на добу, щодня, курс лікування - 15-20 ін`єкцій (15-20 супп. Або по 1 дозі в кожну ніздрю протягом 10-15 днів), для запобігання рецидивам слід проводити повторні курси через 2-3 міс (для спрею назального - через 4-6 міс).

При дифтерії:

- 1 раз на добу, щодня, курс лікування - 8-10 ін`єкцій (8-10 супп.). При дифтерийном бактеріоносійстві - 1 раз через 3 доби. Курс лікування - 3-5 ін`єкцій (3-5 супп.).

При лікуванні опіків III-IV ступеня з явищами токсемії, септикотоксемии, у хірургічних хворих з септичним ендокардитом, які тривалий час не загоюються ранами кінцівок, гнійно-септичними ускладненнями:

- 1 раз на добу, щодня, курс лікування - 7-10 ін`єкцій (7-10 супп.), При необхідності курс лікування слід продовжувати до 20 ін`єкцій (20 супп.).

При бронхо-обструктивному синдромі, холецистопанкреатит, ревматоїдному артриті:

- 1 раз через 3 доби, курс лікування - 8-10 ін`єкцій (8-10 супп.), В разі необхідності курс лікування слід продовжувати до 20 ін`єкцій (20 супп.) За тією ж схемою.

При лікуванні псоріазу:

- 1 раз на добу, щодня, курс лікування - 15-20 ін`єкцій (15-20 супп.).

Вакцинопрофілактика: дорослим - одноразово в день вакцинації.

Взаємодії з іншими препаратами

Для всіх лікарських форм: можливо поєднання з протизапальними (стероїдними і нестероїдними) препаратами (дія Імунофана® не залежить від продукції ПГЕ2).

Розчин для ін`єкцій: випадків взаємодії Імунофана® з іншими ЛЗ не з`являлися.

Спрей назальний: підвищує ефективність інших видів лікарської терапії-застосування имунофана сприяє подоланню резистентності до терапії ГКС.

Особливі вказівки при прийомі

В результаті активації фагоцитозу можливе короткочасне загострення вогнищ хронічного запалення, підтримуваних за рахунок персистенції вірусних або бактеріальних антигенів.

Умови зберігання

У сухому, захищеному від світла місці, при температурі 2-10 ° C.

Термін придатності

24 міс.

Належність до ATX-класифікації

L Протипухлинні препарати та імуномодулятори

Відео: Леді Баг і Супер Кот кліп "Прости мене, мама "



L03 Іммуноcтімулятори

L03A Цитокіни та імуномодулятори



L03AX Інші цитокіни та імуномодулятори


Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення