Азопт
зміст
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакодинаміка
- Фармакокінетика
- Використання під час вагітності
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Передозування
- Взаємодії з іншими препаратами
- Особливі вказівки при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Показання до застосування
Зниження підвищеного ВГД при таких захворюваннях, як:- відкритокутова глаукома-
- очна гіпертензія.
Форма випуску
краплі очні 10 мг / мл-флакон-крапельниця пластикова «Drop Tainer» 5 мл, пачка картонна 1.Фармакодинаміка
Брінзоламід є інгібітором карбоангідрази II. Внаслідок інгібування карбоангідрази II відбувається уповільнення утворення іонів бікарбонату з наступним зниженням транспорту натрію і рідини, що призводить до зменшення продукції внутрішньоочної рідини в циліарного тілі очі. В результаті відбувається зниження внутрішньоочного тиску (ВГД).Фармакокінетика
При місцевому застосуванні брінзоламід проникає в системний кровотік.Брінзоламід адсорбується в еритроцитах в результаті виборчого зв`язування. Відбувається утворення метаболіту - N-дезетил бринзоламида, який також зв`язується з карбоангидразой і накопичується в еритроцитах. У присутності бринзоламіду метаболіт зв`язується головним чином з карбоангидразой I.
У плазмі концентрація брінзоламіда і його метаболіти нижче межі кількісного визначення (lt; 10 нг / мл). T1 / 2 складає 111 днів. Зв`язування з білками плазми становить близько 60%.
Брінзоламід виводиться в основному з сечею в незміненому вигляді. Основний метаболіт (N-дезетил брінзоламіда) і низькі концентрації інших метаболітів (N-дезметоксіпропіла і О-Десметом) також виявляються в сечі.
Використання під час вагітності
Адекватних і добре контрольованих досліджень у вагітних жінок не проводили. Можливе застосування препарату для лікування вагітних за призначенням лікаря, якщо очікуваний лікувальний ефект перевищує ризик розвитку потенційних побічних ефектів для плода.Слід припинити годування груддю при застосуванні препарату.
Протипоказання до застосування
Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату-хворі з важкими порушеннями функції нирок (Cl креатиніну lt; 30 мл / хв) - оскільки Азопт і його метаболіти виділяються переважно почкамі-
дитячий вік, тому що на даний момент безпеку і ефективність застосування препарату для дітей не встановлені.
З обережністю:
хворі з глаукому (застосування препарату не вивчалося) -
хворі з важкими захворюваннями печінки (застосування препарату не вивчалося).
Сенсибілізація організму сульфаніламідами може розвинутися в тому випадку, якщо препарат призначається повторно з порушенням вказівок щодо його застосування. При появі значних побічних реакцій або при ознаках гіперчутливості прийом препарату слід припинити.
Побічна дія
В 5-10% випадків: затуманення зору, гіркий, кислий чи незвичайний смак у роті.У 1-5% випадків: блефарит, дерматит, сухість в оці, відчуття чужорідного тіла, головний біль, гіперемія кон`юнктиви, виділення з очей, дискомфорт в очах, кератит, біль і свербіж в очах, риніт.
Менше 1% випадків: місцеві реакції - кон`юнктивіт, кератокон`юнктивіт, диплопія, кератопатія, сльозотеча, астенопія, корочка на краях століття-системні реакції - запаморочення, гіпертонія, задишка, біль в грудній клітці, сухість у роті, диспепсія, нудота, діарея, біль в попереку, фарингіт, алопеція, алергічні реакції, кропив`янка.
Азопт є сульфануламідом. Так як при місцевому застосуванні відбувається системна абсорбція препарату, можуть виникнути побічні реакції, характерні для сульфонамідів.
Рідко, але можливі смертельні випадки, спричинені важкою реакцією на сульфаніламіди, включаючи синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, блискавичний гепатонекроз, агранулоцитоз, апластична анемія і інші порушення кровотворення.
Спосіб застосування та дози
Місцево, флакон перед використанням струшувати.По 1 краплі в кон`юнктивальний мішок 2 рази на день.
Передозування
Немає відомостей про симптоми передозування при місцевому застосуванні.Симптоми: можуть виникнути - порушення електролітного балансу, розвиток ацідозного стану, а також порушення з боку нервової системи (при пероральному прийомі препарату).
Лікування: необхідно контролювати рівень електролітів (особливо калію), а також величину рН крові.
Взаємодії з іншими препаратами
Не рекомендується одночасне застосування з оральними інгібіторами карбоангідрази, тому що існує ймовірність посилення системних побічних реакцій.Великі дози саліцилатів збільшують ризик виникнення системних побічних ефектів.
При необхідності може застосовуватися в комбінації з іншими місцевими офтальмологічними препаратами. У цьому випадку інтервал між їх застосуванням повинен становити не менше 10 хв.
Особливі вказівки при прийомі
Флакон перед використанням струшувати.Флакон необхідно закривати після кожного його використання.
Не слід торкатися кінчиком піпетки до будь-яких поверхнях.
Якщо у пацієнта після застосування препарату тимчасово знижується чіткість зору, не рекомендується керувати автомобілем і займатися видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги і реакції до його відновлення.
Препарат містить консервант бензалконію хлорид, який може абсорбуватися контактними лінзами. Перед застосуванням препарату лінзи слід зняти і встановити назад не раніше ніж через 15-20 хвилин після інстиляції препарату.
Умови зберігання
При температурі 4-30 ° C.Термін придатності
24 міс.Належність до ATX-класифікації
S Органи почуттів
Відео: Закапування очей при глаукомі
S01 Препарати для лікування захворювань очей
S01E Протиглаукомні препарати і міотікі
S01EC Інгібітори карбоангідрази
S01EC04 Brinzolamide
Відео: Катаракта - заміна кришталика ока
Поділися в соц мережах:
