Амікабол
зміст
- Опис фармакологічної дії
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакодинаміка
- Фармакокінетика
- Використання під час вагітності
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Запобіжні заходи при прийомі
- Особливі вказівки при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Опис фармакологічної дії
У відносно малих (терапевтичних) концентраціях зв`язується з 30S субодиницею мікросом і блокує синтез білка (бактеріостатичний ефект), у великих - порушує бар`єрні функції цитоплазматичних мембран і викликає загибель мікробних клітин.Показання до застосування
Перитоніт, сепсис, менінгіт, остеомієліт, ендокардит, пневмонія, емпієма плеври, абсцес легені та ін. Важкі інфекційно-запальні захворювання.Форма випуску
порошок для приготування розчину для ін`єкцій 500 мг-флакон (флакончик), пачка картонна 1.порошок для приготування розчину для ін`єкцій 500 мг-флакон (флакончик) з розчинником в ампулах, упаковка контурна чарункова 1, пачка картонна 1.
порошок для приготування розчину для ін`єкцій 500 мг-флакон (флакончик), упаковка контурна чарункова 5, пачка картонна 1.
порошок для приготування розчину для ін`єкцій 500 мг-флакон (флакончик) з розчинником в ампулах, упаковка контурна чарункова 5, пачка картонна 1.
Фармакодинаміка
Активний відносно грамнегативних бактерій (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp. Та ін.) І деяких грампозитивних мікроорганізмів (в т.ч. Staphylococcus spp., Стійкий до пеніциліну, метициліну).Фармакокінетика
Після в / м введення швидко і повністю всмоктується. Розподіляється у всіх тканинах організму. Зв`язування з білками плазми низьке (0-10%). Проникає через плацентарний бар`єр.Чи не метаболізується. Виводиться з сечею в незміненому вигляді. T1 / 2 - 2-4 ч.
Використання під час вагітності
Протипоказаний.Протипоказання до застосування
Гіперчутливість, в т.ч. до інших аміноглікозідам- поразки слухового і вестибулярного апарату нетуберкульозної етіології, в т.ч. неврит слухового нерва, порушення функції нирок (ниркова недостатність, уремія, азотемія), важкі захворювання серця і органів кровотворення.Побічна дія
З боку нервової системи та органів чуття: головний біль, парестезія, посмикування м`язів, судоми, тремор, сонливість, порушення нейро-м`язової передачі (м`язова слабкість, утруднення дихання, апное), психоз, порушення слуху (відчуття «закладання» або шум у вухах , зниження слуху зі зменшенням сприйняття високих тонів, необоротна глухота) і рівноваги (нескоординованість рухів, запаморочення, нестійкість).З боку серцево-судинної системи і крові (кровотворення, гемостаз): серцебиття, артеріальна гіпотензія, анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, гранулоцитопенія, еозинофілія.
З боку органів шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, діарея, дисбактеріоз, підвищення активності печінкових трансаміназ, гіпербілірубінемія.
З боку сечостатевої системи: ураження нирок (альбумінурія, гематурія, олігурія, ниркова недостатність).
Алергічні реакції: свербіж шкіри, кропив`янка, артралгія, набряк Квінке, анафілактичний шок.
Інші: лікарська лихоманка, біль у місці ін`єкції, дерматит, флебіт і перифлебит (при в / в введенні).
Спосіб застосування та дози
В / м, в / в струменево (протягом 2 хв) або крапельно. Добова доза для дорослих і дітей становить 10-15 мг / кг, в 2-3 прийоми. Новонародженим і недоношеним дітям призначають в початковій дозі 10 мг / кг, потім - по 7,5 мг / кг кожні 12 год. Тривалість лікування при в / в введенні - 3-7 днів, при в / м - 7-10 днів.Запобіжні заходи при прийомі
Не слід змішувати в одному шприці або інфузійній системі з іншими ЛЗ (можливе утворення неактивних комплексних сполук). До і щотижня під час лікування необхідно контролювати функцію нирок (у т.ч. рівень креатиніну і азоту сечовини в сироватці крові) і VIII пари черепно-мозкових нервів (аудиограмма). Постійний фармакокинетический моніторинг (Cmax визначають через 30 хв і 1 ч після в / в і в / м ін`єкції відповідно, Cmin - через 6 год) дозволяє виключати створення токсичних або субтерапевтических концентрацій в крові. З обережністю застосовувати водіям транспортних засобів і людям, діяльність яких вимагає підвищеної концентрації уваги і хорошої координації рухів.Особливі вказівки при прийомі
Перед застосуванням слід визначати чутливість мікроорганізмів.Розчин для ін`єкцій та інфузій готують безпосередньо перед використанням. Вміст флакона (0,25-0,5 г) розчиняють в 2-3 мл стерильної води для ін`екцій- для в / в вливань отриманий розчин розводять в 200 мл 0,9% розчину натрію хлориду або 5% розчину глюкози.
Умови зберігання
Список Б .: У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C.Термін придатності
24 міс.Належність до ATX-класифікації
J Протимікробні препарати для системного застосування
J01 Протимікробні препарати для системного застосування
J01G Аміноглікозиди
J01GB Інші аміноглікозиди
J01GB06 Amikacin
Поділися в соц мережах:
