Азитроміцину дигідрат
зміст
- Опис фармакологічної дії
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакокінетика
- Використання під час вагітності
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Запобіжні заходи при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
Опис фармакологічної дії
Антибіотик широкого спектру дії. Антибіотик-азаліди, представник нової підгрупи макролідних антибіотиків. При створенні у вогнищі запалення високих концентрацій має бактерицидну дію.До азитроміцин чутливі грампозитивні коки: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, стрептококи груп CF і G, Staphylococcus aureus, St. viridans- грамнегативнібактерії: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae і Gardnerella vaginalis- деякі анаеробні мікроорганізми: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp- а також Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Азитроміцин неактивний відносно грампозитивних бактерій, стійких до еритроміцину.
Показання до застосування
Інфекційні захворювання, викликані чутливими до препарату збудниками: інфекції верхніх відділів дихальних шляхів і ЛОР-органів - ангіна, синусит (запалення носових мішків), тонзиліт (запалення піднебінних мигдалин / гланд /), середній отит (запалення порожнини середнього вуха) - скарлатіна- інфекції нижніх відділів дихальних шляхів - бактеріальні та атипові пневмонії (запалення легенів), бронхіт (запалення бронхів) - інфекції шкіри і м`яких тканин -рожа, імпетиго (поверхневе гнійничкові ураження шкіри з утворенням гнійних кірок), вторинно інфіковані дерматози (шкірні хвороби) - інфекції сечостатевих шляхів - гонорейний і негонорейний уретрит (запалення сечовипускального каналу) і / або цервіцит (запалення шийки матки) - хвороба Лайма (бореліоз - інфекційне захворювання, яке викликається спірохети Боррелії).Форма випуску
субстанція-порошок- мішок (мішечок) поліетиленовий 5,10 кг, бідон алюмінієвий 1.субстанція-порошок- мішок (мішечок) поліетиленовий 5,10 кг, барабан 1.
субстанція-порошок- мішок (мішечок) поліетиленовий двошаровий 5,10,15,20,25,30,50 кг.
субстанція-порошок- пакет (пакетик) поліетиленовий двошаровий 5,10,15,20,25,30,50 кг, коробка (коробочка).
субстанція-порошок- пакет (пакетик) поліетиленовий двошаровий 5,10,15,20,25,30,50 кг, коробка (коробочка) 2.
субстанція-порошок- пакет (пакетик) поліетиленовий двошаровий 5,10,15,20,25,30,50 кг, контейнер.
субстанція-порошок- пакет (пакетик) поліетиленовий двошаровий 5,10,15,20,25,30,50 кг, контейнер 2.
субстанція-порошок- пакет (пакетик) поліетиленовий двошаровий 5,10,15,20,25,30,50 кг, барабан.
субстанція-порошок- пакет (пакетик) поліетиленовий двошаровий 5,10,15,20,25,30,50 кг, барабан 2.
субстанція-порошок- пакет (пакетик) поліетиленовий двошаровий 100 кг, контейнер 1.
субстанція-порошок- пакет (пакетик) поліетиленовий двошаровий 100 кг, барабан 1.
Фармакокінетика
Швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Прийом їжі знижує абсорбцію азитроміцину. Cmax в плазмі досягається через 2-3 год. Швидко розподіляється в тканинах і біологічних рідинах. 35% азитроміцину метаболізується в печінці шляхом деметилювання. Понад 59% виводиться з жовчю в незміненому вигляді, близько 4.5% - з сечею в незміненому вигляді.Використання під час вагітності
При вагітності можливо, якщо очікуваний ефект терапії перевищує потенційний ризик для плоду.Категорія дії на плід по FDA - B.
На час лікування слід припинити грудне вигодовування.
Протипоказання до застосування
Гіперчутливість (в т.ч. до інших макролідів), важкі порушення функції печінки і / або нирок, вік до 16 років (інфузії), до 12 років при масі тіла менше 45 кг (капсули, таблетки), до 6 міс (суспензія для прийому всередину).Побічна дія
З боку нервової системи і органів чуття: запаморочення, вертиго, головний біль, парестезія, збудження, підвищена стомлюваність, сонлівость- рідко - шум у вухах, оборотне порушення слуху аж до глухоти (при прийомі у високих дозах протягом тривалого часу) - у дітей - головний біль (при терапії середнього отиту), гіперкінезія, нервозність, тривожність, порушення сну, кон`юнктивіт.З боку серцево-судинної системи і крові (кровотворення, гемостаз): біль в грудній клітці, серцебиття.
З боку органів шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, діарея, метеоризм, біль у животі, підвищення активності АЛТ і АСТ, рівня білірубіну, холестаз, желтуха- рідко - запор, зміна кольору язика, псевдомембранозний коліт, панкреатит, некроз печінки, печінкова недостатність (можливо з летальним результатом) - у дітей - зниження апетиту, гастрит, кандидомікоз слизової оболонки порожнини рота.
З боку сечостатевої системи: вагінальний кандидоз, нефрит.
Алергічні реакції: висип, свербіж, крапівніца- рідко - ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок.
Інші: фотосенсибілізація, еозинофілія, транзиторна нейтрофілія- при в / в введенні (додатково) - бронхоспазм, біль і запалення в місці ін`єкції.
Спосіб застосування та дози
Перед призначенням пацієнтові препарату бажано визначити чутливість до нього мікрофлори, що викликала захворювання у даного хворого. Азитроміцин слід обов`язково приймати за годину до їди або через 2 години після їжі. Препарат приймають 1 раз на день.Дорослим при інфекціях верхніх і нижніх відділів дихальних шляхів, інфекціях шкіри і м`яких тканин призначають по 0,5 г в 1-й день, потім по 0,25 г з 2-го по 5-й день або по 0,5 г щодня в протягом 3-х днів (курсова доза 1,5 г).
При гострих інфекціях урогенітального (сечостатевого) тракту призначають одноразово 1 г (2 таблетки по 0,5 г).
При хворобі Лайма (бореліоз) для лікування першої стадії (erythemamigrans) призначають по 1 г (2 таблетки по 0,5 г) в 1-й день і по 0,5 г щодня з 2-го по 5-й день (курсова доза 3 г).
Дітям призначають препарат з урахуванням маси тіла. Дітям з масою тіла понад 10 кг з розрахунку: в 1-й день - 10 мг / кг маси тіла-в наступні 4 дні - по 5 мг / кг. Можливий 3-денний курс лікування-в цьому випадку разова доза становить 10 мг / кг. (Курсова доза 30 мг / кг маси тіла).
Рекомендується перерву о 2 годині між прийомом азитроміцину та антацидних (що знижують кислотність шлунка) препаратів при їх одночасному призначенні.
Запобіжні заходи при прийомі
Після відміни лікування реакції гіперчутливості у деяких пацієнтів можуть зберігатися, що вимагає специфічної терапії під наглядом лікаря.Умови зберігання
Список Б .: У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 20 ° C.Термін придатності
24 міс.Поділися в соц мережах:
