Примідон

зміст

1. Опис фармакологічної дії
2. Показання до застосування
3. Форма випуску
4. Фармакодинаміка
5. Фармакокінетика
6. Використання під час вагітності
7. Протипоказання до застосування
8. Побічна дія
9. Спосіб застосування та дози
10. Передозування
11. Взаємодії з іншими препаратами
12. Запобіжні заходи при прийомі
13. Особливі вказівки при прийомі
14. Умови зберігання
15. Термін придатності

Опис фармакологічної дії

Протисудомну засіб, відноситься до барбітуратів. Викликає слабо виражений снодійний ефект.

Показання до застосування

Епілепсія різного генезу, великі судомні напади. Вогнищеві, міоклонічні, акінетичному напади (менш ефективний).

Форма випуску

субстанція-порошок- мішок (мішечок) поліетиленовий двошаровий 5 кг коробка (коробочка) картонна 1

субстанція-порошок- мішок (мішечок) поліетиленовий двошаровий 10 кг коробка (коробочка) картонна 1

субстанція-порошок- мішок (мішечок) поліетиленовий двошаровий 15 кг коробка (коробочка) картонна 1

субстанція-порошок- мішок (мішечок) поліетиленовий двошаровий 20 кг коробка (коробочка) картонна 1

субстанція-порошок- мішок (мішечок) поліетиленовий двошаровий 25 кг коробка (коробочка) картонна 1

субстанція-порошок- мішок (мішечок) поліетиленовий двошаровий 30 кг коробка (коробочка) картонна 1



субстанція-порошок- мішок (мішечок) поліетиленовий двошаровий 40 кг коробка (коробочка) картонна 1

субстанція-порошок- мішок (мішечок) поліетиленовий двошаровий 50 кг коробка (коробочка) картонна 1

Фармакодинаміка

Знижує збудливість нейронів в епілептогенного вогнища.

Фармакокінетика

Швидко і майже повністю всмоктується з шлунково-кишкового тракту, Cmax досягається через 3 год. Біодоступність - 90-100%. У крові незначно зв`язується з білками (20%). Обсяг розподілу - 0,64-0,86 л / кг. T1 / 2 для плазми становить 7-14 год. У печінці частково перетворюється в фенобарбітал (15-25%) і фенілетілмалонамід (ФЕМА) - обидва метаболіти мають протиепілептичної активністю. Екскретується нирками у вигляді примідону (64%), фенобарбіталу (7%) і ФЕМА (5%). У крові слід підтримувати терапевтичну концентрацію 12 мкг / мл, чим досягається уражень великих судомних нападів. При інших проявах епілепсії (бессудорожная форма, поліморфні напади та ін.) Ефект досягається не завжди і потрібно комплексне лікування.

Використання під час вагітності

Протипоказано.

Протипоказання до застосування

Гіперчутливість (в т.ч. до барбітуратів), печінково-ниркова недостатність, анемія, лейкопенія, вагітність, годування груддю.

Побічна дія

Сонливість, запаморочення, головний біль, апатія, неспокій, нудота, блювота, анемія, лейкопенія, лімфоцитоз, алергічні реакції. Рідко - ністагм, атаксія, «вовчаковий» синдром, артралгії, психотичні реакції-вкрай рідко - мегалобластна анемія. При тривалому застосуванні - лікарська залежність.

Спосіб застосування та дози

Всередину, після їди. Лікування починають з дози 125 мг одноразово, потім кожні 3 дні добову дозу збільшують на 250 мг - для дорослих і на 125 мг - для дітей (до 9 років) до досягнення необхідного ефекту. Максимальна добова доза для дорослих - 1,5 г, для дітей - 1 г (в 2 прийоми).

Передозування

Чи не описана.

Взаємодії з іншими препаратами

Підсилює (взаємно) ефект карбамазепіну, дифеніну і інших протисудомних засобів.

При одночасному застосуванні з ацетазоламідом можливі остеомаляція, рахіт, зменшення ефективності примідону.

Є повідомлення про підвищення, зниження і відсутності змін концентрації примідону в плазмі крові при його одночасному застосуванні з вальпроєвої кислотою.



При одночасному застосуванні з клоназепамом підвищується концентрація примідону в плазмі крові-з фенобарбіталом - можливе підвищення концентрації фенобарбіталу в плазмі крові.

Запобіжні заходи при прийомі

Може використовуватися в комплексній протисудомної терапії. Скасування і заміну проводять поступово. Знижує реакцію при керуванні автомобілем, роботі з механізмами. У разі розвитку мегалобластноїанемії слід припинити прийом і почати лікування фолієвою кислотою і / або вітаміном B12.

Особливі вказівки при прийомі

Скасування терапії і заміну примідону проводять поступово.

З обережністю застосовують у літніх і ослаблених пацієнтів. При тривалому застосуванні можливий розвиток лікарської залежності.

У разі розвитку мегалобластноїанемії примидон слід скасувати і почати лікування фолієвою кислотою і / або вітаміном В12.

З обережністю застосовують у дітей.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами

Примідон викликає зменшення швидкості психомоторних реакцій, тому в період лікування слід уникати керування автомобілем, роботи з механізмами та інших потенційно небезпечних видів діяльності.

Умови зберігання

Список Б .: У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C.

Термін придатності

36 міс.

Увага, тільки СЬОГОДНІ!