Евіста
зміст
- Опис фармакологічної дії
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакодинаміка
- Фармакокінетика
- Використання під час вагітності
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Взаємодії з іншими препаратами
- Запобіжні заходи при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Опис фармакологічної дії
Селективний модулятор естрогенових рецепторів. Діє як агоніст на нерепродуктивними тканини, як антагоніст - на репродуктивні. Вибірково атакує естрогенчувствітельних мембрани, бере участь в регуляції експресії генів. Збільшує концентрацію глобулінів, що зв`язують статеві гормони, тироксин, кортикостероїди, з одночасним наростанням їх загального вмісту в крові. Нормалізує процеси кісткової резорбції в постменопаузном періоді, підвищує масу кісткової тканини, знижує втрати кальцію через сечовидільну систему. Зменшує загальний холестерин, холестерин ЛПВЩ, фібриноген сироватки і збільшує субфракцій ЛПВЩ-С2.Показання до застосування
Здатність запобігати остеопорозу у жінок в постменопаузальному періоді.Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 60 мг-таблетки, вкриті плівковою оболонкою 60 мг-упаковка контурна чарункова 14 пачка картонна 2
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 60 мг-упаковка контурна чарункова 14 пачка картонна 6
таблетки, вкриті оболонкою 60 мг-упаковка контурна чарункова 14 пачка картонна 1
таблетки, вкриті оболонкою 60 мг-упаковка контурна чарункова 14 пачка картонна 2
таблетки, вкриті оболонкою 60 мг-упаковка контурна чарункова 14 пачка картонна 6
Фармакодинаміка
Селективний модулятор естрогенних рецепторів. Як агоніст впливає на нерепродуктивними тканини і як антагоніст - на репродуктивні. Збільшує концентрацію глобулінів, що зв`язують гормони (статеві, тироксин, кортикостероїди) з одночасним підвищенням їх сумарного вмісту в крові без збільшення рівня вільної фракції.Нормалізує процеси кісткової резорбції в постменопаузном періоді (збільшує масу кісткової тканини), знижує втрату кальцію через сечовидільну систему. Зменшує загальний холестерин, холестерин у фракції ЛПНЩ, фібриноген сироватки, Lp (a) і збільшує концентрацію субфракции ЛПВЩ-C2. Чи не стимулює проліферацію ендометрія, тканини молочних залоз, знижує ризик розвитку раку молочної залози.
Фармакокінетика
Швидко всмоктується після прийому всередину приблизно на 60%. До надходження в системний кровотік піддається інтенсивному утворенню глюкуронидов. Абсолютна доступність становить лише 2%. Час до досягнення середньої максимальної концентрації в плазмі і біологічна доступність залежать від взаємоперетворення в системній циркуляції і перетворень ралоксифена і його глюкуронідних метаболітів в кишечнику і печінці. У пацієнтів з печінковою недостатністю концентрація в плазмі вище, ніж у здорових, приблизно в 2,5 рази і корелює з концентрацією білірубіну. Має великий обсяг розподілу (не залежить від дози). T1 / 2 в плазмі - 27,7 ч. Велика частина препарату і його метаболітів протягом 5 днів і виявляється, головним чином, в фекаліях (менше 6% виводиться із сечею).Використання під час вагітності
Не рекомендується.Протипоказання до застосування
Гіперчутливість, тромбоемболія (в т.ч. в анамнезі), емболія легеневої артерії і тромбоз вен сітківки, тромбоз глибоких вен, печінкова недостатність, остеопороз у чоловіків, дітородний вік (у жінок).Побічна дія
Тромбоз вен, тромбоемболія, приливи жару, хворобливі спазми литкових м`язів, периферичні набряки.Спосіб застосування та дози
Всередину, по 1 табл. (60 мг) в день (в будь-який час дня, незалежно від прийому їжі). Курс лікування тривалий. Жінкам можна поєднувати з кальцієвими добавками.Взаємодії з іншими препаратами
При одночасному призначенні з варфарином або ін. Похідними кумарину може знижуватися протромбіновий час. Холестирамін зменшує всмоктування.Запобіжні заходи при прийомі
Не рекомендується застосовувати в поєднанні з естрогенами.Умови зберігання
Список Б .: У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 30 ° C. Не можна заморожувати або піддавати дії дуже високої температури або сонячних променів.Термін придатності
24 міс.Належність до ATX-класифікації
G Mочеполовая система і статеві гормони
G03 Статеві гормони і модулятори статевої системи
G03X Інші статеві гормони і модулятори статевої системи
G03XC Селективні модулятори естрогенних рецепторів
G03XC01 Ралоксифен
Відео: The Recycled Conspiracy Theories of Alex Jones, NRA, Glenn Beck (with Arthur Goldwag)
Поділися в соц мережах:
