Кавінтон
Відео: Кавінтон при остеохондрозі
зміст
- Опис фармакологічної дії
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакодинаміка
- Фармакокінетика
- Використання під час вагітності
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Передозування
- Взаємодії з іншими препаратами
- Запобіжні заходи при прийомі
- Особливі вказівки при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Відео: Кавінтон при шийному остеохондрозі
Опис фармакологічної дії
Вибірково підсилює мозковий кровотік і мікроциркуляцію, покращує постачання мозку киснем. Надає нейропротективное дію, підвищує переносимість церебральної гіпоксії, активізуючи аеробне утилізацію глюкози, а також метаболізм адреналіну і серотоніну в тканинах мозку. Покращує транспорт кисню до тканин. Зменшує агрегацію тромбоцитів і підвищену в`язкість крові, підвищує пластичність еритроцитів.Показання до застосування
У неврології - гостра і хронічна недостатність мозкового кровообігу (транзиторна ішемія, прогресуючий інсульт, стани після інсульту, судинна деменція, атеросклероз судин мозку, посттравматична і гіпертензивна енцефалопатія, вертебробазилярна недостатність) - психічні та неврологічні розлади у хворих з цереброваскулярною недостатністю (в т.ч . порушення пам`яті, запаморочення, головний біль, афазія, апраксія, рухові розлади).В офтальмології - судинні захворювання очей (атеросклероз, ангіоспазм судинної оболонки і сітківки, дегенеративні захворювання судинної оболонки, сітківки або жовтої плями, артеріальні і венозні тромбози або емболії, вторинна глаукома).
У ЛОР-практиці - зниження слуху (судинного, токсичного або вікового генезу), хвороба Меньєра, кохлеовестибулярний неврит, шум у вухах, запаморочення (лабіринтового походження) - вазовегетативні прояви клімактеричного синдрому.
Форма випуску
Концентрат для приготування розчину для інфузій 5 мг / мл-ампула темного скла 2 мл упаковка контурна пластикова (піддони) 5пачка картонна 2Концентрат для приготування розчину для інфузій 5 мг / мл-ампула темного скла 2 мл упаковка контурна пластикова (піддони) 5пачка картонна 1
Концентрат для приготування розчину для інфузій 5 мг / мл-ампула темного скла 5 мл упаковка контурна пластикова (піддони) 5пачка картонна 2
Концентрат для приготування розчину для інфузій 5 мг / мл-ампула темного скла 5 мл упаковка контурна пластикова (піддони) 5пачка картонна 1
Концентрат для приготування розчину для інфузій 5 мг / мл-ампула темного скла 10 мл упаковка контурна пластикова (піддони) 5пачка картонна 1
Концентрат для приготування розчину для інфузій 5 мг / мл-ампула темного скла 10 мл упаковка контурна пластикова (піддони) 5пачка картонна 2
Фармакодинаміка
Поліпшує мозковий кровообіг, судинорозширювальну, нейропротективное, антиагрегационное, антигипоксическое.Вибірково підсилює мозковий кровотік і мікроциркуляцію, покращує постачання мозку киснем. Надає нейропротективное дію, підвищує переносимість церебральної гіпоксії, активізуючи аеробне утилізацію глюкози, а також метаболізм адреналіну і серотоніну в тканинах мозку. Покращує транспорт кисню до тканин. Зменшує агрегацію тромбоцитів і підвищену в`язкість крові, підвищує пластичність еритроцитів.
Вибірково покращує кровопостачання головного мозку, зменшуючи опір спазмованих судин, що запобігає феномен «обкрадання» (нормалізує кровопостачання ішемізованої області). Покращує гемореологічні параметри і мікроциркуляцію. Підсилює утилізацію глюкози мозковою тканиною і постачання її киснем.
Фармакокінетика
Біодоступність - 50-70%. Зв`язується з білками плазми на 66%. Cmax досягається через 1 ч.Терапевтична концентрація в плазмі - 10-20 нг / мл. При парентеральному введенні об`єм розподілення препарату досягає 5,3 л / кг.
Проходить через плаценту і проникає в грудне молоко.
Піддається біотрансформації в печінці до аповінкамінової кислоти, гідрокси-винпоцетина, гідроксіаповінкаміновой кислоти, дигідрокси-вінпоцетин-гліцинат.
Головний метаболіт - аповінкамінова кислота - володіє деякою фармакологічної активності.
Вінпоцетин виводиться з сечею в незміненому вигляді (незначно) і у вигляді метаболітів. T1 / 2 - 4,8-5 ч.
Використання під час вагітності
Протипоказано при вагітності. Дані про безпеку в період грудного вигодовування відсутні.Протипоказання до застосування
Гіперчутливість, виражена ІХС і важкі форми аритмії (для парентерального застосування), вагітність, грудне вигодовування.Побічна дія
Минуще зниження артеріального тиску, тахікардія.Спосіб застосування та дози
Розчин для ін`єкцій: вводиться тільки в / в крапельно, повільно (максимальна швидкість інфузії 80 крапель / хв). Початкова добова доза становить 20 мг (2 ампули), розведених в 500 мл інфузійного розчину. Залежно від переносимості дозу протягом 2-3 днів можна підвищувати до 1 мг / кг маси тіла на добу.Курс лікування в середньому триває протягом 10-14 днів, загальноприйнята добова доза з розрахунку на 70 кг маси тіла становить 50 мг на добу (5 ампул в 500 мл інфузійного розчину). У хворих із захворюваннями нирок або печінки необхідності у зміні дозування немає.
Не допускається в / м і струминне в / в введення препарату.
Після закінчення курсу інфузійної терапії рекомендується продовжити лікування - перорально по 10 мг 3 рази на добу.
Для приготування інфузії можна використовувати всі розчини електролітів або розчини глюкози (наприклад розчин Рінгера, а також Сальсол, Ріндекс, Реомакродекс).
Передозування
Лікування: симптоматична терапія.Взаємодії з іншими препаратами
На тлі парентерального введення гепарину підвищується ризик кровотеч.Запобіжні заходи при прийомі
При геморагічному церебральному інсульті парентеральне застосування допустимо тільки після зникнення гострих явищ (звичайно через 5-7 днів).Особливі вказівки при прийомі
При наявності синдрому подовженого інтервалу QT або при одночасному застосуванні препаратів, що провокують подовження інтервалу QT, необхідний контроль ЕКГ.При геморагічному інсульті парентеральне застосування препарату можливе лише після зникнення гострих явищ (через 5-7 днів).
Немає достатнього числа спостережень щодо застосування препарату в дитячій практиці.
Умови зберігання
Список Б .: В захищеному від світла місці, при температурі 15-30 ° C.Термін придатності
60 міс.Належність до ATX-класифікації
N Нервова система
Відео: кавінтон і діабет
N06 Психоаналептикі
N06B Психостимулятори та ноотропні препарати
N06BX Інші психостимулятори та ноотропні препарати
N06BX18 Vinpocetine
Поділися в соц мережах:
