Ти тут

Цефотаксим

Відео: Цефотаксим | Інструкція по застосуванню

зміст

  1. Опис фармакологічної дії
  2. Показання до застосування
  3. Форма випуску
  4. Фармакодинаміка
  5. Фармакокінетика
  6. Використання під час вагітності
  7. Протипоказання до застосування
  8. Побічна дія
  9. Спосіб застосування та дози
  10. Взаємодії з іншими препаратами
  11. Особливі вказівки при прийомі
  12. Умови зберігання
  13. Термін придатності
  14. Належність до ATX-класифікації

Відео: Як розводити Цефтриаксон Лідокаїном 2%

Опис фармакологічної дії

Цефалоспориновий антибіотик III покоління широкого спектра дії. Виявляє бактерицидну дію за рахунок пригнічення синтезу клітинної стінки бактерій. Механізм дії обумовлений ацетилюванням мембранозв`язаних транспептидаз і порушенням перехресної зшивки пептидогліканів, необхідної для забезпечення міцності і ригідності клітинної стінки.
Має високу активність відносно грамнегативних бактерій (стійких до дії інших антибіотиків): Escherichia coli, Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Деякі штами Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.
Менш активний відносно Streptococcus spp. (В т.ч. Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.
Стійкий до дії більшості -лактамаз.

Показання до застосування

Інфекційно-запальні захворювання тяжкого перебігу, спричинені чутливими до цефотаксиму мікроорганізмами, в т.ч. перитоніт, сепсис, абдомінальні інфекції та інфекції органів малого таза, інфекції нижніх відділів дихальних шляхів, сечовивідних шляхів, інфекції кісток і суглобів, шкіри і м`яких тканин, інфіковані рани і опіки, гонорея, менінгіт, хвороба Лайма.
Профілактика інфекцій після оперативного втручання.

Форма випуску

порошок для приготування ін`єкційного розчину для внутрішньом`язового введення 500 мг-флакон (флакончик) 10 мл пачка картонна 1

порошок для приготування ін`єкційного розчину для внутрішньом`язового введення 500 мг-флакон (флакончик) 10 мл коробка (коробочка) картонна 50-

порошок для приготування ін`єкційного розчину для внутрішньом`язового введення 500 мг-флакон (флакончик) 10 мл коробка (коробочка) картонна 10-

порошок для приготування ін`єкційного розчину для внутрішньом`язового введення 1 г-флакон (флакончик) 10 мл-

порошок для приготування ін`єкційного розчину для внутрішньом`язового введення 1 г-флакон (флакончик) 10 мл коробка (коробочка) картонна 50-

порошок для приготування ін`єкційного розчину для внутрішньом`язового введення 1 г-флакон (флакончик) 10 мл коробка (коробочка) картонна 10-

порошок для приготування ін`єкційного розчину для внутрішньом`язового введення 500 мг-флакон (флакончик) 10 мл-

порошок для приготування ін`єкційного розчину для внутрішньом`язового введення 1 г-флакон (флакончик) 10 мл пачка картонна 1

Фармакодинаміка

Цефалоспориновий антибіотик III покоління широкого спектра дії. Виявляє бактерицидну дію за рахунок пригнічення синтезу клітинної стінки бактерій. Механізм дії обумовлений ацетилюванням мембранозв`язаних транспептидаз і порушенням перехресної зшивки пептидогліканів, необхідної для забезпечення міцності і ригідності клітинної стінки.
Має високу активність відносно грамнегативних бактерій (стійких до дії інших антибіотиків): Escherichia coli, Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Деякі штами Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.
Менш активний відносно Streptococcus spp. (В т.ч. Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.
Стійкий до дії більшості -лактамаз.

Фармакокінетика

Швидко всмоктується з місця ін`єкції. Зв`язування з білками плазми становить 40%. Широко розподіляється в тканинах і рідинах організму. Досягає терапевтичних концентрацій у спинномозковій рідині, особливо при менінгіті. Проникає через плацентарний бар`єр, виділяється з грудним молоком в низьких концентраціях. Частково метаболізується в печінці. 40-60% дози виводиться з сечею в незміненому вигляді через 24 год, 20% - у вигляді метаболітів.

Використання під час вагітності

Не рекомендується застосування цефотаксиму в I триместрі вагітності.
Застосування у II і III триместрах вагітності та в період лактації можливо лише в тих випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду або немовляти.
Слід мати на увазі, що після в / в введення цефотаксиму в дозі 1 г через 2-3 год максимальна концентрація активної речовини в грудному молоці в середньому становить 0.32 ± 0.09 мкг / мл. При такій концентрації можливий негативний вплив на орофарингеальним флору дитини.
В експериментальних дослідженнях на тваринах не виявлено тератогенних і ембріотоксичних ефектів цефотаксима.

Протипоказання до застосування

Підвищена чутливість до цефотаксиму і інших цефалоспоринів.

Побічна дія

З боку травної системи: нудота, блювання, діарея, транзиторне підвищення активності печінкових трансаміназ, холестатична жовтяниця, гепатит, псевдомембранозний коліт.
Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, еозінофілія- рідко - набряк Квінке.
З боку системи кровотворення: при тривалому застосуванні у високих дозах можливі зміни картини периферичної крові (лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія, гемолітична анемія).
З боку системи згортання крові: гіпопротромбінемія.
З боку сечовидільної системи: інтерстиціальний нефрит.
Ефекти, обумовлені хіміотерапевтичних дією: кандидоз.
Місцеві реакції: флебіт (при в / в введенні), біль у місці ін`єкції (при в / м введенні).

Спосіб застосування та дози

Дорослим і дітям з масою тіла понад 50 кг - по 1-2 г кожні 4-12 год в / м або в / в (струминно або крапельно). Дітям з масою тіла менше 50 кг - 50-180 мг / кг / - кратність введення - 2-6 разів.
Максимальні дози: для дорослих - 12 г /, для дітей з масою тіла менше 50 кг - 180 мг / кг /

Взаємодії з іншими препаратами

Цефотаксим, пригнічуючи кишкову флору, перешкоджає синтезу вітаміну К. Тому при одночасному застосуванні з препаратами, що знижують агрегацію тромбоцитів (НПЗЗ, саліцилати, сульфінпіразон), збільшується ризик розвитку кровотеч. З цієї ж причини при одночасному застосуванні з антикоагулянтами відзначається посилення антикоагулянтної дії.
При одночасному застосуванні з аміноглікозидами, полимиксином B і "петльовими" діуретиками підвищується ризик ураження нирок.
При одночасному застосуванні з препаратами, що зменшують канальцеву секрецію, підвищується концентрація цефотаксима в плазмі крові.
Пробенецид уповільнює виведення цефотаксиму за рахунок зниження канальцевої секреції останнього.

Особливі вказівки при прийомі

З обережністю застосовують цефотаксим при порушеннях функції нирок, указаних на коліт в анамнезі, а також у новонароджених.
У пацієнтів з підвищеною чутливістю до пеніцилінів можливі алергічні реакції на цефалоспоринові антибіотики.
В період лікування можлива позитивна пряма реакція Кумбса і хибнопозитивна реакція сечі на глюкозу.
Слід з обережністю застосовувати одночасно з "петльовими" діуретиками.

Умови зберігання

Список Б .: В захищеному від світла місці, при кімнатній температурі.

Термін придатності

24 міс.

Належність до ATX-класифікації

J Протимікробні препарати для системного застосування

Відео: Цефтриаксон - інструкція із застосування, протипоказання, умови зберігання

J01 Протимікробні препарати для системного застосування



J01D Інші бета-лактамні антибіотики

Відео: Як розводити антибіотик, як розводити уколи. Ветеринарна служба ДокторКот



J01DD Цефалоспорини третього покоління

J01DD01 Cefotaxime


Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення