Ірбесартан

Відео: ЮВАО: АПТЕКИ "ДІАЛОГ" | Ібертан (Ірбесартан)

зміст

Опис фармакологічної дії
Показання до застосування
Форма випуску
Фармакодинаміка
Фармакокінетика
Використання під час вагітності
Протипоказання до застосування
Побічна дія
Запобіжні заходи при прийомі
Умови зберігання
Термін придатності

Відео: Мар`їна: Інтернет-Аптека "ДІАЛОГ" | акрихін

Опис фармакологічної дії

Антигіпертензивний засіб, антагоніст рецепторів ангіотензину II. Блокує АТ 1 рецептори, що призводить до зменшення біологічних ефектів ангіотензину II, в т.ч. сосудосуживающего дії, стимулюючого впливу на вивільнення альдостерону і активації симпатичної нервової системи. Внаслідок цього знижується артеріальний тиск.

Знижує ОПСС, зменшує постнавантаження. Знижує артеріальний тиск (при мінімальній зміні ЧСС) і тиск у малому колі кровообігу, причому зниження артеріального тиску носить дозозалежний характер.

Чи не впливає на концентрацію тригліцеридів, вміст холестерину, глюкози, сечової кислоти в плазмі крові або на виділення сечової кислоти з сечею.

Показання до застосування

Артеріальна гіпертензія.

Нефропатія у пацієнтів з артеріальною гіпертензією та цукровим діабетом 2 типу (в складі комбінованої антигіпертензивної терапії).

Форма випуску

субстанція-порошок- пакет (пакетик) поліетиленовий двошаровий 0.5 кг, барабан пластиковий 1

субстанція-порошок- пакет (пакетик) поліетиленовий двошаровий 1 кг, барабан пластиковий 1

субстанція-порошок- пакет (пакетик) поліетиленовий двошаровий 5 кг, барабан пластиковий 1

субстанція-порошок- пакет (пакетик) поліетиленовий двошаровий 10 кг, барабан пластиковий 1

субстанція-порошок- пакет (пакетик) поліетиленовий двошаровий 15 кг, барабан пластиковий 1

субстанція-порошок- пакет (пакетик) поліетиленовий двошаровий 20 кг, барабан пластиковий 1

субстанція-порошок- пакет (пакетик) поліетиленовий двошаровий 25 кг, барабан пластиковий 1

субстанція-порошок- пакет (пакетик) поліетиленовий двошаровий 40 кг, барабан пластиковий 1

субстанція-порошок- пакет (пакетик) поліетиленовий двошаровий 50 кг, барабан пластиковий 1

Фармакодинаміка

Фармакокінетика

Після прийому всередину добре абсорбується з шлунково-кишкового тракту. Cmax ірбесартана в плазмі крові досягається через 1.5-2 ч надалі вживання. Біодоступність - 60-80%. Одночасний прийом їжі не впливає на біодоступність ірбесартану.

Зв`язування з білками плазми - близько 96%. Vd - 53-93 л. Css досягається в межах 3 днів після початку прийому ірбесартану 1 раз / сут. При повторних прийомах 1 раз / сут відзначається обмежене накопичення ірбесартану в плазмі (менше 20%).

Після прийому внутрь14С-ірбесартану 80-85% радіоактивності в циркулюючої крові доводиться на незмінений ірбесартан.

Ірбесартан метаболізується в печінці шляхом кон`югації з утворенням глюкуроніду і шляхом окислення. Основний метаболіт - ірбесартан глюкуронід (близько 6%).

У терапевтичному діапазоні доз ірбесартан характеризується лінійною фармакокінетикою, причому T1 / 2 в термінальній фазі становить 11-15 год. Загальний кліренс і нирковий кліренс становлять 157-176 мл / хв і 3-3.5 мл / хв відповідно. Ірбесартан і його метаболіти виводяться з жовчю і з сечею.

У пацієнтів з порушеннями функції нирок, цирозом печінки помірного ступеня тяжкості фармакокінетичніпараметри ірбесартана істотно не змінюються.

Використання під час вагітності

Протипоказано при вагітності.

Категорія дії на плід по FDA - C (I триместр).

Категорія дії на плід по FDA - D (II і III триместри).

На час лікування слід припинити грудне вигодовування (невідомо, чи екскретується ірбесартан в грудне молоко).

Протипоказання до застосування

Гіперчутливість, вагітність, годування груддю.

Побічна дія

З боку нервової системи та органів чуття: 1% - головний біль, запаморочення, стомлюваність, стан тривоги / збудливості.

З боку серцево-судинної системи і крові (кровотворення, гемостаз): 1% - тахікардія.

З боку респіраторної системи: 1% - інфекції верхніх дихальних шляхів (підвищена температура тіла та ін.), Сінусопатія, синусит, фарингіт, риніт, кашель.

З боку органів шлунково-кишкового тракту: 1% - діарея, нудота, блювання, диспепсичні явища, печія.

З боку опорно-рухового апарату: 1% - м`язово-скелетні болі (в т.ч. біль у м`язах, біль у кістках, в грудній клітці).

Алергічні реакції: 1% - висип.

Інші: 1% - біль у черевній порожнині, інфекції сечовивідних шляхів.

Запобіжні заходи при прийомі

З обережністю застосовують у хворих з гіпонатріємією (лікування діуретиками, обмеження надходження солі з дієтою, діарея, блювота), у пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі (можливий розвиток симптоматичної гіпотензії), а також у зневоднених хворих. Необхідно дотримуватися обережності у пацієнтів з реноваскулярною гіпертензією, обумовленою двостороннім стенозом ниркових артерій або стенозом ниркової артерії єдиної нирки (підвищений ризик розвитку тяжкої гіпотензії та ниркової недостатності), аортальним або мітральним стенозом, обструктивною гіпертрофічною кардіоміопатією, тяжкою серцевою недостатністю (III-IV стадії за класифікацією NYHA) і ІХС (підвищений ризик інфаркту міокарда, стенокардії). На тлі порушення функції нирок рекомендується моніторинг рівнів калію та креатиніну сироватки. Не рекомендується застосовувати пацієнтам з первинним гиперальдостеронизмом, при тяжкій нирковій недостатності (відсутній досвід клінічного застосування), у пацієнтів з недавньою трансплантацією нирки (відсутній досвід клінічного застосування).

Умови зберігання

Список Б .: У сухому місці, при температурі не вище 30 ° C.

Термін придатності

60 міс.

Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!