Ти тут

Віліміксін

зміст

  1. Опис фармакологічної дії
  2. Показання до застосування
  3. Форма випуску
  4. Фармакокінетика
  5. Протипоказання до застосування
  6. Побічна дія
  7. Спосіб застосування та дози
  8. Передозування
  9. Взаємодії з іншими препаратами
  10. Запобіжні заходи при прийомі
  11. Умови зберігання
  12. Термін придатності
  13. Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Діє переважно на грамнегативні мікроорганізми. Абсорбується на фосфолипидах мембрани, збільшує її проникність, викликає лізис бактерій. Стійкість розвивається повільно-викликає перехресну з колістином резистентність.

Активний відносно Salmonella, Shigella, E.coli, Klebsiella spp., Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae, Enterobacter, Pseudomonas aeruginosa, Vibrio cholerae (крім типу eltor).

Показання до застосування

Гострі інфекції, викликані чутливими мікроорганізмами (Pseudomonas aeruginosa, сальмонели, шигели та ін.): Всередину - інфекційно-запальні захворювання шлунково-кишкового тракту, ін`єкційно - сепсис, бактеріємія, менінгіт, пневмонія, зовнішньо (або в порожнині) - захворювання сечових шляхів (цистит, уретрит ), ЛОР-органів (отит, синусит, гайморит), шкіри (в т.ч. інфіковані опіки, абсцес, флегмона, пролежні), кісток (остеомієліт), очей (кон`юнктивіт, кератит).

Форма випуску

порошок для приготування розчину для ін`єкцій 25 мг-флакон (флакончик), пачка картонна 1

порошок для приготування розчину для ін`єкцій 25 мг-флакон (флакончик) з розчинником в ампулах, упаковка контурна чарункова 1, пачка картонна 1

порошок для приготування розчину для ін`єкцій 25 мг-флакон (флакончик), упаковка контурна чарункова 5, пачка картонна 1

порошок для приготування розчину для ін`єкцій 25 мг-флакон (флакончик) з розчинником в ампулах, упаковка контурна чарункова 5, пачка картонна 1

порошок для приготування розчину для ін`єкцій 50 мг-флакон (флакончик), пачка картонна 1

порошок для приготування розчину для ін`єкцій 50 мг-флакон (флакончик) з розчинником в ампулах, упаковка контурна чарункова 1, пачка картонна 1

порошок для приготування розчину для ін`єкцій 50 мг-флакон (флакончик), упаковка контурна чарункова 5, пачка картонна 1

порошок для приготування розчину для ін`єкцій 50 мг-флакон (флакончик) з розчинником в ампулах, упаковка контурна чарункова 5, пачка картонна 1

Фармакокінетика

Cmax при парентеральної аплікації досягається через 1-2 ч. У плазмі на 50% зв`язується з білками. Погано проникає через тканинні бар`єри. Повільно (60% протягом 3-4 днів) виводиться нирками і з жовчю. У високих концентраціях виявляється в сечі. При повторних ін`єкціях кумуліруєт.

Протипоказання до застосування

Гіперчутливість, порушення функції нирок, міастенія, для зовнішнього застосування - перфорація барабанної перетинки, великі поразки шкіри.

Побічна дія

Ураження нирок (альбумінурія, циліндрурія, азотемія, протеінемія, тубулярний некроз, порушення електролітного обміну) і нервової системи (запаморочення, атаксія, порушення свідомості, зору, сонливість, периферичні парестезії, у схильних пацієнтів - нейром`язова блокада, параліч дихання, апное- при інтратекальному введенні - менінгеальні симптоми), суперінфекція, кандидоз, алергічні реакції (шкірний висип, свербіж, кропив`янка, еозинофілія) - при прийомі всередину - нудота, біль в епігастральній ділянці, зниження аппетіта- при введенні в / м - хворобливість в місці ін`єкції, в / в - тромбофлебіт.

Спосіб застосування та дози

В / м, в / в. Дорослим: в / м - 0,5-0,7 мг / кг 3-4 рази / добу (максимальна добова доза - не більше 200 мг), в / в - добова доза 2 мг / кг в 2 прийоми з інтервалом 12 год (не більше 150 мг). Дітям: в / м, в / в, незалежно від віку - 0,3-0,6 мг / кг 3-4 рази / добу. При порушенні функції нирок доза знижується, і інтервали між введеннями збільшуються відповідно до Cl креатиніну.

Передозування

Чи не описана.

Взаємодії з іншими препаратами

Виявляє синергізм з левоміцетином, тетрацикліном, сульфаніламідами та триметопримом відносно Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Serratia, з ампіциліном - за впливом на грамнегативні палички, карбенициллином - Pseudomonas aeruginosa. Поєднуємо з бацитрацином і нистатином. Підсилює ото і нефротоксичність аміноглікозидів (канаміцину, стрептоміцину, тоброміна, неоміцину, гентаміцину) і миорелаксацию, викликану ними, а також блокаторами нейром`язової передачі. Зменшує концентрацію гепарину в крові (утворює комплекси).

У розчинах несумісний з натрієвої сіллю ампіциліну, левоміцетином, антибіотиками групи цефалоспоринів, тетрацикліном, фізіологічним розчином натрію хлориду, розчинами амінокислот, гепарину.

Запобіжні заходи при прийомі

Парентерально застосовують тільки в умовах стаціонару. При нирковій недостатності і захворюваннях, що супроводжуються порушенням нейром`язової передачі, необхідна корекція режиму дозування і контроль функції нирок.

Умови зберігання

Список Б .: У сухому, захищеному від світла місці, при кімнатній температурі.

Термін придатності

36 міс.

Належність до ATX-класифікації

J Протимікробні препарати для системного застосування



J01 Протимікробні препарати для системного застосування

J01X Інші антибактеріальні препарати



J01XB Поліміксини


Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення