Левоміцетин-акос
зміст
- Опис фармакологічної дії
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакокінетика
- Використання під час вагітності
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Передозування
- Особливі вказівки при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Опис фармакологічної дії
Левоміцетин - антибіотик широкого спектру дії. Механізм антимікробної дії пов`язаний з порушенням синтезу білків мікроорганізмів. Діє бактеріостатично. Активний відносно грампозитивних (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) І грамнегативних коків (Neisseria gonorrhoeae, N.meningitidis), бактерій (Escherichia coli, Haemophilus influenza, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp.), рикетсій, спірохет, деяких великих вірусів. Препарат активний відносно штамів, стійких до пеніциліну, стрептоміцину, сульфаніламідів. Стійкість мікроорганізмів до хлорамфеніколу розвивається відносно повільно.Показання до застосування
Бактеріальні інфекції ока, спричинені чутливою мікрофлорою: кон`юнктивіт, кератит, блефарит, блефарокон`юнктивіт, кератокон`юнктивіт, нейропаралітичний кератит при наявності вторинної бактеріальної інфекції.Форма випуску
краплі очні 0.25% - флакон-крапельниця поліетиленова 10 мл пачка картонна 1краплі очні 0.25% - флакон (флакончик) 5 мл з кришкою-капельніцей-
краплі очні 0.25% - флакон (флакончик) 10 мл з кришкою-крапельницею пачка картонна 1
краплі очні 0.25% - флакон-крапельниця поліетиленова 5 мл пачка картонна 1
краплі очні 0.25% - флакон-крапельниця поліетиленова 5 мл коробка (коробочка) 50
краплі очні 0.25% - флакон (флакончик) 5 мл коробка (коробочка) 50
краплі очні 0.25% - флакон-крапельниця поліетиленова 10 мл коробка (коробочка) 50
краплі очні 0.25% - флакон (флакончик) 10 мл коробка (коробочка) 50
Фармакокінетика
При інстиляції препарату в око відбувається внутрішньоочний і частково системне всмоктування. Створює достатні концентрації в рідкій волозі ока.Використання під час вагітності
При вагітності можливо, якщо очікуваний ефект терапії перевищує потенційний ризик для плоду (адекватних і строго контрольованих досліджень щодо застосування під час вагітності не проводилося, слід враховувати здатність хлорамфеніколу проникати через плаценту).Категорія дії на плід по FDA - C.
При прийомі всередину проникає в грудне молоко жінок, що годують і може викликати серйозні побічні реакції у дітей, які перебувають на грудному вигодовуванні. При місцевому застосуванні можлива системна абсорбція. У зв`язку з цим жінкам, що годують слід припинити або грудне вигодовування, або застосування препарату
Протипоказання до застосування
Гіперчутливість, захворювання органів кровотворення, гостра інтермітуюча порфірія, виражені порушення функції нирок і печінки, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, псоріаз, екзема, грибкові захворювання шкіри, період новонародженості (до 4 тижнів) і ранній дитячий вік.Побічна дія
Місцеві алергічні реакції.Спосіб застосування та дози
Місцево, 0.25% водний розчин - по 1-2 кап у кон`юнктивальний мішок кожні 1-4 год (кон`юнктивальний мішок зазвичай вміщує лише 1 кап) - лінімент очної 1% (приблизно 1 см) - закладають за повіку кожні 3 ч.Тривалість лікування становить 2-5 днів.
Передозування
Дані щодо передозування препарату відсутні.Особливі вказівки при прийомі
Є окремі відомості про розвиток гіпоплазії кісткового мозку після застосування офтальмологічних форм (в процесі лікування необхідний систематичний контроль картини периферичної крові).З обережністю призначають пацієнтам, які отримували раніше лікування цитостатичними препаратами або променеву терапію.
Умови зберігання
В захищеному від світла місці, при температурі 8-15 ° C.Термін придатності
24 міс.Належність до ATX-класифікації
S Органи почуттів
Відео: Догляд за новорожденнним, як закапати ніс і очі
S01 Препарати для лікування захворювань очей
S01A Протимікробні препарати
S01AA Антибіотики
S01AA01 Хлорамфеникол
Поділися в соц мережах:
