Сультасін
зміст
- Опис фармакологічної дії
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакокінетика
- Використання під час вагітності
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Взаємодії з іншими препаратами
- Запобіжні заходи при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Опис фармакологічної дії
Ампіцилін - напівсинтетичний антибіотик широкого спектра дії, має бактерицидну дію, пригнічує синтез клітинних стінок бактерій, кислотривкий. Активний відносно більшості грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів (стафілококи, стрептококи, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp .), неспорообразующие анаероби Peptococcus і Peptostreptococcus spp., Bacteroides (в т.ч. Bacteroides fragilis).Сульбактам пригнічує бета-лактамази, забезпечуючи дію ампіциліну на стійкі (продукують бета-лактамази) штами.
Показання до застосування
Інфекційні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: сепсис, септичний ендокардит, менінгіт, інфекції органів дихання (пневмонія, абсцес легені, хронічний бронхіт), інфекції ЛОР органів (отит, синусит), інфекції сечовивідних (пієлонефрит, пієліт, цистит) і жовчовивідних ( холецистит, холангіт) шляхів, кісток і суглобів, шкіри і м`яких тканин (включаючи укушені рани), гінекологічні інфекції.Форма випуску
порошок для приготування ін`єкційного розчину для внутрішньом`язового введення 0,5 г + 0,25 г-флакон (флакончик), коробка (коробочка) 1.порошок для приготування ін`єкційного розчину для внутрішньом`язового введення 0,5 г + 0,25 г-флакон (флакончик), коробка (коробочка) 50.
порошок для приготування ін`єкційного розчину для внутрішньом`язового введення 1 г + 0,5 г-флакон (флакончик), коробка (коробочка) 1.
порошок для приготування ін`єкційного розчину для внутрішньом`язового введення 1 г + 0,5 г-флакон (флакончик), коробка (коробочка) 50.
Фармакокінетика
Після парентерального введення терапевтичний рівень препарату в крові зберігається 6-8 ч. Добре проникає в тканини і рідини організму, проходить через плаценту, виявляється в жовчі, при менінгіті - в лікворі. Концентрація в перитонеальній і плевральній рідині відповідає такій в крові. T1 / 2 обох компонентів збігається. Виводиться нирками (75-80%) і частково жовчю.Використання під час вагітності
Безпека застосування препарату в періоди вагітності і годування груддю не встановлена.Протипоказання до застосування
Гіперчутливість, печінкова недостатність, алергічні реакції до пеніцилінів в анамнезі, інфекційний мононуклеоз.Побічна дія
Діарея, свербіж, висип і шкірні реакції. Рідше - нудота, блювота, біль в епігастрії, коліки, сонливість, нездужання, головний біль. У рідкісних випадках - ентероколіт і псевдомембранозний коліт, розвиток суперінфекції (в т.ч. грибкової). Описані випадки тяжких анафілактичних реакцій.Спосіб застосування та дози
В / м або в / в (крапельно зі швидкістю 60-80 крапель / хв або струминно протягом 3-5 хв), дорослим разова доза - 0,375-1,5 г, добова - 1,5-6 г (максимальна доза - 12 г / добу). Добову дозу ділять на 3-4 введення з інтервалом 6-8 ч при станах середньої тяжкості, при легкому перебігу інтервал між введеннями збільшують до 12 год. Дітям вводять з розрахунку 150 мг / кг / сут за 3-4 введення (з інтервалом 6 8 ч), новонародженим - кожні 12 год.Розчин для парентерального застосування готується ex tempore. Для в / м введення до вмісту флакона додають 2-4 мл води для ін`єкцій, 0,5% розчину новокаїну, 0,9% ізотонічного розчину натрію хлориду, 5% розчину глюкози. Для в / в введення разову дозу розчиняють в 10-20 мл 0,9% розчину натрію хлориду. При зниженій дозі (дітям) обсяг розчинника зменшують. Для в / в крапельного введення препарат розчиняють у 100-200 мл 0,9% ізотонічного розчину натрію хлориду або 5-10% розчину глюкози.
Взаємодії з іншими препаратами
При одночасному застосуванні пробенецид знижує канальцеву секрецію ампіциліну, підвищує його концентрацію в плазмі крові і ризик розвитку токсичної дії.Знижує ефективність пероральних естрогенсодержащих препаратів.
Спостерігається синергізм антибактеріальної дії в комбінації з аміноглікозидними антибіотиками.
Розчин препарату несумісний в одному шприці з аміноглікозидними антибіотиками.
Запобіжні заходи при прийомі
Не слід призначати пацієнтам з інфекційний мононуклеоз. У пацієнтів, що мають алергічні реакції на цефалоспорини в анамнезі, слід враховувати можливість перехресної алергії. У хворих з тяжкими порушеннями функції нирок інтервали між введеннями препарату слід збільшити. При тривалому лікуванні препаратом необхідно контролювати картину периферичної крові, функцію печінки і нирок.Умови зберігання
Список Б .: У сухому, захищеному від світла місці, при кімнатній температурі.Термін придатності
24 міс.Належність до ATX-класифікації
J Протимікробні препарати для системного застосування
J01 Протимікробні препарати для системного застосування
J01C Бета-лактамні антибіотики - пеніциліни
J01CR Комбінації пеніцилінів (в т.ч. з інгібіторами бета-лактамаз)
J01CR01 Ампіцилін в комбінації з інгібіторами ферментів
Поділися в соц мережах:
