Кавінтон форте

Відео: Кавінтон

зміст

1. Опис фармакологічної дії
2. Показання до застосування
3. Форма випуску
4. Фармакодинаміка
5. Фармакокінетика
6. Використання під час вагітності
7. Протипоказання до застосування
8. Побічна дія
9. Спосіб застосування та дози
10. Передозування
11. Взаємодії з іншими препаратами
12. Запобіжні заходи при прийомі
13. Особливі вказівки при прийомі
14. Умови зберігання
15. Термін придатності
16. Належність до ATX-класифікації

Відео: Кавинтон ефективність не доведена

Опис фармакологічної дії

Вінпоцетин має комплексний механізм лікувальної дії, сприятливо впливаючи на мозковий кровообіг та церебральний метаболізм, а також на реологічні властивості крові.

Вінпоцетин має нейропротектівним ефектом: зменшує вираженість пошкоджених цитологічних реакцій, спричинених стимулюючими амінокислотами, пригнічує функціональну активність як клітинних трансмембранних натрієвих та кальцієвих канальців, так і рецепторів NMDA і AMPА, потенціює нейропротективний ефект аденозіна- стимулює церебральний метаболізм- підсилює поглинання і засвоєння мозком глюкози та кисню - підвищує переносимість гіпоксії нейронами: стимулює транспорт глюкози - універсального джерела енергії для мозку - через гематоенцефалічний бар`єр, зрушує метаболізм глюкози в енергетично більш вигідне аеробне напрямок вибірково пригнічує Са2 + -калмодулін-залежну цГМФ-фосфодіестеразу, підвищує концентрацію цАМФ і цГМФ у тканинах мозку, а також концентрацію АТФ та співвідношення АТФ / АМФ- стимулює церебральний метаболізм норадреналіну і серотоніна- стимулює висхідну норадренергічну систему-надає антиоксидантну дію.

Показання до застосування

У неврології - недостатність мозкового кровообігу, що супроводжується неврологічними або психічними розладами:

- стан після інсульта-

- вертебрально-базилярна недостатність-

- церебральний атеросклероз-

- судинна деменція-

- посттравматична і гіпертензивна енцефалопатія.


В офтальмології:

- хронічні судинні захворювання очей (судинної оболонки і сітківки).


У отіатрії:

- зниження слуху перцепційне типу-

- хвороба Меньера-

- ідіопатичний шум у вухах.

Форма випуску

Таблетки 10 мг-блістер 15 пачка картонна 2

Таблетки 10 мг-блістер 15 пачка картонна 6

Фармакодинаміка

Вінпоцетин покращує мікроциркуляцію в мозку: блокує агрегацію тромбоцітов- зменшує патологічно підвищену в`язкість крові-збільшує деформованість еритроцитів і гальмує поглинання ними аденозіна- сприяє внутрішньотканинному транспорту кисню за допомогою зниження спорідненості еритроцитів до нього.

Вінпоцетин вибірково підсилює мозковий кровотік: збільшує мозкову фракцію хвилинного об`єму-зменшує опір мозкових судин без значного впливу на параметри загального кровообігу (практично не впливає на артеріальний тиск, хвилинний об`єм, частоту пульсу, загальний периферичний опір) - не викликає феномена «обкрадання», а посилює, перш за все, кровопостачання ішемізованої, але ще життєздатної області з низькою перфузією - феномен "зворотного обкрадання".

Фармакокінетика

Після перорального прийому винпоцетин добре всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Cmax в плазмі досягається через 1 год після прийому всередину.

Біологічна доступність - 7%, об`єм розподілу - 3-8 л / кг, зв`язування з білками плазми - 66%. Діюча речовина метаболізується в печінці.

Головним метаболітом є аповінкамінова кислота, яка володіє деякою фармакологічної активності.

Інші неактивніметаболіти - гідроксивінпоцетин, гідроксіаповінкаміновая кислота, дігідроксівінпоцетіна гліцинат.

Виділяється з сечею кілька відсотків діючої речовини в незміненому вигляді, інша частина - у вигляді метаболітів. T1 / 2 - 4,8 год. Проникає через плаценту і виділяється в материнське молоко.

Використання під час вагітності

Протипоказано при вагітності. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.

Протипоказання до застосування

- раніше отмечавшаяся підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів препарату-

- вагітність-

- грудне годування.

Немає достатнього числа спостережень щодо застосування у віці до 18 років.

Побічна дія

Побічні явища на тлі застосування препарату виявлялися досить рідко.

Це може означати почервоніння шкіри, алергічні шкірні реакції, нудота, печія, сухість у роті, порушення серцевого ритму (прискорене серцебиття або аритмія), порушення сну, запаморочення, головний біль, слабкість.

Спосіб застосування та дози

Всередину, після їди, в більшості випадків - по 10 мг (1 табл.) 3 рази на добу.

Передозування

Лікування: промивання шлунка, призначення активованого вугілля, симптоматична терапія.

Взаємодії з іншими препаратами

Не виявлено.

Запобіжні заходи при прийомі

Не рекомендується призначати при лабільному АТ і низькому судинному тонусі.

З обережністю призначають хворим, які приймають гіпотензивні препарати або ліки, які збільшують інтервал QT, а також пацієнтам з поганою переносимістю алкалоїдів Барвінка малого (Vinca minor) і страждають печінковою недостатністю.


Не слід застосовувати під час роботи водіям транспортних засобів і людям, професія яких пов`язана з підвищеною концентрацією уваги.

Особливі вказівки при прийомі

При наявності синдрому подовженого інтервалу QT або при одночасному застосуванні препаратів, що провокують подовження інтервалу QT, необхідний контроль ЕКГ.

При геморагічному інсульті парентеральне застосування препарату можливе лише після зникнення гострих явищ (через 5-7 днів).

Немає достатнього числа спостережень щодо застосування препарату в дитячій практиці.

Умови зберігання

Список Б .: В захищеному від світла місці, при температурі 15-30 ° C.

Термін придатності

60 міс.

Належність до ATX-класифікації

N Нервова система

Відео: Кавинтон | Інструкція по застосуванню

N06 Психоаналептикі

N06B Психостимулятори та ноотропні препарати

Відео: ЛІКУВАННЯ ПОРУШЕННЯ МОЗКОВОГО КРОВООБІГУ (Ч1)

N06BX Інші психостимулятори та ноотропні препарати

N06BX18 Vinpocetine

Увага, тільки СЬОГОДНІ!