Церетон

зміст

1. Опис фармакологічної дії
2. Показання до застосування
3. Форма випуску
4. Фармакодинаміка
5. Фармакокінетика
6. Протипоказання до застосування
7. Побічна дія
8. Спосіб застосування та дози
9. Передозування
10. Взаємодії з іншими препаратами
11. Особливі вказівки при прийомі
12. Умови зберігання
13. Термін придатності
14. Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Ноотропні засіб. Центральний холіностімулятор, в складі якого міститься 40,5% метаболічно захищеного холіну. Метаболічний захист сприяє виділенню холіну в головному мозку. Забезпечує синтез ацетилхоліну і фосфатидилхоліну в нейрональних мембранах, покращує кровотік і підсилює метаболічні процеси в ЦНС, активує ретикулярну формацію. Збільшує лінійну швидкість кровотоку на стороні травматичного ураження мозку, сприяє нормалізації просторово-часових характеристик спонтанної біоелектричної активності мозку, регресу вогнищевих неврологічних симптомів і відновленню свідомості-робить позитивний вплив на пізнавальні і поведінкові реакції хворих з судинними захворюваннями головного мозку (дисциркуляторної енцефалопатією і залишковими явищами порушення мозкового кровообігу). Надає профілактичну і коригуючий дію на патогенетичні чинники інволюційного психоорганічного синдрому, змінює фосфоліпідний склад мембран нейронів і підвищує холинергическую активність. Стимулює дозозависимое виділення ацетилхоліну в фізіологічних умовах-беручи участь в синтезі фосфатидилхоліну (мембранного фосфолипида), покращує синаптичну передачу, пластичність нейрональних мембран, функцію рецепторів. Не впливає на репродуктивний цикл і не володіє тератогенним, мутагенну дію.

Показання до застосування

гострий і відновний періоди важкої ЧМТ і ішемічного інсульту, відновний період геморагічного інсульту, що протікають з осередкової полушарной симптоматикою або симптомами ураження стовбура мозку-

Форма випуску

капсули 400 мг-упаковка контурна чарункова 14 пачка картонна 1

капсули 400 мг-упаковка контурна чарункова 14 пачка картонна 2

капсули 400 мг-упаковка контурних безчарункових 14 пачка картонна 1

капсули 400 мг-упаковка контурних безчарункових 14 пачка картонна 2

склад
Капсули 1 капс.
активна речовина:
холіну альфосцерат (в перерахунку на 100% речовину) 400 мг
допоміжні речовини: гліцерол- вода очищена
склад капсули: желатін- сорбітол- гліцерол- метілпарагідроксібензоат- пропілпарагідроксібензоат- титану діоксід- барвник заліза оксид жовтий-вода очищена
в блістері 14 шт.- в пачці картонній 1 або 2 упаковки.

Фармакодинаміка

Ноотропні засіб. Центральний холіностімулятор, в складі якого міститься 40,5% метаболічно захищеного холіну. Метаболічний захист сприяє виділенню холіну в головному мозку. Забезпечує синтез ацетилхоліну і фосфатидилхоліну в нейрональних мембранах, покращує кровотік і підсилює метаболічні процеси в ЦНС, активує ретикулярну формацію. Збільшує лінійну швидкість кровотоку на стороні травматичного ураження мозку, сприяє нормалізації просторово-часових характеристик спонтанної біоелектричної активності мозку, регресу вогнищевих неврологічних симптомів і відновленню свідомості-робить позитивний вплив на пізнавальні і поведінкові реакції хворих з судинними захворюваннями головного мозку (дисциркуляторної енцефалопатією і залишковими явищами порушення мозкового кровообігу). Надає профілактичну і коригуючий дію на патогенетичні чинники інволюційного психоорганічного синдрому, змінює фосфоліпідний склад мембран нейронів і підвищує холинергическую активність. Стимулює дозозависимое виділення ацетилхоліну в фізіологічних умовах-беручи участь в синтезі фосфатидилхоліну (мембранного фосфолипида), покращує синаптичну передачу, пластичність нейрональних мембран, функцію рецепторів. Не впливає на репродуктивний цикл і не володіє тератогенним, мутагенну дію.

Фармакокінетика

При парентеральному прийомі (10 мг / кг) Церетон® переважно накопичується в мозку, легенів і печінки. Абсорбція - 88%. Легко проникає через гематоенцефалічний бар`єр (при пероральному прийомі концентрація в мозку - 45% від такої в плазмі), 85% виводиться легкими у вигляді діоксиду вуглецю, решта (15%) виводиться нирками і через кишечник.

Протипоказання до застосування

Розчин для в / в і в / м введення
- підвищена чутливість до препарату-
- вагітність-
- період грудного вигодовування.

капсули
- підвищена чутливість до препарату-
- гостра стадія геморагічного інсульта-
- вагітність-
- період грудного вскармліванія-
- діти до 18 років (у зв`язку з відсутністю даних).

Побічна дія

Можлива поява нудоти (головним чином як наслідок дофаминергической активації), в цьому випадку знижують дозу препарату.

Спосіб застосування та дози

Розчин для в / в і в / м введення: в / в, в / м. При гострих станах вводять в / в (повільно) або в / м по 1000 мг / добу (1 амп.) Протягом 10-15 днів.

Капсули приймають внутрішньо. У відновлювальному періоді ЧМТ, ішемічного або геморагічного інсульту - по 800 мг вранці і 400 мг вдень протягом 6 міс.

При хронічної цереброваскулярної недостатності і синдромах деменції - по 400 мг (1 капс.) 3 рази на добу, бажано після їди, протягом 3-6 міс.

Передозування

Симптоми: може відзначатися нудота.

Лікування: симптоматична терапія.

Взаємодії з іншими препаратами

Значущої взаємодії з іншими препаратами не виявлено.

Особливі вказівки при прийомі

Церетон® не впливає на швидкість реакції.

Умови зберігання

Список Б .: У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C.

Термін придатності

24 міс.

Належність до ATX-класифікації

N Нервова система

Відео: Церетон | Інструкція по застосуванню

N07 Інші препарати для лікування захворювань нервової системи

N07A парасимпатоміметики

Відео: Ноотропи: Оновлення системи

N07AX Інші парасимпатоміметики

N07AX02 Choline alfoscerate

Відео: Препарат Церепро, інструкція. Черепно-мозкова травма і ішемічний інсульт

Увага, тільки СЬОГОДНІ!