Суматриптан адіфарм
зміст
- Форма випуску
- Використання під час вагітності
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Запобіжні заходи при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 100 мг-упаковка контурна чарункова 1, пачка картонна 1.таблетки, вкриті плівковою оболонкою 100 мг-упаковка контурна чарункова 1, пачка картонна 1, коробка (коробочка) картонна 40.
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 50 мг-упаковка контурна чарункова 1, пачка картонна 1.
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 50 мг-упаковка контурна чарункова 1, пачка картонна 1, коробка (коробочка) картонна 40.
Використання під час вагітності
При вагітності можливо тільки в разі, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду (адекватних і строго контрольованих досліджень безпеки застосування не проведене). Слід уникати грудного вигодовування протягом 24 годин після застосування суматриптану (проникає в грудне молоко).Протипоказання до застосування
Гіперчутливість, гемиплегическая, базилярна або офтальмоплегическая форма мігрені, інфаркт міокарда (в т.ч. в анамнезі), неконтрольована артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (в т.ч. підозра на неї), стенокардія, в т.ч. стенокардія Принцметала, оклюзійні захворювання периферичних судин, минуще порушення мозкового кровообігу (в т.ч. в анамнезі), інсульт (у т.ч. в анамнезі), виражене порушення функції печінки і / або нирок, одночасний прийом суматриптану з ерготаміном або його похідними (включаючи метісергід), а також одночасний прийом інгібіторів МАО та період до 2 тижнів після їх відміни.Побічна дія
З боку серцево-судинної системи і крові (кровотворення, гемостаз): зниження артеріального тиску, тимчасове підвищення артеріального тиску (спостерігається незабаром після прийому), брадикардія, тахікардія (в т.ч. шлуночкова), сердцебіеніе- в окремих випадках - порушення серцевого ритму (аж до фібриляції шлуночків), минущі зміни ЕКГ ішемічного типу, інфаркт міокарда, спазм коронарних артерій- іноді розвивається синдром Рейно.З боку органів шлунково-кишкового тракту: нудота і блювота (частіше при прийомі всередину), незначне підвищення активності печінкових ферментів, дисфагія, відчуття дискомфорту в жівоте- рідко - ішемічний коліт.
З боку нервової системи і органів чуття: запаморочення, слабкість і / або втома (частіше при прийомі всередину), сонливість (зазвичай виражені слабо або помірно і носять тимчасовий характер) - в окремих випадках - судомні напади (зазвичай при наявності судом в анамнезі або при станах, що привертають до виникнення судом) - іноді - диплопія, миготіння мушок перед очима, ністагм, скотома, зниження гостроти зору-вкрай рідко - часткова минуща втрата зору (порушення зору можуть бути пов`язані із самим нападом мігрені).
Реакції підвищеної чутливості: шкірні прояви (висип, кропив`янка, свербіж, еритема) - в рідкісних випадках - анафілаксія.
Інші: біль, поколювання, відчуття жару, відчуття тиску або тяжкості (зазвичай є минущими, але можуть бути інтенсивними і виникати в будь-якій частині тіла, включаючи грудну клітку і горло), міальгія, припливи крові до обличчя.
Місцеві симптоми (при інтраназальному застосуванні): легке транзиторное роздратування або відчуття печіння в порожнині носа і / або глотці, носова кровотеча.
Запобіжні заходи при прийомі
Не призначений для профілактики мігрені. Призначення препарату можливе тільки в тому випадку, якщо діагноз не викликає сумніву. При призначенні суматриптану у пацієнтів з раніше діагностованою мігренню або у пацієнтів з атиповою мігренню необхідно виключити інші потенційно серйозні неврологічні стани (як і при застосуванні інших Протимігренозний засобів). Слід враховувати, що у пацієнтів з мігренню підвищений ризик розвитку цереброваскулярних порушень (наприклад інсульт або минуще порушення мозкового кровообігу).Наявність факторів ризику з боку серцево-судинної системи (жінки в постклімактеричному періоді, чоловіки у віці старше 40 років і пацієнти з факторами ризику розвитку ІХС) диктує необхідність попереднього обстеження з метою виключення серцево-судинної патології.
Повідомлялося про розвиток слабкості, гіперрефлексії та порушень координації після прийому суматриптану і препаратів з групи СИОЗС (в разі їх одночасного призначення слід ретельно контролювати стан пацієнта).
До і під час лікування необхідно регулярно харчуватися, дотримуватися дієти, виключити продукти, що містять тирамін (шоколад, какао, горіхи, цитрусові, боби, помідори, селера, сири), а також алкогольні напої (в т.ч. сухі, особливо червоні, вина, шампанське, пиво), вести здоровий спосіб життя, займатися спортом (плавання, лижі, ходьба), мати якесь захоплення, що створює позитивний емоційний стан і тим самим попереджає виникнення мігренозних атак.
У людей з гіперчутливістю до сульфаніламідів в анамнезі є підвищений ризик розвитку алергічних реакцій. З обережністю призначають водіям транспортних засобів і особам, зайнятим потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги і швидкості реакції.
Умови зберігання
Список Б .: При температурі не вище 30 ° C.Термін придатності
36 міс.Належність до ATX-класифікації
N Нервова система
N02 Анальгетики
N02C протимігренозними препарати
N02CC Селективні агоністи 5НТ1-рецепторів
N02CC01 Sumatriptan
Поділися в соц мережах: