Агапурін ср
зміст
- Опис фармакологічної дії
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакокінетика
- Використання під час вагітності
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Запобіжні заходи при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Опис фармакологічної дії
Блокує аденозинові рецептори, інгібує фосфодіестеразу і сприяє накопиченню в тромбоцитах цАМФ. Зменшує агрегацію і викликає дезагрегацию тромбоцитів, підвищує еластичність (деформованість) еритроцитів, зменшує в`язкість крові.Показання до застосування
Порушення периферичного кровообігу (атеросклероз, кульгавість, діабетична ангіопатія, облітеруючий ендартеріїт та ін.), Трофічні порушення (постінсультний синдром, варикозні виразки, гангрена, обмороження та ін.), Ангіонейропатії (парестезія, акроціаноз, хвороба Рейно) - порушення мозкового кровообігу ( атеросклероз), гостра і хронічна недостатність кровопостачання сітківки і судинної оболонки очі-гострі функціональні порушення внутрішнього вуха.Форма випуску
таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою 400 мг-блістер 10, пачка картонна 2.таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою 400 мг-блістер 10, пачка картонна 5.
таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою 400 мг-блістер 10, пачка картонна 10.
таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою 600 мг-блістер 10, пачка картонна 2.
таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою 600 мг-блістер 10, пачка картонна 5.
таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою 600 мг-блістер 10, пачка картонна 10.
Фармакокінетика
Всмоктується швидко, з пролонгованої форми вивільнюється повільно, Cmax визначається через 2 години після прийому (через 12 год знижується до 25% Cmax). Розподіляється рівномірно, виводиться нирками (близько 94%) і кишечником (близько 4%) у вигляді метаболітів (лише близько 2% - в незміненому вигляді) - за перші 4 год виводиться до 90% дози.Використання під час вагітності
Протипоказано при вагітності.Категорія дії на плід по FDA - C.
На час лікування слід припинити грудне вигодовування (проникає в грудне молоко).
Протипоказання до застосування
Гіперчутливість, в т.ч. до інших похідних метилксантину (кофеїн, теофілін, теобромін), геморагічний інсульт, масивна кровотеча, обширний крововилив у сітківку ока, гострий інфаркт міокарда, вагітність, годування груддю.Для в / в введення (додатково): аритмія, виражений атеросклероз коронарних або мозкових артерій, неконтрольована артеріальна гіпотензія.
Побічна дія
З боку нервової системи та органів чуття: головний біль, запаморочення, тривожність, порушення сну, судоми, розлади зору, скотома- дуже рідко - асептичний менінгіт.З боку серцево-судинної системи і крові (кровотворення, гемостаз): тахікардія, кардіалгія, аритмія, прогресування стенокардії, зниження артеріального тиску, лейкопенія, панцитопенія, тромбоцитопенія, гіпофібриногенемія.
З боку органів шлунково-кишкового тракту: сухість у роті, зниження апетиту, атонія кишечника, загострення холециститу, холестатичний гепатит, підвищення активності печінкових ферментів (АСТ, АЛТ, ЛФ, ЛДГ).
З боку шкірних покривів і підшкірно-жирової клітковини: гіперемія шкіри обличчя, припливи крові до обличчя і верхньої частини грудної клітки, набряки, підвищена ламкість нігтів.
Алергічні реакції: свербіж, гіперемія шкіри обличчя, кропив`янка, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок.
Для таблеток додатково: відчуття тиску і переповнення в області шлунка, нудота, блювання, діарея.
Спосіб застосування та дози
Всередину, після їди, не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю рідини, по 1 табл. ретард 2 рази на добу або 2 драже 3 рази на добу протягом 1 нед- при різкому зниженні артеріального тиску дозу зменшують до 1 драже 3 рази на добу, такі ж дози застосовують при тривалому курсі лікування.Запобіжні заходи при прийомі
Лікування слід проводити під контролем артеріального тиску.У хворих на цукровий діабет, які приймають гіпоглікемічні засоби, призначення великих доз може викликати виражену гіпоглікемію (потрібна корекція дози).
При призначенні одночасно з антикоагулянтами необхідно ретельно стежити за показниками згортання крові.
У пацієнтів, які нещодавно перенесли оперативне втручання, необхідний систематичний контроль рівня гемоглобіну і гематокриту.
Доза, що вводиться повинна бути зменшена у хворих з низьким і нестабільним АТ.
У літніх людей може знадобитися зменшення дози (підвищення біодоступності і зниження швидкості виведення).
Паління може знижувати терапевтичну ефективність препарату.
Сумісність розчину пентоксифіліну з інфузійних розчином слід перевіряти в кожному конкретному випадку. При проведенні в / в інфузій хворий повинен перебувати в положенні лежачи.
Умови зберігання
Список Б .: У звичайних умовах.Термін придатності
24 міс.Належність до ATX-класифікації
C Серцево-судинна система
C04 Периферичні вазодилататори
C04A Периферичні вазодилататори
C04AD Пурини
C04AD03 Pentoxifylline
Відео: Відео інструкція по збірці столу робочого СР-12-7 Комфорт
Поділися в соц мережах:
