Погані гени винуватці хвороби паркінсона

Відео: Cancer, Alzheimer # 39; s & Protein Origami | David Pincus | TEDxBeaconStreet

Відео: What will be the next big scientific breakthrough? | Eric Haseltine

Командою вчених з декількох країн, в дослідженнях, що проводилися в клініці Майо в штаті Флорида, були виявлені генетичні варіації знижують ризик захворювання хворобою Паркінсона майже на 20%. Учёниетакже визначили, що наявність в організмі людини деяких варіантів гена LRRK2 є подвійним ризиком хвороби Паркінсона серед білих людей європейського походження і у азіатів. Для проведених досліджень робився генетичний аналіз крові у більш ніж 8600 пацієнтів з хворобою Паркінсона в 15 країнах і на п`яти континентах.

Як вважає керівник даних досліджень - Owen Ross, досі наявна теорія про те що хвороба Паркінсона має випадкове походження, на наших очах починає мінятися. Наші дослідження, одні з найбільших на сьогоднішній день у вивченні генетики хвороби Паркінсона, показують, що мутації одного гена LRRK2 мають передається у спадок характер, що змінює сприйнятливість до хвороби Паркінсона у різних груп населення. Ці та майбутні генетичні дослідження в кінцевому рахунку можуть допомогти виявити осіб з високим ризиком хвороби Паркінсона і можливо, приведуть до нових методів лікування, вважає Owen Ross.

Відео: Biology of the mind: Helen Fisher at TEDxEast

Хоча ці дослідження і не можуть безпосередньо в даний час поліпшити лікування хвороби Паркінсона, розуміння того, як різні генетичні мутації в одному гені призводять до збільшення або зниження ризику для хвороби Паркінсона, можуть пролити світло на розробку методів лікування цієї хвороби. За оцінками експертів, до 2 відсотків людей старше 65 років схильні до захворювання на хворобу Паркінсона.