Ранітидин-акрі

зміст

1. Опис фармакологічної дії
2. Показання до застосування
3. Форма випуску
4. Фармакокінетика
5. Використання під час вагітності
6. Протипоказання до застосування
7. Побічна дія
8. Запобіжні заходи при прийомі
9. Умови зберігання
10. Термін придатності
11. Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Блокатор гістаміну Н2-рецепторів

Пригнічує базальну і стимульовану гістаміном, гастрином і ацетилхоліном (в меншій мірі) секрецію соляної кислоти. Сприяє збільшенню рН шлункового вмісту, знижує активність пепсину. Тривалість дії препарату при одноразовому прийомі близько 12 год.

Показання до застосування

- профілактика і лікування виразкової хвороби шлунка та / або дванадцятипалої кишки-
- синдромЗоллінгера-Еллісона-
- симптоматичні язви-
- профілактика стресових виразок у тяжкохворих паціентов-
- профілактика післяопераційних виразок

Форма випуску

таблетки, вкриті оболонкою 0.15 г-упаковка контурна чарункова 10 пачка картонна 2.
таблетки, вкриті оболонкою 0.15 г-упаковка контурна чарункова 10 пачка картонна 1.
таблетки, вкриті оболонкою 0.15 г-упаковка контурна чарункова 10 пачка картонна 3.
таблетки, вкриті оболонкою 0.15 г-упаковка контурна чарункова 10 пачка картонна 5.
таблетки, вкриті оболонкою 0.15 г-упаковка контурна чарункова 10 пачка картонна 2.

Фармакокінетика

При прийомі всередину біодоступність ранітидину становить приблизно 50%.

Максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 3 години після прийому всередину. Ранітидин частково метаболізується в печінці. Виводиться в основному через нирки (60-70%). Період напіввиведення 2-34.

Використання під час вагітності

Ранітидин проходить через плаценту. Застосування при вагітності можливо тільки в разі, якщо очікуваний ефект терапії перевищує потенційний ризик для плоду (адекватних і строго контрольованих досліджень безпеки застосування у вагітних жінок не проведене).

Категорія дії на плід по FDA - B.

Ранітидин проникає в грудне молоко і, можливо, створює там вищі концентрації, ніж у плазмі крові. Не рекомендується приймати в період годування груддю. При необхідності призначення слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.

Протипоказання до застосування

Гіперчутливість.

Побічна дія

З боку нервової системи та органів чуття: головний біль, відчуття втоми, запаморочення, сонливість, інсомнія, вертиго, тривога, депрессія- рідко - сплутаність свідомості, галюцинації (особливо у літніх і ослаблених пацієнтів), оборотна нечіткість зору, порушення акомодації ока.

З боку серцево-судинної системи і крові (кровотворення, гемостаз): аритмія, тахікардія / брадикардія, AV блокада, зниження АТ- оборотні лейкопенія, тромбоцитопенія, гранулоцітопенія- рідко - агранулоцитоз, панцитопенія, іноді з гіпоплазією кісткового мозку, апластична анемія- іноді - імунна гемолітична анемія.

З боку органів шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, запор / діарея, абдомінальний дискомфорт / біль рідко - панкреатит. Іноді - гепатоцелюлярний, холестатичний або змішаний гепатит с / без жовтяниці (в таких випадках прийом ранітидину необхідно негайно припинити). Ці ефекти зазвичай оборотні, але в рідкісних випадках можливий летальний результат. Також відзначалися поодинокі випадки розвитку печінкової недостатності.

З боку опорно-рухового апарату: рідко - артралгія, міалгія.

Алергічні реакції: шкірний висип, бронхоспазм, лихоманка, еозінофілія- рідко - мультиформна еритема, анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк.

Інші: рідко - алопеція, васкуліт- в окремих випадках - гінекомастія, зниження потенції та / або лібідо. При тривалому застосуванні можливий розвиток В12-дефіцитної анемії.

Запобіжні заходи при прийомі

Перед початком лікування слід виключити наявність злоякісних новоутворень у шлунку та дванадцятипалій кишці (може маскувати симптоми раку шлунка). Ризик кардиотоксических ефектів підвищений у хворих із захворюваннями серця, при застосуванні в високих дозах. Небажано різко відміняти ранітидин через небезпеку загострення стану. При тривалому лікуванні ослаблених хворих в умовах стресу можливі бактерійні поразки шлунку з подальшим розповсюдженням інфекції.

Може підвищувати активність глутамілтранспептидази. При лікуванні ранітидином можлива хибнопозитивна реакція при проведенні проби на білок в сечі.

Умови зберігання

Список Б .: У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C.

Термін придатності

24 міс.

Належність до ATX-класифікації

A Травний тракт і обмін речовин

A02 Препарати, що застосовуються при станах, пов`язаних з порушеннями кислотності

A02B Противиразкові засоби та препарати, що застосовуються при гастроезофагеальному рефлюксі

A02BA Блокатори гістамінових H2-рецепторів

A02BA02 Ranitidine

Увага, тільки СЬОГОДНІ!