Ти тут

Камірен

Відео: Еліна Камірен збожеволіла | З життя колишніх учасників Дом 2

зміст

  1. Опис фармакологічної дії
  2. Показання до застосування
  3. Форма випуску
  4. Фармакодинаміка
  5. Фармакокінетика
  6. Використання під час вагітності
  7. Протипоказання до застосування
  8. Побічна дія
  9. Спосіб застосування та дози
  10. Передозування
  11. Взаємодії з іншими препаратами
  12. Запобіжні заходи при прийомі
  13. Умови зберігання
  14. Термін придатності
  15. Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Селективно блокує постсинаптичні альфа 1 адренорецептори. Знижує ОПСС, рівень загального холестерину, ЛПНЩ і тригліцеридів і збільшує вміст ЛПВЩ в сироватці крові. Попереджає розвиток атеросклерозу і ІХС, пригнічує агрегацію тромбоцитів. Зменшує масу лівого шлуночка (при тривалому лікуванні). Запобігає скорочення гладких м`язів верхнього відділу уретри і м`язів передміхурової залози, сприяє полегшенню сечовипускання і усунення дизуричних симптомів, які супроводжують доброякісну гіперплазію передміхурової залози.

Показання до застосування

Артеріальна гіпертензія м`якої або помірного ступеня тяжкості (монотерапія або в поєднанні з іншими антигіпертензивними препаратами), доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).

Форма випуску

1 таблетка містить доксазозину 1, 2 або 4 мг-в блістері 10 шт., В картонній пачці 2 або 3 упаковки.

Фармакодинаміка

Селективно блокує постсинаптичні альфа 1 адренорецептори (співвідношення спорідненості до альфа 1 / альфа2 менш 600). Знижує ОПСС. Антигіпертензивний ефект частково обумовлений екрануванням альфа1-адреноблокатори в ЦНС. Адренолітична дію в найбільшою мірою проявляється в судинах нирок, шкіри, меншою - в черевних, церебральних і легеневих судинах. Під час фізичної активності вазодилатаційний ефект сильно виражений в нирках і шкірі і менше - в м`язах. Знижує перед- і постнавантаження, зменшує потребу міокарда в кисні. Системний артеріальний тиск знижується помірно без виникнення рефлекторної тахікардії. Редукує рівень загального холестерину, атерогенних фракцій ліпопротеїдів і підвищує вміст ЛПВЩ. Пригнічує синтез колагену в судинній стінці. Пригнічує агрегацію тромбоцитів, збільшує концентрацію тканинного активатора плазміногену. Зменшує тонус гладком`язових клітин строми і капсули передміхурової залози, а також шийки сечового міхура.

Фармакокінетика

При прийомі всередину всмоктується швидко і досить повно, одночасний прийом їжі уповільнює всмоктування на 1 ч. Біодоступність становить 62-69%, що відображає ефект «першого проходження» через печінку. Cmax досягається через 2-3 ч. При вечірньому прийомі час досягнення Cmax подовжується до 5 ч. У плазмі 98-99% препарату пов`язана з білками. Інтенсивно метаболізується в печінці, в основному шляхом деметилювання або гідроксилювання. Виявляється кілька активних метаболітів. Кінцевий T1 / 2 - 19-22 ч. Чи включається в ентерогепатичну циркуляцію, і тому більша частина (63%) виводиться через кишечник з фекаліями, в т.ч. 5-19% в незміненому вигляді-через нирки виділяється лише 9%.

Дія починає проявлятися через 1-2 години після прийому всередину і досягає максимуму через 5-6 годин. Антигіпертензивний ефект розвивається поступово і триває до 24 год, зберігаючись при зміні положення тіла. Порушення функції печінки подовжує дію. При тривалому застосуванні АТ знижується в середньому на 22/15 мм рт. ст. Зменшує ступінь гіпертрофії лівого шлуночка. Ефект першої дози у вигляді постуральной гіпотонії виражений незначно. Ортостатичнагіпотензія може розвиватися тільки при тривалому прийомі високих доз. Ефективний при ізольованою систолічною гіпертензії і її поєднанні з метаболічними порушеннями (ожиріння, гіперліпідемія, зниження толерантності до глюкози). При серцевої недостатності знижує рівень вивільнення передсердно натрійуретичного пептиду. Часто використовується для лікування літніх пацієнтів з аденомою передміхурової залози. Високо дієвий при її консервативної терапії: ефект оцінюють від 9 до 18 балів IPSS (Міжнародна система сумарної оцінки симптомів). Виразне зменшення вираженості обструктивних і запальних симптомів, пов`язаних з гіперплазію передміхурової залози (неповне випорожнення сечового міхура, ніктурія, часте сечовипускання, печіння) і поліпшення показників уродинаміки відзначається у 66-71% пацієнтів. Поліпшення зазвичай настає протягом 1-2 тижнів лікування, досягає максимуму на 14 тижнів і зберігається протягом тривалого часу. Прийом препарату у нормотоников не супроводжується зниженням артеріального тиску.

Показана ефективність при лікуванні хронічної серцевої недостатності і феохромоцитоме.

Використання під час вагітності

Можливо, якщо очікуваний ефект терапії перевищує потенційний ризик для плоду. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.

Протипоказання до застосування

Гіперчутливість, в т.ч. до інших похідних хіназоліну (празозин, теразозин) або до інших компонентів препарату, непрохідність ШКТ або стравоходу, звуження ШКТ будь-якого ступеня, дитячий вік.

Побічна дія

З боку серцево-судинної системи і крові (кровотворення, гемостаз): артеріальна гіпотензія (особливо на початку лікування і при збільшенні дози препарату при переході з положення лежачи або сидячи в положення стоячи), дуже рідко - загострення стенокардії, інфаркт міокарда, цереброваскулярний інсульт, порушення серцевого ритму (проте не було встановлено, що причиною є застосування доксазозину) - тромбоцитопенія.

З боку респіраторної системи: закладеність носа або виділення з носа, грипоподібні симптоми, бронхіт, задишка.

З боку органів шлунково-кишкового тракту: дуже рідко - нудота, холестаз, гепатит, порушення показників функції печінки.

З боку опорно-рухового апарату: м`язова слабкість.

З боку нервової системи і органів чуття: запаморочення, головний біль, відчуття втоми, сонливість.

З боку шкірних покривів: дуже рідко - шкірний висип, пурпура.

Інші: гематурія, носові кровотечі, набряк гомілок і гомілок.

Спосіб застосування та дози

Всередину, незалежно від прийому їжі.

Артеріальна гіпертензія і доброякісна гіперплазія передміхурової залози у хворих з артеріальною гіпертензією: початкова доза (ввечері перед сном) - 1 мг на добу з поступовим збільшенням до 2, 4 і 8 мг 1 раз на добу з інтервалом в 1-2 тижні. Звичайна добова доза - 2-8 мг, максимальна - 16 мг.

Доброякісна гіперплазія передміхурової залози у хворих з нормальним артеріальним тиском: початкова доза (ввечері перед сном)

1 мг / добу з поступовим збільшенням до 2, 4 і 8 мг 1 раз на добу (інтервал - 1-2 тижні). Середня добова доза - 2-4 мг, максимальна - 8 мг.

Передозування

Симптоми: артеріальна гіпотензія, запаморочення, непритомність.

Лікування: промивання шлунка, застосування активованого вугілля, проносних засобів, норадреналіна- гемодіаліз неефективний.

Взаємодії з іншими препаратами

Ефект підсилюють бета-адреноблокатори, діуретики, блокатори кальцієвих каналів, інгібітори АПФ, нітрати, анестезуючі засоби, трициклічні антидепресанти та алкоголь.

Запобіжні заходи при прийомі

З обережністю застосовують у пацієнтів з печінковою недостатністю. Щоб уникнути ортостатичноїгіпотензії лікування слід починати з дози 1 мг ввечері перед сном. Необхідно дотримуватися обережності при переході з положення лежачи або сидячи в положення стоячи.

Перед початком лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози пацієнти повинні бути обстежені урологом. Слід дотримуватися обережності при одночасному прийомі препаратів, що впливають на печінковий метаболізм. Не слід застосовувати під час роботи водіям транспортних засобів і людям, професія яких пов`язана з підвищеною концентрацією уваги.

Умови зберігання

Список Б .: При температурі не вище 30 ° C.

Термін придатності

60 міс.

Належність до ATX-класифікації

C Серцево-судинна система

Відео: Дочка Еліни Камірен (Карякіної) Саша

C02 Антигіпертензивні препарати



C02C Периферійні антиадренергические препарати



C02CA Альфа-адреноблокатори

C02CA04 Doxazosin

Відео: Еліна Камірен Тільки отримала шматочок з кліпу Дом2 Новини 2016


Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення