Гексалену

зміст

1. Опис фармакологічної дії
2. Показання до застосування
3. Форма випуску
4. Фармакодинаміка
5. Фармакокінетика
6. Використання під час вагітності
7. Протипоказання до застосування
8. Побічна дія
9. Спосіб застосування та дози
10. Передозування
11. Взаємодії з іншими препаратами
12. Запобіжні заходи при прийомі
13. Умови зберігання
14. Термін придатності

Опис фармакологічної дії

Активність визначається метаболітами, ковалентно зв`язують ДНК, в т.ч. пухлинних клітин.

Є 1,3,5-діетіламінозамещенним похідним s-триазина. Має структурна подібність з тріетіленмеламіном - відомим алкилирующим речовиною, але не володіє алкилирующими властивостями.

Показання до застосування

Монотерапія прогресуючого раку яєчників, в т.ч. у випадках, стійких до лікування препаратами платини та / або до комбінованої хіміотерапії з використанням алкилірующих протипухлинних засобів.

Форма випуску

капсули 50 мг-блістер 10 пачка картонна 2



капсули 50 мг-блістер 10 пачка картонна 4

капсули 50 мг-блістер 10 пачка картонна 6



капсули 50 мг-блістер 10 пачка картонна 8-

Фармакодинаміка

Активність визначається метаболітами, ковалентно зв`язують ДНК, в т.ч. пухлинних клітин.

Фармакокінетика

При прийомі всередину добре всмоктується з шлунково-кишкового тракту і піддається швидкому інтенсивному деметилюванню в печінці з утворенням двох основних метаболітів: пентаметилмеламіну і тетраметілмеламіна. Cmax в плазмі досягається через 0,5-3 години після прийому. T1 / 2 в бета-фазі - 4,7-10,2 год. Алтретамін, пентаметилмеламіну і тетраметілмеламін зв`язуються з білками плазми, вільні фракції становлять 6, 25 і 50% відповідно. Виведення головним чином через нирки протягом 24 год.

Використання під час вагітності

При призначенні вагітним жінкам індивідуально вирішується питання співвідношення ризику і користі (у зв`язку з наявністю ембріотоксичних і тератогенних властивостей). Хоча дані про виділення алтретаміна з грудним молоком відсутні, на час лікування рекомендується припинити грудне вигодовування.

Протипоказання до застосування

Гіперчутливість, значне пригнічення кістково-мозкового кровотворення, серйозні неврологічні порушення.

Побічна дія

При тривалому застосуванні, особливо у високих дозах, можуть спостерігатися нудота, блювання, розвиток неврологічних порушень (запаморочення, порушення настрою і свідомості, атаксія), а також периферичні нейропатії.

Може викликати дозозалежну миелосупрессию, лейкопенія, тромбоцитопенія. В окремих випадках можливий розвиток порушень функції нирок і шкірних реакцій.

Спосіб застосування та дози

Всередину. Добову дозу розраховують індивідуально, виходячи з площі поверхні тіла. Зазвичай препарат приймають щодня курсами по 14 або 21 день в дозах 200-260 мг / м2 / добу. Дозу ділять на 4 прийоми - після їжі і перед сном. Перерва між курсами - 7-14 днів. Тривалість лікування встановлюється індивідуально.

Передозування

Гостре передозування у людей не описана. Для зменшення побічних ефектів (перш за все, неврологічних, з боку шлунково-кишкового тракту і гематологічних, пов`язаних із застосуванням високих доз) рекомендується зменшення дози або відміна препарату. Для ослаблення вираженості побічних явищ застосовують симптоматичну терапію (протиблювотні засоби, піридоксин та ін.).

Взаємодії з іншими препаратами

Одночасне застосування інгібіторів МАО може викликати важку ортостатичну гіпотензію. Циметидин збільшує T1 / 2 і токсичність алтретаміна. Алтретамін послаблює ефективність імунізації інактивованих вакцінамі- при використанні живих вакцин може потенціювати реплікацію вірусу і посилювати побічні дії вакцинації.

Запобіжні заходи при прийомі

Перед початком лікування і перед кожним наступним курсом, а також щомісяця в процесі лікування необхідно контролювати картину периферичної крові, проводити неврологічне обстеження.

Умови зберігання

Список А .: У сухому, захищеному від світла місці, при кімнатній температурі.

Термін придатності

48 міс.

Увага, тільки СЬОГОДНІ!