Ліпотіоксон
зміст
- Опис фармакологічної дії
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакодинаміка
- Фармакокінетика
- Використання під час вагітності
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Передозування
- Взаємодії з іншими препаратами
- Запобіжні заходи при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Опис фармакологічної дії
Є коферментом окислювального декарбоксилювання піровиноградної кислоти і альфа-кетокислот, нормалізує енергетичний, вуглеводний і ліпідний обміни, регулює метаболізм холестерину. Покращує функції печінки, знижує шкідливу вплив на неї ендогенних і екзогенних токсинів.Показання до застосування
Діабетична і алкогольна полінейропатія.Форма випуску
концентрат для приготування розчину для інфузій 25 мг / мл-ампула темного скла 24 мл упаковка контурна чарункова 5 пачка картонна 1концентрат для приготування розчину для інфузій 25 мг / мл-ампула темного скла 12 мл упаковка контурна чарункова 5 пачка картонна 1
концентрат для приготування розчину для інфузій 25 мг / мл-ампула темного скла 24 мл упаковка контурна пластикова (піддони) 5 пачка картонна 1
концентрат для приготування розчину для інфузій 25 мг / мл-ампула темного скла 12 мл упаковка контурна пластикова (піддони) 5 пачка картонна 1
Фармакодинаміка
Є коферментом окислювального декарбоксилювання піровиноградної кислоти і альфа-кетокислот, нормалізує енергетичний, вуглеводний і ліпідний обміни, регулює метаболізм холестерину. Покращує функції печінки, знижує шкідливу вплив на неї ендогенних і екзогенних токсинів.Фармакокінетика
Після прийому всередину швидко і досить повно всмоктується з шлунково-кишкового тракту (прийом з їжею знижує всмоктування), Cmax досягається протягом 25-60 хв. Біодоступність становить 30-60% (внаслідок пресистемної біотрансформації). У печінці окислюється і кон`югує. Обсяг розподілу - близько 450 мл / кг. Екскретується нирками у вигляді метаболітів (80-90%) з T1 / 2 20-50 хв. Загальний плазмовий Cl - 10-15 мл / хв.Використання під час вагітності
При вагітності можливо, якщо очікуваний ефект терапії перевищує потенційний ризик для плоду.Категорія дії на плід по FDA - не визначена.
На час лікування слід припинити грудне вигодовування.
Протипоказання до застосування
Гіперчутливість, дитячий вік до 6 років (до 18 років при лікуванні діабетичної та алкогольної полінейропатії).Побічна дія
З боку органів шлунково-кишкового тракту: при прийомі всередину - нудота, блювота, біль у животі, діарея.Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, кропив`янка, анафілактичний шок.
Інші: головний біль, порушення метаболізму глюкози (гіпоглікемія) - при швидкому в / в введенні - короткочасна затримка або утруднення дихання, підвищення внутрішньочерепного тиску, судоми, диплопія, точкові крововиливи в шкіру і слизові і схильність до кровотечі (через порушення функцій тромбоцитів ).
Спосіб застосування та дози
В / в повільно (зі швидкістю до 50 мг / хв), 300-600 мг у вигляді інфузії на фізіологічному розчині 1 раз на день протягом 2-4 тижнів, потім всередину - по 300-600 мг 1 раз на добу.Передозування
Симптоми: головний біль, нудота, блювота.Лікування: симптоматична терапія, підтримка життєво важливих функцій. Специфічний антидот не відомий.
Взаємодії з іншими препаратами
Підсилює ефекти пероральнихгіпоглікемічних препаратів і інсуліну (може знадобитися зниження дози гіпоглікемічних засобів). Тіоктова кислота (у вигляді розчину для інфузій) знижує ефективність цисплатину. Тіоктова кислота (у вигляді розчину для інфузій) несумісна з розчином глюкози, розчином Рінгера, а також з сполуками (в т.ч. їх розчинами), що взаємодіють з дисульфідними і SH-групами. Алкоголь може знизити ефективність тіоктової кислоти.Запобіжні заходи при прийомі
В період лікування необхідний регулярний контроль концентрації глюкози в крові (особливо на початку терапії) у пацієнтів з цукровим діабетом. Пацієнтам рекомендується утримуватися від прийому алкогольних напоїв під час лікування.Умови зберігання
В захищеному від світла місці, при температурі 15-25 ° C.Термін придатності
24 міс.Належність до ATX-класифікації
A Травний тракт і обмін речовин
A16 Інші препарати для лікування захворювань шлунково-кишкового тракту і порушення обміну речовин
A16A Інші препарати для лікування захворювань шлунково-кишкового тракту і порушення обміну речовин
A16AX Інші препарати для лікування захворювань шлунково-кишкового тракту і порушень обміну речовин
A16AX01 Tioctic acid
Поділися в соц мережах: