Ноотобріл
зміст
- Опис фармакологічної дії
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакодинаміка
- Фармакокінетика
- Використання під час вагітності
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Передозування
- Взаємодії з іншими препаратами
- Запобіжні заходи при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Опис фармакологічної дії
Підвищує концентрацію АТФ в тканини мозку, стимулює біосинтез рибонуклеїнової кислоти і фосфоліпідів, гліколіз. Покращує інтегративну діяльність головного мозку, синаптичну провідність у неокортикальних структурах, мозковий кровотік, має антигіпоксичну дію. Сприяє покращенню пам`яті, полегшує процес навчання, підвищує розумову працездатність.Показання до застосування
Порушення мозкового кровообігу, хронічна церебрально-судинна недостатність (атеросклероз та ін.), Коматозні та субкоматозні стану після травми головного мозку або інтоксикації, відновний період після цих станів. Зниження інтелектуально-мнестичних функцій, порушення емоційно-вольової сфери, невротичні і депресивні стани, в т.ч. з сенесто-іпохондричними порушеннями. У комплексній терапії епілепсії.Форма випуску
1 таблетка, вкрита оболонкою, - 0,2 г-в банках темного скла або пластикових флаконах по 60 шт., В картонній пачці 1 банка або 1 флакон- або в блістері 10 шт., В картонній пачці 2 упаковки.Фармакодинаміка
Активує асоціативні процеси в ЦНС, поліпшує пам`ять, настрій і ментальність у здорових і хворих людей. Стимулює інтегративну діяльність мозку та інтелектуальну активність, покращує синаптичну провідність в корі і зв`язку між півкулями головного мозку, полегшує процеси навчання, відновлює та стабілізує порушені функції мозку (свідомість, пам`ять, мова), підвищує розумову працездатність. Нормалізує співвідношення АТФ і АДФ (активує аденілатциклазу і пригнічує нуклеотідфосфатазу), збільшує активність фосфоліпази А, стимулює пластичні і біоенергетичні процеси в нервовій тканині, прискорює обмін нейромедіаторів. Підвищує стійкість мозкової тканини до гіпоксії і токсичних впливів, посилює синтез ядерної РНК і фосфоліпідів, стимулює гліколітичні процеси, посилює утилізацію глюкози в головному мозку. Покращує мікроциркуляцію, блокує агрегацію тромбоцитів, оптимізує конформаційні властивості еритроцитарної мембрани і здатність еритроцитів до проходження через мікросудини, збільшує регіонарний кровотік в ішемізованих ділянках мозку. Підсилює альфа- і бета-активність і знижує дельта-активність на ЕЕГ. Знижує вираженість вестибулярного ністагму.Фармакокінетика
Швидко і практично повністю всмоктується при прийомі всередину. Біодоступність становить 100%. Після прийому всередину в дозі 2 г Cmax в плазмі через 30 хв становить 40-60 мкг / мл. З білками плазми не зв`язується. Максимальна концентрація в лікворі створюється через 2-8 ч. Проникає в усі органи і тканини, проходить через плацентарний бар`єр. Вибірково накопичується в корі головного мозку, в основному в лобових, тім`яних і потиличних долях, мозочку і базальних гангліях. Практично не метаболізується. T1 / 2 з плазми становить 4-5 год-ліквору - 6-8 ч. Через 30 год більше 95% виводиться нирками в незміненому вигляді. У пацієнтів з нирковою недостатністю T1 / 2 подовжується.Використання під час вагітності
Протипоказано при вагітності, на час лікування слід припинити грудне вигодовування.Протипоказання до застосування
Гіперчутливість, гостра ниркова недостатність, ажитированного депресії, хвороба Гентінгтона, вік до 1 року, вагітність, годування груддю.Побічна дія
Дратівливість, неспокій, неврівноваженість, моторне і сексуальне збудження, порушення сну, головний біль, загострення коронарної недостатності.Спосіб застосування та дози
Дорослим: в / м, в / в по 2-4 г / сут, швидко доводячи дозу до 4-6 г / сут, при поліпшенні стану переходять на пероральний прийом. Всередину, після курсу в / м або в / в лікування, починаючи з добової дози 1,2 г, доводячи її до 2,4-3,2 г / добу в 3-4 прийоми. Через 2-3 тижні дозу зменшують до 1,2-1,6 г / добу в 3-4 прийоми. Курс лікування від 2-3 тижнів до 2-6 міс. При необхідності курс повторюють через 6-8 тижнів. Дітям до 5 років: всередину, до їди по 0,2 г 3 рази на добу. Дітям 5-16 років: всередину, до їди, по 0,4 г 3 рази на добу, максимальна добова доза - 1,8 г. Рекомендується проведення 2-3 курсів лікування на рік.Передозування
Симптоми: більш виражені симптоми побічної дії.Лікування: симптоматичне.
Взаємодії з іншими препаратами
При одночасному застосуванні із засобами, що стимулюють ЦНС, нейролептиками - посилення гиперкинезии.Запобіжні заходи при прийомі
З обережністю застосовувати під час роботи водіям транспортних засобів і людям, професія яких пов`язана з підвищеною концентрацією уваги.Умови зберігання
Список Б .: У сухому, захищеному від світла місці.Термін придатності
36 міс.Належність до ATX-класифікації
N Нервова система
N06 Психоаналептикі
N06B Психостимулятори та ноотропні препарати
N06BX Інші психостимулятори та ноотропні препарати
N06BX03 Piracetam
Поділися в соц мережах:
