Супрастин
Відео: Супрастин - на алергію немає часу 2015
зміст
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакодинаміка
- Фармакокінетика
- Використання під час вагітності
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Передозування
- Взаємодії з іншими препаратами
- Особливі вказівки при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Показання до застосування
крапівніца-ангіоневротичнийнабряк (набряк Квінке) -
сироваткова хвороба-
сезонний і цілорічний алергійний рініт-
кон`юнктівіт-
контактний дерматіт-
кожний зуд-
гостра і хронічна екзема-
атопічний дерматит-
харчова і лікарська аллергія-
алергічні реакції на укуси комах.
Форма випуску
розчин для ін`єкцій 20 мг / мл-ампула 1 мл, упаковка контурна чарункова 5, пачка картонна 1.Фармакодинаміка
Хлоропирамин - хлорований аналог трипеленамін (пірібензаміна) - класичний антигістамінний препарат, який належить до групи етилендіамінового антигістамінних препаратів.Блокатор H1-гістамінових рецепторів, чинить антигістамінну і м-холіноблокуючу дію, має протиблювотну ефектом, помірної спазмолитической і периферичної холіноблокуючу активність.
Фармакокінетика
При пероральному прийомі практично повністю абсорбується з шлунково-кишкового тракту. Терапевтичний ефект хлоропіраміну розвивається протягом 15-30 хв після прийому всередину, досягає максимуму протягом першої години після прийому і триває мінімум 3-6 ч.Добре розподіляється в організмі, включаючи центральну нервову систему.
Інтенсивно метаболізується в печінці. Виводиться в основному нирками. У дітей виведення препарату відбувається швидше, ніж у дорослих пацієнтів.
Використання під час вагітності
Не було проведено адекватних, з належним контролем, досліджень застосування антигістамінних препаратів у вагітних жінок. Відповідно до цього приймати Супрастін® під час вагітності (особливо в I триместрі і на останньому місяці) слід тільки в тому випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує можливий ризик для плоду.При необхідності застосування препарату в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.
Протипоказання до застосування
підвищена чутливість до компонентів препарату-гострий напад бронхіальної астми-
новонароджені діти (доношені і недоношені) -
вагітність-
період лактації.
З обережністю: закритокутова глаукома, затримка сечі, гіперплазія передміхурової залози, порушення функції печінки і / або нирок, серцево-судинні захворювання, хворі похилого віку.
Побічна дія
Побічні ефекти, як правило, виникають вкрай рідко, носять тимчасовий характер, проходять після відміни препарату.З боку центральної нервової системи: сонливість, втомлюваність, запаморочення, нервове збудження, тремор, головний біль, ейфорія.
З боку шлунково-кишкового тракту: дискомфорт у животі, сухість у роті, нудота, блювота, пронос, запор, відсутність або підвищення апетиту, біль у верхній частині живота.
З боку серцево-судинної системи: зниження артеріального тиску, тахікардія, аритмія. Не завжди була встановлена пряма зв`язок цих побічних ефектів з прийомом препарату.
З боку системи кровотворення: дуже рідко - лейкопенія, агранулоцитоз.
Інше: утруднене сечовипускання, м`язова слабкість, підвищення внутрішньоочного тиску, фотосенсибілізація.
При виникненні будь-якого з перерахованих вище ефектів, слід припинити прийом препарату і негайно звернутися до лікаря.
Спосіб застосування та дози
таблеткиВсередину, під час їжі, не розжовуючи і запиваючи достатньою кількістю води.
Дорослим: призначають по 1 табл. 3-4 рази на день (75-100 мг / добу).
Дітям: у віці від 1 до 12 місяців - по 1/4 табл. (6,5 мг) 2-3 рази на день (в розтертому до порошку вигляді разом з дитячим харчуванням) - від 1 до 6 років - по 1/4 табл. 3 рази на день або по 1/2 табл. 2 рази на день-від 6 до 14 років - по 1/2 табл. (12,5 мг) 2-3 рази на день.
Дозу можна поступово підвищувати при відсутності побічних ефектів у пацієнта, але максимальна доза ніколи не повинна перевищувати 2 мг / кг маси тіла.
Розчин для ін`єкцій:
В / м, в / в (застосовується тільки в гострих важких випадках під контролем лікаря!)
Дорослим: рекомендована добова доза - 1-2 мл (1-2 амп) в / м.
Дітям у віці від 1 до 12 міс: рекомендовані початкові дози - 0,25 мл (1/4 ампули) в / м-від 1 до 6 років - 0,5 мл (1/2 амп) в / м-від 6 до 14 років - 0,5-1 мл (1 / 2-1 амп.) в / м.
Дозу можна обережно збільшувати в залежності від реакції пацієнта і спостережуваних побічних ефектів. Однак доза ніколи не повинна перевищувати 2 мг / кг. При тяжкому перебігу алергії лікування слід починати з обережною повільної в / в ін`єкції, після чого продовжувати в / м ін`єкції або прийом препарату всередину.
Особливі групи пацієнтів (загальні рекомендації для обох форм)
Літні, виснажені хворі: застосування препарату Супрастін® вимагає особливої обережності, тому що у цих хворих антигістамінні препарати частіше викликають побічні ефекти (запаморочення, сонливість).
Пацієнти з порушенням функції печінки: може знадобитися зниження дози у зв`язку зі зниженням метаболізму активного компонента препарату при захворюваннях печінки.
Пацієнти з порушенням функції нирок: може знадобитися зміна режиму прийому препарату та зниження дози у зв`язку з тим, що активний компонент в основному виділяється через нирки.
Передозування
Симптоми: галюцинації, неспокій, атаксія, порушення координації рухів, атетоз, судоми. У дітей раннього віку - збудження, тривожність, сухість у роті, фіксовані розширені зіниці, почервоніння обличчя, синусова тахікардія, затримка сечі, лихоманка, кома.У дорослих лихоманка і почервоніння обличчя спостерігаються постійно, після періоду збудження слідують судоми і послесудорожная депресія, кома.
Лікування: в період до 12 год після прийому препарату всередину необхідно промивання шлунка (слід враховувати, що спорожнення шлунка перешкоджає антихолінергічний ефект препарату). Показано також застосування активованого вугілля.
Необхідний контроль параметрів АД і дихання. Симптоматична терапія, проведення реанімаційних заходів. Специфічний антидот не відомий.
Взаємодії з іншими препаратами
Препарат з обережністю слід застосовувати з седативними препаратами, транквілізаторами, анальгетиками, інгібіторами МАО, трициклічними антидепресантами, атропіном та / або симпатолітиками, тому що при одночасному застосуванні ефекти цих коштів можуть посилитися.Особливі вказівки при прийомі
Кожна таблетка містить 116 мг лактози моногідрату. Ця кількість може викликати небажані реакції у хворих з дефіцитом лактози або рідкісними порушеннями обміну речовин - галактоземією або синдромом порушення всмоктування глюкози / галактози. При поєднанні з ототоксичними препаратами Супрастін® може маскувати ранні ознаки ототоксичності.Захворювання печінки і нирок можуть вимагати зміни (зниження) дози препарату, в зв`язку з чим пацієнт повинен інформувати лікаря про наявність у нього захворювання печінки або нирок. Прийом препарату на ніч може посилювати симптоми рефлюкс-езофагіту. Супрастін® може посилити дію алкоголю на центральну нервову систему, в зв`язку з чим під час прийому препарату Супрастін® слід уникати вживання алкогольних напоїв.
Управління транспортом і механізмами. Препарат, особливо в початковому періоді лікування, може викликати сонливість, втомлюваність та запаморочення. Тому в початковому періоді, тривалість якого визначається індивідуально, заборонено водіння транспортних засобів або виконання робіт, пов`язаних з підвищеним ризиком нещасних випадків. Після цього ступінь обмеження на водіння транспорту і роботу з механізмами лікар повинен визначати для кожного пацієнта індивідуально.
Препарат не слід використовувати після дати, зазначеної на упаковці.
Умови зберігання
При кімнатній температурі.Термін придатності
60 міс.Належність до ATX-класифікації
R Дихальна система
R06 Антигістамінні препарати для системного застосування
R06A Антигістамінні препарати для системного застосування
Відео: Супрастин
R06AC етилендиамін заміщені
R06AC03 Chloropyramine
Поділися в соц мережах: