Ти тут

Амікацин-виал

зміст

  1. Опис фармакологічної дії
  2. Показання до застосування
  3. Форма випуску
  4. Фармакодинаміка
  5. Фармакокінетика
  6. Використання під час вагітності
  7. Протипоказання до застосування
  8. Побічна дія
  9. Спосіб застосування та дози
  10. Запобіжні заходи при прийомі
  11. Особливі вказівки при прийомі
  12. Умови зберігання
  13. Термін придатності
  14. Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Напівсинтетичний антибіотик групи аміноглікозидів широкого спектра дії. Виявляє бактерицидну дію.

Показання до застосування

Інфекційно-запальні захворювання тяжкого перебігу, спричинені чутливими до амікацину мікроорганізмами: перитоніт, сепсис, сепсис новонароджених, інфекції ЦНС (в т.ч. менінгіт), інфекції кісток і суглобів (остеомієліт), ендокардит, пневмонія, емпієма плеври , абсцес легені, гнійні інфекції шкіри і м`яких тканин, інфіковані опіки, часто рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів, інфекції жовчовивідних шляхів.

Форма випуску

порошок для приготування розчину для ін`єкцій 500 мг-флакон (флакончик), пачка картонна 1.

Фармакодинаміка

Напівсинтетичний антибіотик групи аміноглікозидів широкого спектра дії. Виявляє бактерицидну дію. Активно проникаючи через клітинну мембрану бактерій, необоротно зв`язується з 30S cуб`едініцей бактеріальних рибосом і, тим самим, пригнічує синтез білка збудника.

Має високу активність відносно аеробних грамнегативних бактерій: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Providencia stuartii.

Активний також відносно деяких грампозитивних бактерій: Staphylococcus spp. (В т.ч. штамів, стійких до пеніциліну, метициліну, деяких цефалоспоринів), деяких штамів Streptococcus spp.

Не активний щодо анаеробних бактерій.

Фармакокінетика

Після в / м введення швидко і повністю всмоктується. Розподіляється у всіх тканинах організму. Зв`язування з білками плазми низьке (0-10%). Проникає через плацентарний бар`єр.

Чи не метаболізується. Виводиться з сечею в незміненому вигляді. T1 / 2 - 2-4 ч.

Використання під час вагітності

Застосування при вагітності можливо тільки за життєвими показаннями. Проходить через плаценту, виявляється в сироватці крові плода в концентрації, що становить приблизно 16% від такої в сироватці крові матері, і амніотичної рідини. Може накопичуватися в нирках плода, надавати нефро- і ототоксичну дію.

Категорія дії на плід по FDA - D.

Виділяється з грудним молоком у невеликих кількостях. На час лікування слід відмовитися від годування груддю.

Протипоказання до застосування

Гіперчутливість, в т.ч. до інших аміноглікозідам- поразки слухового і вестибулярного апарату нетуберкульозної етіології, в т.ч. неврит слухового нерва, порушення функції нирок (ниркова недостатність, уремія, азотемія), важкі захворювання серця і органів кровотворення.

Побічна дія

З боку нервової системи та органів чуття: головний біль, парестезія, посмикування м`язів, судоми, тремор, сонливість, порушення нейро-м`язової передачі (м`язова слабкість, утруднення дихання, апное), психоз, порушення слуху (відчуття «закладання» або шум у вухах , зниження слуху зі зменшенням сприйняття високих тонів, необоротна глухота) і рівноваги (нескоординованість рухів, запаморочення, нестійкість).

З боку серцево-судинної системи і крові (кровотворення, гемостаз): серцебиття, артеріальна гіпотензія, анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, гранулоцитопенія, еозинофілія.

З боку органів шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, діарея, дисбактеріоз, підвищення активності печінкових трансаміназ, гіпербілірубінемія.

З боку сечостатевої системи: ураження нирок (альбумінурія, гематурія, олігурія, ниркова недостатність).

Алергічні реакції: свербіж шкіри, кропив`янка, артралгія, набряк Квінке, анафілактичний шок.

Інші: лікарська лихоманка, біль у місці ін`єкції, дерматит, флебіт і перифлебит (при в / в введенні).

Спосіб застосування та дози

Встановлюють індивідуально, з урахуванням тяжкості перебігу та локалізації інфекції, чутливості збудника. Вводять в / м, можливо також в / в введення (струминне протягом 2 хв або крапельне).

В / м або в / в дорослим і підліткам - по 5 мг / кг кожні 8 год або по 7,5 мг / кг кожні 12 годин протягом 7-10 днів. Для дітей початкова доза становить 10 мг / кг, потім по 7,5 мг / кг кожні 12 год.

Максимальні дози: для дорослих добова доза - 1.5 м

Запобіжні заходи при прийомі

Не слід змішувати в одному шприці або інфузійній системі з іншими ЛЗ (можливе утворення неактивних комплексних сполук). До і щотижня під час лікування необхідно контролювати функцію нирок (у т.ч. рівень креатиніну і азоту сечовини в сироватці крові) і VIII пари черепно-мозкових нервів (аудиограмма). Постійний фармакокинетический моніторинг (Cmax визначають через 30 хв і 1 ч після в / в і в / м ін`єкції відповідно, Cmin - через 6 год) дозволяє виключати створення токсичних або субтерапевтических концентрацій в крові. З обережністю застосовувати водіям транспортних засобів і людям, діяльність яких вимагає підвищеної концентрації уваги і хорошої координації рухів.

Особливі вказівки при прийомі

Перед застосуванням слід визначати чутливість мікроорганізмів.

Розчин для ін`єкцій та інфузій готують безпосередньо перед використанням. Вміст флакона (0,25-0,5 г) розчиняють в 2-3 мл стерильної води для ін`екцій- для в / в вливань отриманий розчин розводять в 200 мл 0,9% розчину натрію хлориду або 5% розчину глюкози.

Умови зберігання

Список Б .: У сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° C.

Термін придатності

24 міс.

Належність до ATX-класифікації

J Протимікробні препарати для системного застосування

Відео: Як розвести Цефтриаксон

J01 Протимікробні препарати для системного застосування



J01G Аміноглікозиди

Відео: Як правильно робити укол



J01GB Інші аміноглікозиди

J01GB06 Amikacin


Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення