Інгавірін

зміст

Опис фармакологічної дії
Показання до застосування
Форма випуску
Фармакодинаміка
Фармакокінетика
Використання під час вагітності
Протипоказання до застосування
Побічна дія
Спосіб застосування та дози
Передозування
Взаємодії з іншими препаратами
Особливі вказівки при прийомі
Умови зберігання
Термін придатності
Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Має противірусну дію, ефективний в відносин вірусів грипу типу А (A / H1N1, в т.ч. «свинячий» A / H1N1 swl, A / H3N2, A / H5N1), типу B, аденовірусної інфекції, парагрипу, респіраторно-сінтіціальний інфекції .

Противірусний механізм дії пов`язаний з придушенням репродукції вірусу на етапі ядерної фази, затримкою міграції знову синтезованого NP вірусу з цитоплазми в ядро. Надає модулюючий дію на функціональну активність системи інтерферону: викликає підвищення вмісту інтерферону в крові до фізіологічної норми, стимулює і нормалізує знижену -інтерферонпродуцірующую здатність лейкоцитів крові, стимулює -інтерферонпродуцірующую здатність лейкоцитів.

Викликає генерацію цитотоксичних лімфоцитів і підвищує вміст NK - T-клітин, що володіють високою киллерной активністю по відношенню до трансформованим вірусами клітин і виражену противірусну активність.

Протизапальну дію обумовлено придушенням продукції ключових прозапальних цитокінів (фактора некрозу пухлини - TNF- , інтерлейкінів - IL-1 і IL-6), зниженням активності мієлопероксидази.

Терапевтична ефективність при грипі та інших гострих респіраторних вірусних інфекціях (ГРВІ) проявляється в вкороченні періоду лихоманки, зменшенні інтоксикації (головний біль, слабкість, запаморочення), катаральних явищ, зниження числа ускладнень і тривалості захворювання в цілому.

Проведені експериментальні токсикологічні дослідження свідчать про низький рівень токсичності і високому профілі безпеки препарату (LD50 перевищує терапевтичну дозу більш ніж в 3000 разів). Препарат не має мутагенних, імунотоксична, аллергизирующими і канцерогенні властивості, не чинить місцевоподразнюючої дії. Інгавірін® не впливає на репродуктивну функцію, не має ембріотоксичної і тератогенної дії.

Показання до застосування

Лікування грипу А і В та інших гострих респіраторних вірусних інфекцій (аденовірусна інфекція, парагрип, респіраторно-сінтіціальний інфекція).

Форма випуску

капсули 30 мг-упаковка контурна чарункова 7, пачка картонна 1

капсули 30 мг-банку (баночка) полімерна 90-

капсули 90 мг-упаковка контурна чарункова 7, пачка картонна 1

капсули 90 мг-банку (баночка) полімерна 60, коробка (коробочка) картонна 192-

склад
Капсули 1 капс.
активна речовина:
імідазолілетанамід пентандіовой кислоти (вітаглутам) 30 мг
(В перерахунку на 100% речовину)
допоміжні речовини: лактоза (цукор молочний) - крохмаль картофельний- кремнію діоксид колоїдний (аеросил) - магнію стеарат
оболонка капсули: титану діоксід- барвник діамантовий чорний (діамант чорний) - барвник синій патентований (патент синій) - барвник яскраво-червоний (понсо 4R) - азорубін- желатин
в упаковці контурній чарунковій 7 капсул або в банці полімерній 90 капсул- в пачці картонній 1 контурна упаковка або в коробці 1 банка (для стаціонарів).

Капсули 1 капс.
активна речовина:
імідазолілетанамід пентандіовой кислоти (вітаглутам) 90 мг
(В перерахунку на 100% речовину)
допоміжні речовини: лактоза (цукор молочний) - крохмаль картофельний- кремнію діоксид колоїдний (аеросил) - магнію стеарат
оболонка капсули: титану діоксід- хіноліновий жовтий-азорубін- барвник яскраво-червоний (понсо 4R) - желатин
в упаковці контурній чарунковій 7 капсул або в банці полімерній 60 капсул- в пачці картонній 1 контурна упаковка або в коробці 1 банка (для стаціонарів).

Фармакодинаміка

Фармакокінетика

Всмоктування і розподіл. У рекомендованих дозах визначення препарату в плазмі крові доступними методиками не представляється можливим.

В експерименті з використанням радіоактивної мітки було встановлено: препарат швидко надходить у кров з шлунково-кишкового тракту. Рівномірно розподіляється по внутрішніх органах. Cmax в плазмі крові і більшості органів досягається через 30 хв після введення препарату. Величини AUC для нирок, печінки і легенів незначно перевищують AUC (43,77 мкг · год / мл). Величини AUC для селезінки, надниркових залоз, лімфатичних вузлів і тимуса нижче AUC в крові. MRT (середній час утримання препарату) в крові - 37,2 ч.

При 5-денному курсі перорального прийому препарату один раз на добу відбувається його накопичення у внутрішніх органах і тканинах. При цьому якісні характеристики фармакокінетичних кривих після кожного прийому препарату були тотожними: швидке підвищення концентрації препарату після кожного введення і потім повільне зниження до 24 год.

Метаболізм. Препарат не метаболізується в організмі і виводиться в незміненому вигляді.

Виведення. Основний процес виведення відбувається протягом 24 год. За цей період виводиться 80% введеної дози: 34,8% виводиться в тимчасовому інтервалі від 0 до 5 ч і 45,2% - в тимчасовому інтервалі - від 5 до 24 год. Через кишечник виводиться 77% препарату і 23% - через нирки.

Використання під час вагітності

Застосування препарату під час вагітності та лактації не вивчалось. При необхідності застосування препарату в період лактації слід припинити грудне вигодовування.

Протипоказання до застосування

індивідуальна непереносимість компонентів препарату-

вагітність-

дитячий вік до 18 років.

Побічна дія

Алергічні реакції (рідко).

Спосіб застосування та дози

Всередину. Незалежно від прийому їжі. За 90 мг 1 раз на день, 5-7 днів (в залежності від тяжкості стану). Прийом препарату починають з моменту появи перших симптомів захворювання, бажано не пізніше 36 годин від початку хвороби.

Передозування

Випадки передозування препарату не описані.

Взаємодії з іншими препаратами

Випадків взаємодії препарату Інгавірін® з іншими лікарськими препаратами не виявлено.

Особливі вказівки при прийомі

Препарат не має седативної дії, не впливає на швидкість реакції і може використовуватися в осіб різних професій, в т.ч. що потребують підвищеної уваги і координації рухів.

Не рекомендується одночасний прийом інших противірусних препаратів.

Умови зберігання

У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C.

Термін придатності

24 міс.

Належність до ATX-класифікації

J Протимікробні препарати для системного застосування

Відео: Інгавірін противірусний

J05 Противірусні препарати для системного застосування

J05A Противірусні препарати прямої дії

Відео: Інгавірін 60 інструкція. Аналоги дешевше і ефективність. Ціна, застосування, відгуки, вагітність

J05AX Інші противірусні препарати

Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!