Емоксібел
зміст
- Опис фармакологічної дії
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакодинаміка
- Фармакокінетика
- Використання під час вагітності
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Передозування
- Взаємодії з іншими препаратами
- Особливі вказівки при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Опис фармакологічної дії
Ангіопротектор, зменшує проникність судинної стінки, є інгібітором вільнорадикальних процесів, антигіпоксантів і антиоксидантом.Зменшує в`язкість крові та агрегацію тромбоцитів, підвищує вміст циклічних нуклеотидів (цАМФ і цГМФ) в тромбоцитах і тканини мозку, володіє фібринолітичної активністю, зменшує проникність судинної стінки і ступінь ризику розвитку крововиливів, сприяє їх розсмоктуванню. Розширює коронарні судини, в гострому періоді інфаркту міокарда обмежує величину вогнища некрозу, покращує скоротливу здатність серця і функцію його провідної системи. При підвищеному артеріальному тиску надає гіпотензивний ефект. При гострих ішемічних порушеннях мозкового кровообігу зменшує тяжкість неврологічної симптоматики, підвищує стійкість тканини до гіпоксії і ішемії.
Володіє ретінопротекторним властивостями, захищає сітківку від шкідливої дії світла високої інтенсивності, сприяє розсмоктуванню внутрішньоочних крововиливів, покращує мікроциркуляцію очі.
Показання до застосування
У складі комплексної терапії: наслідки порушення мозкового кровообігу ішемічного і геморагічного характеру, ЧМТ, післяопераційний період епі- і субдуральних гематом- гострий інфаркт міокарда, профілактика синдрому реперфузії, нестабільна стенокардія.Субкон`юнктивально і внутрішньоочний крововилив, ангиоретинопатия (в т.ч. діабетична), хоріоретинальні дистрофія (в т.ч. атеросклеротичного генезу), дистрофічні кератити, тромбоз судин сітківки, ускладнення міопії, захист рогівки (при носінні контактних лінз) і сітківки ока від впливу світла високої інтенсивності (лазерні та сонячні опіки, при лазерокоагуляции), травма, запалення і опік рогівки, катаракта (в т.ч. профілактика в осіб старше 40 років), оперативні втручання на очах, стан після операції з приводу глаукоми з відшаруванням судинної оболонки .
Форма випуску
розчин для ін`єкцій 30 мг / мл-ампула 5 мл з ножем Ампульні, пачка картонна 10-розчин для ін`єкцій 30 мг / мл-ампула 5 мл з ножем Ампульні, упаковка контурна чарункова 5, пачка картонна 1
розчин для ін`єкцій 30 мг / мл-ампула 5 мл з ножем Ампульні, упаковка контурна чарункова 5, пачка картонна 2
розчин для ін`єкцій 5 мг / мл-пляшка (бутель) 100 мл, пачка картонна 1
розчин для ін`єкцій 5 мг / мл-пляшка (бутель) 100 мл, ящик картонний 56-
Фармакодинаміка
Ангіопротектор, зменшує проникність судинної стінки, є інгібітором вільнорадикальних процесів, антигіпоксантів і антиоксидантом.Зменшує в`язкість крові та агрегацію тромбоцитів, підвищує вміст циклічних нуклеотидів (цАМФ і цГМФ) в тромбоцитах і тканини мозку, володіє фібринолітичної активністю, зменшує проникність судинної стінки і ступінь ризику розвитку крововиливів, сприяє їх розсмоктуванню. Розширює коронарні судини, в гострому періоді інфаркту міокарда обмежує величину вогнища некрозу, покращує скоротливу здатність серця і функцію його провідної системи. При підвищеному артеріальному тиску надає гіпотензивний ефект. При гострих ішемічних порушеннях мозкового кровообігу зменшує тяжкість неврологічної симптоматики, підвищує стійкість тканини до гіпоксії і ішемії.
Володіє ретінопротекторним властивостями, захищає сітківку від шкідливої дії світла високої інтенсивності, сприяє розсмоктуванню внутрішньоочних крововиливів, покращує мікроциркуляцію очі.
Фармакокінетика
При ретробульбарном введенні метілетілпірідінол майже миттєво з`являється в крові-протягом перших двох годин його концентрація різко знижується і через 24 год препарат в крові відсутній. У тканинах ока концентрація метілетілпірідінола вище, ніж в крові.T1 / 2 - 18 хв, що свідчить про високу швидкість елімінації препарату з крові. Величина константи елімінації - 0.041 хв-загальний кліренс - 214.8 мл / хв-здається Vd - 5.2 л. Препарат швидко проникає в органи і тканини, де відбувається його депонування і метаболізм. Виявлено 5 метаболітів метілетілпірідінола, представлених деалкілірованнимі і кон`югованими продуктами його перетворення. Метаболіти метілетілпірідінола виводяться нирками. У значних кількостях в печінці виявляється 2-етил-6-метил-3-оксіпірідін-фосфат.Використання під час вагітності
Протипоказаний при вагітності.Протипоказання до застосування
- Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.Побічна дія
Біль, печіння, свербіж, почервоніння та ущільнення параорбітальних тканин, збудження, сонливість, підвищення артеріального тиску, алергічні реакції.Спосіб застосування та дози
Субкон`юнктивально, парабульбарно. При необхідності можливе ретробульбарное введення.Субкон`юнктивально вводять по 0.2-0.5 мл (2-5 мг), парабульбарно 0.5-1 мл (5-10 мг) 1% розчину. Препарат застосовують протягом 10-30 днів 1 раз / сут або через день. При необхідності лікування можна повторювати 2-3 рази на рік.
Ретробульбарно вводять 0.5-1 мл препарату протягом 10-15 днів 1 раз / сут.
Для захисту сітківки при лазеркоагуляції (особливо лазеркоагуляції, що обмежує або руйнує пухлину) 0.5-1.0 мл Емоксібела вводять парабульбарно або ретробульбарно за 24 і 1 ч до процедури і потім протягом 2-10 діб 1 раз / сут.
Передозування
Дані щодо передозування препарату відсутні.Взаємодії з іншими препаратами
Не можна змішувати розчин Емоксібела в одному шприці з іншими препаратами.Особливі вказівки при прийомі
Під час лікування Емоксібелом слід контролювати показники згортання крові та артеріальний тиск.Умови зберігання
Список Б .: У сухому, захищеному від світла місці.Термін придатності
36 міс.Належність до ATX-класифікації
C Серцево-судинна система
C05 Ангіопротектори
C05C Препарати, що знижують проникність капілярів
C05CX Інші препарати, що знижують проникність капілярів
Поділися в соц мережах:
