Ти тут

Ліпотіоксон

зміст

  1. Опис фармакологічної дії
  2. Показання до застосування
  3. Форма випуску
  4. Фармакодинаміка
  5. Фармакокінетика
  6. Використання під час вагітності
  7. Протипоказання до застосування
  8. Побічна дія
  9. Спосіб застосування та дози
  10. Передозування
  11. Взаємодії з іншими препаратами
  12. Запобіжні заходи при прийомі
  13. Умови зберігання
  14. Термін придатності
  15. Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Є коферментом окислювального декарбоксилювання піровиноградної кислоти і альфа-кетокислот, нормалізує енергетичний, вуглеводний і ліпідний обміни, регулює метаболізм холестерину. Покращує функції печінки, знижує шкідливу вплив на неї ендогенних і екзогенних токсинів.

Показання до застосування

Діабетична і алкогольна полінейропатія.

Форма випуску

концентрат для приготування розчину для інфузій 25 мг / мл-ампула темного скла 24 мл упаковка контурна чарункова 5 пачка картонна 1
концентрат для приготування розчину для інфузій 25 мг / мл-ампула темного скла 12 мл упаковка контурна чарункова 5 пачка картонна 1
концентрат для приготування розчину для інфузій 25 мг / мл-ампула темного скла 24 мл упаковка контурна пластикова (піддони) 5 пачка картонна 1
концентрат для приготування розчину для інфузій 25 мг / мл-ампула темного скла 12 мл упаковка контурна пластикова (піддони) 5 пачка картонна 1

Фармакодинаміка

Є коферментом окислювального декарбоксилювання піровиноградної кислоти і альфа-кетокислот, нормалізує енергетичний, вуглеводний і ліпідний обміни, регулює метаболізм холестерину. Покращує функції печінки, знижує шкідливу вплив на неї ендогенних і екзогенних токсинів.

Фармакокінетика

Після прийому всередину швидко і досить повно всмоктується з шлунково-кишкового тракту (прийом з їжею знижує всмоктування), Cmax досягається протягом 25-60 хв. Біодоступність становить 30-60% (внаслідок пресистемної біотрансформації). У печінці окислюється і кон`югує. Обсяг розподілу - близько 450 мл / кг. Екскретується нирками у вигляді метаболітів (80-90%) з T1 / 2 20-50 хв. Загальний плазмовий Cl - 10-15 мл / хв.

Використання під час вагітності

При вагітності можливо, якщо очікуваний ефект терапії перевищує потенційний ризик для плоду.

Категорія дії на плід по FDA - не визначена.

На час лікування слід припинити грудне вигодовування.

Протипоказання до застосування

Гіперчутливість, дитячий вік до 6 років (до 18 років при лікуванні діабетичної та алкогольної полінейропатії).

Побічна дія

З боку органів шлунково-кишкового тракту: при прийомі всередину - нудота, блювота, біль у животі, діарея.

Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, кропив`янка, анафілактичний шок.

Інші: головний біль, порушення метаболізму глюкози (гіпоглікемія) - при швидкому в / в введенні - короткочасна затримка або утруднення дихання, підвищення внутрішньочерепного тиску, судоми, диплопія, точкові крововиливи в шкіру і слизові і схильність до кровотечі (через порушення функцій тромбоцитів ).

Спосіб застосування та дози

В / в повільно (зі швидкістю до 50 мг / хв), 300-600 мг у вигляді інфузії на фізіологічному розчині 1 раз на день протягом 2-4 тижнів, потім всередину - по 300-600 мг 1 раз на добу.

Передозування

Симптоми: головний біль, нудота, блювота.

Лікування: симптоматична терапія, підтримка життєво важливих функцій. Специфічний антидот не відомий.

Взаємодії з іншими препаратами

Підсилює ефекти пероральнихгіпоглікемічних препаратів і інсуліну (може знадобитися зниження дози гіпоглікемічних засобів). Тіоктова кислота (у вигляді розчину для інфузій) знижує ефективність цисплатину. Тіоктова кислота (у вигляді розчину для інфузій) несумісна з розчином глюкози, розчином Рінгера, а також з сполуками (в т.ч. їх розчинами), що взаємодіють з дисульфідними і SH-групами. Алкоголь може знизити ефективність тіоктової кислоти.

Запобіжні заходи при прийомі

В період лікування необхідний регулярний контроль концентрації глюкози в крові (особливо на початку терапії) у пацієнтів з цукровим діабетом. Пацієнтам рекомендується утримуватися від прийому алкогольних напоїв під час лікування.

Умови зберігання

В захищеному від світла місці, при температурі 15-25 ° C.

Термін придатності

24 міс.

Належність до ATX-класифікації

A Травний тракт і обмін речовин

A16 Інші препарати для лікування захворювань шлунково-кишкового тракту і порушення обміну речовин



A16A Інші препарати для лікування захворювань шлунково-кишкового тракту і порушення обміну речовин



A16AX Інші препарати для лікування захворювань шлунково-кишкового тракту і порушень обміну речовин

A16AX01 Tioctic acid


Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення