Гістафен

Відео: Хіфенадин і Гістафен

зміст

Опис фармакологічної дії
Показання до застосування
Форма випуску
Фармакодинаміка
Фармакокінетика
Використання під час вагітності
Протипоказання до застосування
Побічна дія
Спосіб застосування та дози
Передозування
Взаємодії з іншими препаратами
Особливі вказівки при прийомі
Умови зберігання
Термін придатності
Належність до ATX-класифікації

Відео: Фозикард листівка

Опис фармакологічної дії

Сехіфенадин є блокатором Н1-гістамінових рецепторів, також помірно блокує серотонінові 5-НТ1-рецептори, таким чином послаблюючи дію медіаторів алергії гістаміну і серотоніну. Гістамін викликає клінічні прояви алергічного запалення: набряк (збільшується проникність капілярів), почервоніння шкіри (розширення судин), свербіж шкіри і біль. Особливість сехіфенадин полягає в тому, що він чинить антигістамінну дію, не тільки блокуючи гістамінові H1-рецептори, але і знижуючи вміст гістаміну в тканинах шляхом прискорення його руйнування діаміноксидазу.

При алергічних захворюваннях також підвищується вміст серотоніну в крові. Серотонін підвищує артеріальний тиск, викликає бронхоспазм, збільшує проникність капілярів, посилює дію медіаторів запалення - гістаміну, брадикініну, ПГ. Сехіфенадин запобігає або послаблює спазмогенну вплив гістаміну і серотоніну на гладку мускулатуру бронхів, кишечника, судин- порушення проникності капілярів і розвиток набряків.

Сехіфенадин має виражену протисвербіжну і антиексудативну дію тривалого характеру.

Впливає на імунологічну реактивність організму, знижуючи кількість В-лімфоцитів в селезінці, кістковому мозку, лімфатичних вузлах, а також знижує підвищену концентрацію Ig класів А і G.

Незначно проникає через гематоенцефалічний бар`єр, чим пояснюється відсутність вираженого пригнічуючого впливу на ЦНС, однак в окремих випадках при індивідуальній підвищеній чутливості спостерігається легкий седативний ефект.

При прийомі сехіфенадин не спостерігають зміни біохімічних показників крові і сечі, препарат не впливає на артеріальний тиск, показники ЕКГ, концентрацію глюкози і холестерину в крові, не впливає на показники ЕЕГ.

Показання до застосування

- алергічний риніт-
- алергічний кон`юнктівіт-
- полліноз-
- крапівніца-
- набряк Квінке-
- алергічні дерматози, в т.ч. атопічний дерматит-
- профілактика захворювань алергічного характеру до періоду їх сезонного загострення і підтримуюча терапія.

Форма випуску

таблетки 50 мг-упаковка контурна чарункова 10 пачка картонна 2

таблетки 50 мг-упаковка контурна чарункова 10 пачка картонна 1

таблетки 50 мг-упаковка контурна чарункова 10 пачка картонна 3

таблетки 50 мг-упаковка контурна чарункова 10 пачка картонна 4

таблетки 50 мг-упаковка контурна чарункова 10 пачка картонна 5

склад
Таблетки 1 табл.
активна речовина:
сехіфенадин гідрохлорид дигідрат 50 мг
(В перерахунку на сехіфенадин гідрохлорид)
допоміжні речовини: лактози моногідрат - 302 мг-МКЦ - 20 мг-крохмаль кукурудзяний - 20 мг-кремнію діоксид - 2 мг-магнію стеарат - 6 мг
в блістері з плівки ПВХ 10 шт.- в пачці картонній 2 упаковки.

Фармакодинаміка

Фармакокінетика

Швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Cmax діючої речовини в плазмі крові досягається через 1-2 год. Накопичується переважно в легенях, печінці, найнижча концентрація - в головному мозку. Метаболізується шляхом окислення, утворюючи фармакологічно неактивний метаболіт. Після прийому одноразової дози 50 мг T1 / 2 діючої речовини з плазми крові становить 12 год, а після повторних доз коротшає до 5-8 ч, тобто сехіфенадин не акумулюється в організмі. 50% дози виводяться з організму через кишечник, більше 20% - нирками. Близько 30% дози виводяться в незміненому вигляді, 40-50% - у вигляді метаболітів.

Використання під час вагітності

Протипоказано при вагітності. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.

Протипоказання до застосування

- підвищена чутливість до діючої речовини або допоміжних речовин препарату-
- бронхіальна астма-
- вагітність-
- період лактаціі-
- дитячий вік до 18 років-
- одночасний прийом інгібіторів МАО.

До складу таблетки входить лактоза. Препарат не слід застосовувати при дефіциті лактази, рідкісної спадкової непереносимості лактози або глюкозо / галактозної мальабсорбції.

З обережністю: при порушеннях функцій нирок, важких захворюваннях серцево-судинної системи, шлунково-кишкового тракту, печінки.

Побічна дія

Сухість у роті, біль в епігастрії, диспепсія, посилення апетиту, лейкопенія, порушення менструального циклу, почастішання сечовипускання, головний біль, сонливість. Збудження, безсоння, які частіше зустрічаються при прийомі високих доз.

Спосіб застосування та дози

Всередину, після їди, запиваючи водою. Дорослим при гострих і хронічних алергічних захворюваннях - по 50-100 мг 2-3 рази на день. Зазвичай терапевтичний ефект настає через 3 дні після початку лікування. Тривалість курсу лікування - 5-15 днів.

Профілактика захворювань алергічного характеру до періоду їх сезонного загострення і для підтримуючої терапії - по 50 мг 2 рази на добу. Прийом препарату рекомендується розпочати за 2 тижні до очікуваного впливу сезонного алергену.

Передозування

Симптоми: сухість слизових оболонок, головний біль, блювота, біль у животі.

Лікування: симптоматична терапія. Антидот не відомий.

Взаємодії з іншими препаратами

Сехіфенадин не посилює гальмівну дію на центральну нервову систему снодійних засобів і алкоголю, однак в період лікування слід утриматися від вживання алкоголю.

Особливі вказівки при прийомі

Відсутні клінічні дослідження щодо застосування препарату у дітей і пацієнтів старечого (після 70 років) віку.

Таблетки сехіфенадин можна поєднувати з препаратами місцевого застосування (мазь, очні краплі, краплі в ніс).

У більшості випадків сонливість зменшується чи зникає через 2-5 днів після початку лікування.

Вплив на здатність керування транспортними засобами: особам, робота яких вимагає швидкої фізичної або психічної реакції (водії транспорту та ін.), В період лікування необхідно утримуватися від керування транспорту і занять потенційно небезпечними видами діяльності.

Умови зберігання

У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C.

Термін придатності

48 міс.

Належність до ATX-класифікації

R Дихальна система

R06 Антигістамінні препарати для системного застосування

R06AX Інші антигістамінні препарати для системного застосування

Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!