Піпофезин

зміст

1. Опис фармакологічної дії
2. Показання до застосування
3. Форма випуску
4. Фармакокінетика
5. Використання під час вагітності
6. Протипоказання до застосування
7. Побічна дія
8. Спосіб застосування та дози
9. Передозування
10. Взаємодії з іншими препаратами
11. Термін придатності

Відео: Азафен | Інструкція по застосуванню

Опис фармакологічної дії

Невибіркову пригнічує зворотний нейрональний захоплення серотоніну і норадреналіну з синаптичної щілини, що призводить до збільшення їх концентрацій в області постсинаптичних рецепторів і згасання симптомів депресії. Практично не має холіноблокуючу активністю і не впливає на активність МАО.

Показання до застосування

Депресивні розлади легкої і середньої тяжкості (в т.ч. депресивні стани при хронічних соматичних захворюваннях).

Форма випуску

субстанція-порошок- пакет (пакетик) поліетиленовий двошаровий 1 кг барабан 1

субстанція-порошок- пакет (пакетик) поліетиленовий двошаровий 5 кг барабан 1

субстанція-порошок- пакет (пакетик) поліетиленовий двошаровий 10 кг барабан 1

субстанція-порошок- пакет (пакетик) поліетиленовий двошаровий 25 кг барабан 1



субстанція-порошок- пакет (пакетик) поліетиленовий двошаровий 1 кг коробка (коробочка) картонна 1

субстанція-порошок- пакет (пакетик) поліетиленовий двошаровий 5 кг коробка (коробочка) картонна 1

субстанція-порошок- пакет (пакетик) поліетиленовий двошаровий 10 кг коробка (коробочка) картонна 1

субстанція-порошок- пакет (пакетик) поліетиленовий двошаровий 25 кг коробка (коробочка) картонна 1

Фармакокінетика

Після прийому всередину швидко і повністю всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Біодоступність - близько 80%. Cmax в крові досягається через 2 год. Зв`язування з білками плазми - близько 90%. Піддається біотрансформації в печінці з утворенням неактивних метаболітів. T1 / 2 - 16 ч. Виводиться в основному нирками.



Лікарська форма з модифікованим вивільненням забезпечує поступове вивільнення піпофезин в шлунково-кишковому тракті. Вивільнилися піпофезин швидко і практично повністю всмоктується в шлунково-кишковому тракті. У дослідженні in vitro показано, що піпофезин не є субстратом ізоферментів цитохрому Р450 CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 та CYP3A4, а переважно метаболізується під впливом CYP1A2. При одноразовому пероральному застосуванні таблетки з модифікованим вивільненням (150 мг) Cmax піпофезин в крові досягається через 3-4 год.

Використання під час вагітності

Категорія дії на плід по FDA - не визначена.

Протипоказання до застосування

Гіперчутливість, печінкова і / або ниркова недостатність, одночасний прийом інгібіторів МАО, вагітність, годування груддю.

Обмеження до застосування:

Хронічна серцева недостатність, інфаркт міокарда, ІХС, стан після гострого порушення мозкового кровообігу, важкі інфекційні захворювання, цукровий діабет, дитячий вік (немає відомостей про безпеку використання у дітей).

Побічна дія

Головний біль, запаморочення, нудота, блювота, алергічні реакції.

Спосіб застосування та дози

Всередину. Початкова доза для дорослих - 25-50 мг в 2 прийоми (вранці та в обід). При гарній переносимості дозу поступово збільшують до 150-200 мг / сут, а в деяких випадках - до 400 мг / сут. При досягненні бажаного ефекту переходять на підтримуючі дози - 25-75 мг / сут. Курс - не менше 1-1,5 міс.

Передозування

Чи не описана.

Взаємодії з іншими препаратами

Потенціює ефекти алкоголю та інших засобів, що пригнічують ЦНС, антигістамінних засобів. Знижує ефективність протисудомну терапію.

У дослідженні in vitro показано, що піпофезин не є інгібітором або індуктором ізоферментів цитохрому Р450 CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 та CYP3A4.

Термін придатності

24 міс.

Увага, тільки СЬОГОДНІ!