Орунгал

Відео: орунгал і діабет

зміст

1. Опис фармакологічної дії
2. Показання до застосування
3. Форма випуску
4. Протипоказання до застосування
5. Побічна дія
6. Спосіб застосування та дози
7. Взаємодії з іншими препаратами
8. Умови зберігання
9. Термін придатності
10. Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Синтетичний протигрибковий засіб широкого спектра дії. Похідне триазолу. Пригнічує синтез ергостеролу клітинної мембрани грибів. Активний відносно дерматофітів (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), дріжджових грибів Candida spp. (Включаючи Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei), цвілевих грибів (Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp., Histoplasma spp., Paracoccidioides braziliensis, Sporothrix schenckii, Fonsecaea spp., Cladosporium spp., Blastomyces dermatidis). Ефективність лікування оцінюється через 2-4 тижнів після припинення терапії (при мікозах), через 6-9 міс - при онихомикозах (у міру зміни нігтів).

Показання до застосування

Мікози шкіри, слизової оболонки порожнини рота і очей, тропічний мікоз- вульвовагінальний кандідоз- оніхомікоз, спричинений дерматофітами та / або дрожжамі- системний аспергільоз, кандидоз, криптококоз (у т.ч. криптококовий менінгіт), гістоплазмоз, споротрихоз, паракокцидіоїдоз, бластомікоз, висівкоподібний лишай.

Форма випуску

капсули 100 мг-блістер 4 пачка картонна 1

капсули 100 мг-блістер 5 пачка картонна 3

капсули 100 мг-блістер 6 пачка картонна 1

капсули 100 мг-блістер 14 пачка картонна 1

капсули 100 мг-блістер 14 пачка картонна 2

капсули 100 мг-блістер 14 пачка картонна 3

капсули 100 мг-блістер 14 пачка картонна 6

Протипоказання до застосування

Гіперчутливість, вагітність, період лактаціі.C обережністю: цироз печінки, хронічною нирковою недостатністю, ХСН, дитячий і літній вік.

Побічна дія

З боку травної системи: диспепсія, нудота, біль в животі, зниження апетиту, блювота, діарея або запор, підвищення активності "печінкових" трансаміназ, гепатит, холестатична жовтяниця.

З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, периферична невропатія.

Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж шкіри, кропив`янка, ангіоневротичний набряк, мультиформна еритема (синдром Стівенса-Джонсона). Інші: алопеція, дисменорея, гіпокаліємія, підвищена стомлюваність, забарвлення сечі в темний колір, гіперкреатинінемія, набряки.

Спосіб застосування та дози

Всередину, відразу після прийому їжі, капсули ковтають.

При вульвовагінальному кандидозі - 200 мг 2 рази на добу протягом 1 дня або 200 мг 1 раз на добу протягом 3 днів-при лишаї - 200 мг / добу протягом 7 днів-при дерматомікозах - 100 мг 1 раз на добу протягом 15 днів.

При ураженні шкіри кистей, стоп проводять додаткове лікування в тій же дозі протягом 15 днів-при кандидозі слизової оболонки порожнини рота - 100 мг 1 раз на добу протягом 15 днів-при грибковому кератиті - 200 мг 1 раз на добу протягом 21 дня - при оніхомікозі - 200 мг / добу протягом 3 місяців або повторні курси по 200 мг 2 рази на добу протягом 1 тижня, з подальшими перервами.

При ураженні нігтів на ногах (незалежно від наявності ураження нігтів на руках) проводять 3 курси лікування по 1 тижня, з інтервалом 3 тижні.

При ураженні нігтів тільки на руках проводять 2 курси лікування по 1 тижня, з інтервалом 3 тижні.

При системному аспергільозі - 200 мг / добу протягом 2-5 міс-за необхідності дозу збільшують до 200 мг 2 рази на добу.

При системному кандидозі - 100-200 мг 1 раз на добу протягом 3 тижнів - 7 міс-за необхідності дозу збільшують до 200 мг 2 рази на добу.

При системному криптококозі без ознак менінгіту - 200 мг 1 раз на добу, підтримуюча терапія - 200 мг 1 раз на добу протягом від 2 до 12 міс.

При криптококовому менінгіті - 200 мг 2 рази на добу.

Лікування гистоплазмоза починають з 200 мг 1 раз на добу зі збільшенням кратності прийому до 2 разів на добу протягом 8 міс.

При споротрихозі - 100 мг 1 раз на добу протягом 3 міс. При паракокцідіоідозі - 100 мг 1 раз на добу протягом 6 міс-при хромомікозі - 100-200 мг 1 раз на добу протягом 6 міс.

При бластомікозі - від 100 мг 1 раз на добу до 200 мг 2 рази на добу протягом 6 міс.

Взаємодії з іншими препаратами

Підсилює і подовжує ефект ЛЗ, метаболізм яких здійснюється за участю ферментів типу цитохрому P450 (ізофермент CYP3A4): терфенадин, астемізол, цізапрід- мідазолам, триазолам (для перорального прийому), непрямі антикоагулянти, циклоспорин А, дигоксин, метилпреднізолон, БМКК типу дигідропіридину, хінідин , такролімус і вінкристин. Інгібітори ізоферменту CYP3A4 (ритонавір, індинавір, кларитроміцин) збільшують біодоступність. Індуктори мікросомального окислення в печінці (рифампіцин, ізоніазид, фенітоїн) знижують біодоступність. Антацидні ЛЗ, м-холіноблокатори, блокатори H2-гістамінових рецепторів, омепразол і сукралфат знижують всмоктування (інтервал між прийомом повинен бути не менше 2 год). При комбінації з цизапридом посилюється токсичність останнього з розвитком шлуночкової аритмії.

Умови зберігання

При температурі не вище 25 ° C.

Термін придатності

24 міс.

Належність до ATX-класифікації

J Протимікробні препарати для системного застосування

J02 Протигрибкові препарати для системного застосування

J02A Протигрибкові препарати для системного застосування

Відео: Грибок на нігтях. Фрагмент програми Здоров`я

J02AC Похідні триазолу

J02AC02 Itraconazole

Увага, тільки СЬОГОДНІ!