Ти тут

Изопринозин

Відео: Изопринозин таблетки інструкція ціна

зміст

  1. Опис фармакологічної дії
  2. Показання до застосування
  3. Форма випуску
  4. Фармакодинаміка
  5. Фармакокінетика
  6. Використання під час вагітності
  7. Використання при порушенням функції нирок
  8. Інші особливі випадки при прийомі
  9. Протипоказання до застосування
  10. Побічна дія
  11. Спосіб застосування та дози
  12. Передозування
  13. Взаємодії з іншими препаратами
  14. Особливі вказівки при прийомі
  15. Умови зберігання
  16. Термін придатності
  17. Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Изопринозин - синтетичне комплексне похідне пурину, що володіє імуностимулюючої активністю і неспецифічним противірусну дію. Відновлює функції лімфоцитів в умовах імунодепресії, підвищує бластогенез в популяції моноцитарних клітин, стимулює експресію мембранних рецепторів на поверхні Т-хелперів, попереджає зниження активності лимфоцитарних клітин під впливом ГКС, нормалізує включення в них тимідину. Изопринозин має стимулюючий вплив на активність цитотоксичних Т-лімфоцитів і природних кілерів, функції Т-супресорів і Т-хелперів, підвищує продукцію імуноглобуліну (Ig) G, інтерферону-гамма, ІЛ-1 і ІЛ-2, знижує утворення прозапальних цитокінів - ІЛ 4 і ІЛ-10, потенціює хемотаксис нейтрофілів, моноцитів і макрофагів. Препарат проявляє противірусну активність in vivo по відношенню до вірусів Herpes simplex, ЦМВ і вірусу кору, вірусу Т-клітинної лімфоми людини типу III, поліовірусов, вірусів грипу А і В, ЕСНО-вірусу (ентероцітопатогенний вірус людини), вірусів енцефаломіокардіта і кінського енцефаліту. Механізм противірусної дії ізопринозин пов`язаний з пригніченням вірусної РНК і ферменту дигідроптероатсинтетази, який бере участь в реплікації деяких вірусів, посиленням пригніченого вірусами синтезу мРНК лімфоцитів, що супроводжується пригніченням біосинтезу вірусної РНК і трансляції вірусних білків, підвищенням продукції лімфоцитами інтерферонів-альфа і гамма-, що володіють противірусними властивостями . При комбінованому призначенні підсилює дію інтерферону-альфа, противірусних засобів (ацикловіру та зидовудину).

Показання до застосування

- лікування грипу та інших ОРВІ-
- інфекції, викликані вірусом Herpes simplex 1-го, 2-го, 3-го і 4-го типів: генітальний та лабіальний герпес, герпетичний кератит, оперізуючий лишай, вітряна віспа, інфекційний мононуклеоз, спричинений вірусом Епштейна-Барр-
- ЦМВ-інфекція-
- кір важкого теченія-
- папіломавірусна інфекція: папіломи гортані / голосових зв`язок (фіброзного типу), папіломавірусна інфекція геніталій у чоловіків і жінок, бородавкі-
- контагіозний молюск.

Форма випуску

таблетки 500 мг-блістер 10, пачка картонна 5
таблетки 500 мг-блістер 10, пачка картонна 2
таблетки 500 мг-блістер 10, пачка картонна 3

склад
Таблетки 1 табл.
инозин пранобекс 500 мг
допоміжні речовини: маннітол- крохмаль пшенічний- повідон- магнію стеарат
в блістері 10 шт.- в пачці картонній 2, 3, 5 блістерів.

Фармакодинаміка

Изопринозин - синтетичне комплексне похідне пурину, що володіє імуностимулюючої активністю і неспецифічним противірусну дію. Відновлює функції лімфоцитів в умовах імунодепресії, підвищує бластогенез в популяції моноцитарних клітин, стимулює експресію мембранних рецепторів на поверхні Т-хелперів, попереджає зниження активності лимфоцитарних клітин під впливом ГКС, нормалізує включення в них тимідину. Изопринозин має стимулюючий вплив на активність цитотоксичних Т-лімфоцитів і природних кілерів, функції Т-супресорів і Т-хелперів, підвищує продукцію імуноглобуліну (Ig) G, інтерферону-гамма, ІЛ-1 і ІЛ-2, знижує утворення прозапальних цитокінів - ІЛ 4 і ІЛ-10, потенціює хемотаксис нейтрофілів, моноцитів і макрофагів. Препарат проявляє противірусну активність in vivo по відношенню до вірусів Herpes simplex, ЦМВ і вірусу кору, вірусу Т-клітинної лімфоми людини типу III, поліовірусов, вірусів грипу А і В, ЕСНО-вірусу (ентероцітопатогенний вірус людини), вірусів енцефаломіокардіта і кінського енцефаліту. Механізм противірусної дії ізопринозин пов`язаний з пригніченням вірусної РНК і ферменту дигідроптероатсинтетази, який бере участь в реплікації деяких вірусів, посиленням пригніченого вірусами синтезу мРНК лімфоцитів, що супроводжується пригніченням біосинтезу вірусної РНК і трансляції вірусних білків, підвищенням продукції лімфоцитами інтерферонів-альфа і гамма-, що володіють противірусними властивостями . При комбінованому призначенні підсилює дію інтерферону-альфа, противірусних засобів (ацикловіру та зидовудину).

Фармакокінетика

Після прийому всередину препарат добре всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Cmax інгредієнтів в плазмі крові визначається через 1-2 год.

Швидко метаболізується і виділяється через нирки. Метаболізується аналогічно ендогенних пуріновим нуклеотидам з утворенням сечової кислоти. N-N-диметиламіно-2-пропранолон метаболізується до N-оксиду, а пара-ацетамідобензоат - до про-ацилглюкуроніду. Не виявлено кумуляції препарату в організмі. T1 / 2 складає 3,5 ч - для М-М-диметиламіно-2-пропранолона і 50 хв - для пара-ацетамідобензоата. Елімінація препарату та його метаболітів з організму відбувається протягом 24-48 год.

Використання під час вагітності

Не рекомендується застосовувати препарат під час вагітності та в період годування груддю, тому що безпека застосування не досліджувалася.

Використання при порушенням функції нирок

Протипоказаний при хронічній нирковій недостатності, сечокам`яної хвороби.

Після 4 тижнів застосування доцільно щомісяця проводити контроль функції нирок (рівень креатиніну, сечової кислоти).

Інші особливі випадки при прийомі

Після 4 тижнів застосування доцільно щомісяця проводити контроль функції печінки (активність трансаміназ).

Протипоказання до застосування

підвищена чутливість до компонентів препарату-

подагра-

мочекам`яна хвороба-

аритмії-

хронічна ниркова недостатність-

дитячий вік до 3 років (маса тіла до 15-20 кг).

Побічна дія

Частота розвитку побічних ефектів після застосування препарату класифікована відповідно до рекомендацій ВООЗ. Часто - 1 і lt; 10%., іноді - 0,1 і lt; 1%.

З боку шлунково-кишкового тракту: часто - нудота, блювота, біль в епігастрії, іноді - діарея, запор.

З боку печінки та жовчовивідних шляхів: часто - тимчасове підвищення активності трансаміназ і лужної фосфатази в плазмі крові, підвищення концентрації сечовини в плазмі крові.

З боку шкіри і підшкірно-жирової клітковини: часто - свербіж.

З боку нервової системи: часто - головний біль, запаморочення, слабость- іноді - сонливість, безсоння.

З боку сечовидільної системи: іноді - поліурія.

З боку опорно-рухової системи та сполучної тканини: часто - біль в суглобах, загострення подагри.

Спосіб застосування та дози

Всередину, після їди, запиваючи невеликою кількістю води.

Рекомендована доза дорослим і дітям з 3 років (маса тіла від 15-20 кг) становить 50 мг / кг / сут, розділена на 3-4 прийоми. Дорослим - по 6-8 табл. / Добу, дітям - по 1/2 табл. / 5 кг маси тіла / добу. При важких формах інфекційних захворювань доза може бути збільшена індивідуально до 100 мг / кг / сут, розділених на 4-6 прийомів. Максимальна добова доза для дорослих 3-4 г / сут, для дітей - 50 мг / кг / сут.

тривалість лікування

При гострих захворюваннях: тривалість лікування у дорослих і дітей зазвичай від 5 до 14 днів. Лікування необхідно продовжувати до моменту зникнення клінічних симптомів і протягом ще 2 днів вже при відсутності симптомів. При необхідності тривалість лікування може бути збільшена індивідуально під контролем лікаря.

При хронічних рецидивуючих захворюваннях у дорослих і дітей лікування необхідно продовжувати декількома курсами по 5-10 днів з перервою в прийомі в 8 днів.

Для проведення підтримуючої терапії доза може бути знижена до 500-1000 мг на добу (1-2 табл.) Протягом 30 днів.

При герпетичної інфекції дорослим і дітям призначають протягом 5-10 днів до зникнення симптомів захворювання, в безсимптомний період - по 1 табл. 2 рази в день протягом 30 днів для зменшення числа рецидивів.

При папіломавірусної інфекції дорослим препарат призначають по 2 табл. 3 рази на день, дітям - по 1/2 табл. / 5 кг маси тіла / добу в 3-4 прийоми протягом 14-28 днів у вигляді монотерапії.

При рецидивуючих гострих кондиломах дорослим препарат призначають по 2 табл. 3 рази, дітям - по 1/2 табл. / 5 кг маси тіла / добу в 3-4 прийоми на день або в якості монотерапії, або в комбінації з хірургічним лікуванням протягом 14-28 днів, далі з трикратним повторенням вказаного курсу з інтервалами в 1 міс.

При дисплазії шийки матки, асоційованої з вірусом папіломи людини, призначають по 2 табл. 3 рази на день протягом 10 днів, далі проводять 2-3 аналогічних курсу з інтервалом в 10-14 днів.

Передозування

Випадки передозування препарату не описані.

Взаємодії з іншими препаратами

Імунодепресанти можуть знижувати ефективність дії препарату. Інгібітори ксантиноксидази і урикозурические кошти (в т.ч. діуретики) можуть сприяти ризику підвищення рівня сечової кислоти в сироватці крові пацієнтів, які приймають Изопринозин.

Особливі вказівки при прийомі

Після 2-тижневого застосування ізопринозин слід провести контроль концентрації сечової кислоти в сироватці крові та сечі.

При тривалому прийомі, після 4-тижневого застосування доцільно щомісяця проводити контроль функцій печінки та нирок (активність трансаміназ в плазмі крові, креатинін, сечова кислота).

Необхідно контролювати рівень сечової кислоти в сироватці крові при призначенні ізопринозин в поєднанні з препаратами, що збільшують рівень сечової кислоти, або препаратами, такими, що порушують функцію нирок.

Вплив на здатність керування транспортними засобами та іншими механізмами. Немає спеціальних протипоказань.

Умови зберігання

За рецептом.

Термін придатності

60 міс.

Належність до ATX-класифікації

J Протимікробні препарати для системного застосування

J05 Противірусні препарати для системного застосування



J05A Противірусні препарати прямої дії



J05AX Інші противірусні препарати

J05AX05 Inosine pranobex

Відео: Изопринозин | аналоги


Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення