Анальгін буфус
зміст
- Опис фармакологічної дії
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакодинаміка
- Фармакокінетика
- Використання під час вагітності
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Передозування
- Взаємодії з іншими препаратами
- Запобіжні заходи при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Опис фармакологічної дії
Має знеболюючу, жарознижуючу і деяким спазмолітичну дію (щодо гладкої мускулатури сечовивідних і жовчних шляхів).Показання до застосування
- Больовий синдром різного походження слабкою і помірного ступеня вираженості (головний біль мігрень- зубна біль невралгія- міалгія- дісменорея- післяопераційні болі, в поєднанні з призначенням спазмолітичних засобів при нирковій, жовчної і кишкової кольках) -- Гарячкові стану при інфекційно-запальних захворюваннях, укусах комах, посттрансфузійних ускладненнях.
Форма випуску
розчин для ін`єкцій 500 мг / мл-ампула 2 мл з ножем Ампульні, коробка (коробочка) картонна 10.розчин для ін`єкцій 500 мг / мл-ампули поліетиленові 2 мл з ножем Ампульні, пачка картонна 10.
Фармакодинаміка
Похідне піразолону. Метамізол натрію неселективно блокує ціклооксегіназу і знижує утворення простагландину з арахідонової кислоти. Перешкоджає проведенню больових екстра- і пропріоцептивних імпульсів по пучках Голля і Бурдаха, підвищує поріг збудливості таламических центрів больової чутливості, збільшує тепловіддачу. Відмінною рисою є незначна вираженість протизапального ефекту. Дія розвивається через 20-40 хв після прийому всередину і досягає максимуму через 2 ч. Має знеболюючу, жарознижуючу і деяким спазмолітичну дію (щодо гладкої мускулатури сечовивідних і жовчних шляхів).Фармакокінетика
Після в / в введення період напіввиведення становить 14 хв. Приблизно 96% виводиться з сечею у вигляді метаболітів. Зв`язок активного метаболіту з білками плазми - 50-60%. Метаболізується в печінці, виводиться нирками. У терапевтичних дозах проникає в грудне молоко.Використання під час вагітності
Протипоказано в I і III триместри вагітності, в період лактації. З обережністю застосовувати в II триместрі вагітності.Протипоказання до застосування
Гіперчутливість, пригнічення кровотворення (агранулоцитоз, цитостатична або інфекційна нейтропенія), тяжкі порушення функції печінки або нирок, простагландіновая бронхіальна астма, спадкова гемолітична анемія, пов`язана з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, вагітність, годування груддю.Побічна дія
Гранулоцитопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, геморагії, гіпотонія, інтерстиціальний нефрит, алергічні реакції (в т.ч. синдроми Стівенса-Джонсона, Лайєлла, бронхоспазм, анафілактичний шок).Спосіб застосування та дози
Препарат вводять в / м або в / в (при сильних болях) по 1-2 мл 500 мг / мл розчину 2-3 рази на добу, але не більше 2 г на добу. Максимальна разова доза - 1 г, добова - 2 г.Дітям вводять з розрахунку 0.1-0.2 мл 500 мг / мл розчину на кожні 10 кг маси тіла дитини 2-3 рази на добу. Дітям до 1 року з масою тіла більше 5 кг препарат вводять тільки внутрішньом`язово, курс не більше 3-х днів.
Розчин, що вводиться повинен мати температуру тіла. Дози більше 1 г слід вводити в / в. Необхідна наявність умов для проведення протишокової терапії. Найбільш частою причиною різкого зниження артеріального тиску є занадто висока швидкість введення, в зв`язку з чим в / в введення повинно проводитися повільно (зі швидкістю не більше 1 мл / хв), в положенні хворого "лежачи", під контролем артеріального тиску, частоти серцевих скорочень і числа дихальних рухів. При тривалому (більше тижня) застосуванні препарату необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки.
Передозування
Симптоми: нудота, блювота, біль у шлунку, олігурія, гіпотермія, зниження артеріального тиску, тахікардія, задишка, шум у вухах, сонливість, марення, порушення свідомості, гострий агранулоцитоз, геморагічний синдром, гостра ниркова і / або печінкова недостатність, судоми, параліч дихальної мускулатури .Лікування: промивання шлунка, сольові проносні, активоване вугілля-проводити форсований діурез, гемодіаліз, при розвитку судомного синдрому - в / в введення діазепаму та швидкодіючих барбітуратів.
Взаємодії з іншими препаратами
Через високу ймовірність розвитку фармацевтичної несумісності не можна змішувати з іншими лікарськими засобами в одному шприці. Підсилює ефекти етанолу. Рентгеноконтрастні лікарські засоби, колоїдні кровозамінники і пеніцилін не повинні застосовуватися під час лікування метамизолом натрію. При одночасному застосуванні циклоспорину знижується концентрація останнього в крові. Метамізол натрію, витісняючи із зв`язку з білками плазми пероральні гіпоглікемічні лікарські засоби, непрямі антикоагулянти, глюкокортикостероїди та індометацин, збільшує їх активність. Фенілбутазон, барбітурати та ін. Індуктори ферментів печінки при одночасному призначенні зменшують ефективність метамізолу натрію. Одночасне застосування з ін. Ненаркотичними аналгетиками, трициклічними антидепресантами, контрацептивними гормональними лікарські засоби і алопуринолом може призвести до посилення токсичності. Седативні і анксіолітичні лікарські засоби (транквілізатори) підсилюють знеболювальну дію метамізолу натрію. Тіамазол і цитостатики підвищують ризик розвитку лейкопенії. Ефект підсилюють кодеїн, блокатори Н2-гістамінових рецепторів і пропранолол (уповільнює інактивацію). Мієлотоксичність лікарські засоби підсилюють прояви гематотоксичності препарату.Запобіжні заходи при прийомі
Необхідний лікарський контроль (висока частота алергічних реакцій, в т.ч. з летальним результатом, особливо при парентеральному введенні). Не рекомендується регулярний тривалий прийом внаслідок мієлотоксичності. Виключається використання для зняття гострих болів у животі (до з`ясування причини). При призначенні хворим з гострою серцево-судинною патологією необхідний ретельний контроль за гемодинамікою. З обережністю застосовують у пацієнтів з рівнем САТ нижче 100 мм рт. ст., з анамнестичними вказівками на захворювання нирок (пієлонефрит, гломерулонефрит) і при тривалому алкогольному анамнезі.Умови зберігання
Список Б .: В захищеному від світла місці, при температурі не нижче 5 ° C. (Не заморожувати)Термін придатності
36 міс.Належність до ATX-класифікації
N Нервова система
N02 Анальгетики
N02B Анальгетики і антипіретики
N02BB пИРАЗОЛОНА
N02BB02 Metamizole sodium
Відео: Видеоурок самостійної внутрішньом`язової ін`єкції
Поділися в соц мережах:
