Пірідітол
зміст
- Опис фармакологічної дії
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакодинаміка
- Фармакокінетика
- Використання під час вагітності
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Передозування
- Взаємодії з іншими препаратами
- Запобіжні заходи при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Опис фармакологічної дії
Підсилює обмінні процеси в мозковій тканині, підвищує засвоєння і метаболізм глюкози, обмін нуклеїнових кислот, активність ряду ферментів і медіаторних систем мозку, стійкість мозку до гіпоксії.Показання до застосування
Залишкові явища порушень мозкового кровообігу, розлади пам`яті, мислення, затримка психічного розвитку, цереброастенічні синдром, енцефалопатія у дітей.Форма випуску
Таблетки, вкриті оболонкою 0.1 г-Фармакодинаміка
Покращує обмінні процеси в мозку, підвищує стійкість мозку до гіпоксії, засвоєння і метаболізм глюкози, обмін нуклеїнових кислот, активує холінергічні процеси. Покращує проникнення глюкози і іонів натрію через гематоенцефалічний бар`єр, знижує надлишкове утворення молочної кислоти, сприяє проникненню вільних жирних кислот, амінокислот і оцтової кислоти в мозок і печінку. Стабілізує клітинні мембрани, гальмує активність лізосомальних ферментів і поява вільних радикалів. Є дані про здатність знижувати вміст ГАМК у нервовій тканині. Володіє слабким стимулюючим, антидепресивну і незначним седативний ефект.Підсилює кровообіг і підвищує доставку і утилізацію кисню в ішемізованих зонах мозку, інтенсифікує обмін глюкози в ділянках мозку з ПІСЛЯІШЕМІЧНИЙ ушкодженнями. Підсилює альфа-ритм ЕЕГ при одночасному зниженні тета-і дельта-ритмів. При систематичному застосуванні сприяє підвищенню розумової працездатності, поліпшенню пам`яті, здатності до навчання. Покращує реологічні властивості крові, збільшуючи вміст АТФ в мембрані еритроцитів і підвищуючи еластичність еритроцитів і плинність крові.
Фармакокінетика
При прийомі всередину всмоктується швидко і повно. Час досягнення Cmax - 30-60 хв. Біодоступність - 85% (76-93%). Зв`язування з білками плазми - 20-40%.Проходить через гематоенцефалічний бар`єр і інші гістогематичні бар`єри, у т.ч. плацентарний. У мозку накопичується переважно в сірій речовині. У незначній кількості проникає в грудне молоко.
Швидко метаболізується в печінці з утворенням фармакологічно активних метаболітів. Екскретується переважно нирками у вигляді метаболітів, 5% виділяється з фекаліями. T1 / 2 складає 2,5 ч.
Повністю виводиться через 48 год (найбільша частина дози - в перші 4 год, близько 74% - в першу добу).
Після багаторазових прийомів всередину кумуляції в організмі не спостерігається.
Використання під час вагітності
Тільки за життєвими показаннями.Протипоказання до застосування
Гіперчутливість, психомоторне збудження, епілепсія, підвищена судомна готовність.Побічна дія
Порушення сну, підвищена збудливість, диспепсичні явища, шкірні алергічні реакції. Рідко - запаморочення, головний біль, холестаз.Спосіб застосування та дози
Всередину, дорослим - по 0,1-0,2 г 3 рази на добу, дітям - 0,05-0,3 мПередозування
Симптоми: ознаки порушення ЦНС.Лікування: симптоматична терапія.
Взаємодії з іншими препаратами
Збільшує вираженість побічних ефектів пеницилламина, препаратів золота та сульфасалазину.Запобіжні заходи при прийомі
Не рекомендується приймати пиритинол у вечірні години.Слід враховувати, що у пацієнтів з супутнім ревматоїдним артритом та іншими хронічними захворюваннями суглобів можливі наступні небажані реакції: протеїнурія, нефротичний синдром-стоматіт- еозинофілія, тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз, підвищення рівня антинуклеарних антитіл в крові-диспное, м`язова слабкість, парестезія, поліміозит , гепатит, гематурія, поява в крові LE-клітин.
Умови зберігання
У сухому, захищеному від світла місці.Термін придатності
36 міс.Належність до ATX-класифікації
N Нервова система
N06 Психоаналептикі
N06B Психостимулятори та ноотропні препарати
N06BX Інші психостимулятори та ноотропні препарати
N06BX02 Pyritinol
Поділися в соц мережах:
