Піраміт

зміст

1. Опис фармакологічної дії
2. Показання до застосування
3. Форма випуску
4. Фармакодинаміка
5. Фармакокінетика
6. Використання під час вагітності
7. Протипоказання до застосування
8. Побічна дія
9. Спосіб застосування та дози
10. Передозування
11. Взаємодії з іншими препаратами
12. Запобіжні заходи при прийомі
13. Особливі вказівки при прийомі
14. Умови зберігання
15. Термін придатності
16. Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Поліпшує мозковий кровообіг, активує енергетичний і пластичний обмін в нервовій тканині, стимулює біосинтез РНК і збільшує обмін білка. Підвищує стійкість ЦНС до несприятливих впливів, активує відновні процеси, надає стресспротектівное дію, стимулює процеси консолідації (переклад поточної інформації в довготривалу пам`ять).

Показання до застосування

Хронічні і гострі порушення мозкового кровообігу, захворювання ЦНС, що супроводжуються зниженням інтелектуально-мнестичних функцій, депресії, психоорганический синдром з переважанням ознак астенії та адинамії, мозкові травми, травматична церебрастенія, інтоксикації і ін., Відставання психічного розвитку у дітей, зміна психіки в дитячому віці (порушення поведінки, утруднене сприйняття, енурез і ін.).

Форма випуску

Капсули 400 мг-упаковка контурна чарункова 10 коробка (коробочка) 6

Фармакодинаміка

Активує асоціативні процеси в ЦНС, поліпшує пам`ять, настрій і ментальність у здорових і хворих людей. Стимулює інтегративну діяльність мозку та інтелектуальну активність, покращує синаптичну провідність в корі і зв`язку між півкулями головного мозку, полегшує процеси навчання, відновлює та стабілізує порушені функції мозку (свідомість, пам`ять, мова), підвищує розумову працездатність. Нормалізує співвідношення АТФ і АДФ (активує аденілатциклазу і пригнічує нуклеотідфосфатазу), збільшує активність фосфоліпази А, стимулює пластичні і біоенергетичні процеси в нервовій тканині, прискорює обмін нейромедіаторів. Підвищує стійкість мозкової тканини до гіпоксії і токсичних впливів, посилює синтез ядерної РНК і фосфоліпідів, стимулює гліколітичні процеси, посилює утилізацію глюкози в головному мозку. Покращує мікроциркуляцію, блокує агрегацію тромбоцитів, оптимізує конформаційні властивості еритроцитарної мембрани і здатність еритроцитів до проходження через мікросудини, збільшує регіонарний кровотік в ішемізованих ділянках мозку. Підсилює альфа- і бета-активність і знижує дельта-активність на ЕЕГ. Знижує вираженість вестибулярного ністагму.

Здійснює нейропротекторну дію при гіпоксії, травмі, інтоксикації, Електросудомна впливі. Седативну і анксіолітичну дію відсутні. У зв`язку з антигіпоксичну дією ефективний в комплексній терапії інфаркту міокарда.

Фармакокінетика

Швидко і практично повністю всмоктується при прийомі всередину. Біодоступність становить 100%. Після прийому всередину в дозі 2 г Cmax в плазмі через 30 хв становить 40-60 мкг / мл. З білками плазми не зв`язується.

Максимальна концентрація в лікворі створюється через 2-8 ч. Проникає в усі органи і тканини, проходить через плацентарний бар`єр.

Вибірково накопичується в корі головного мозку, в основному в лобових, тім`яних і потиличних долях, мозочку і базальних гангліях. Практично не метаболізується. T1 / 2 з плазми становить 4-5 год-ліквору - 6-8 ч.

Через 30 год більше 95% виводиться нирками в незміненому вигляді. У пацієнтів з нирковою недостатністю T1 / 2 подовжується.

Використання під час вагітності

Протипоказано при вагітності, на час лікування слід припинити грудне вигодовування.

Протипоказання до застосування

Захворювання печінки і нирок, I триместр вагітності, ажитированного депресії.

Побічна дія

Запаморочення, моторне і сексуальне збудження, агресивність, сонливість, збільшення маси тіла, тонічні судоми, нудота, блювота, підвищене слиновиділення, алергічні реакції.

Спосіб застосування та дози

Всередину. Дорослим: по 800 мг 3 рази на день. Максимальна доза - 1600 мг 3 рази на добу.

Дітям: до 3 років - 400 мг 2 рази на добу, 4-8 років - по 400-800 мг 2-3 рази (максимальна доза - 1600 мг на добу), 9-14 років - по 400-800 мг 3-4 рази (максимальна доза 3200 мг на добу). Останню дозу приймають не пізніше 16 год. При хронічних станах курс лікування не менше 4-6 тижнів.

Передозування

Симптоми: посилення можливих побічних ефектів.

Лікування: промивання шлунка, активоване вугілля, симптоматична терапія, можливий гемодіаліз (ефективність 50-60%) - специфічного антидоту немає.

Взаємодії з іншими препаратами

Підсилює ефект стимуляторів ЦНС, нейротоксичність (тремор, занепокоєння) тіреогормонов. Нейролептики підвищують ймовірність появи гиперкинезии.

Запобіжні заходи при прийомі

При легкої або середньою ниркової недостатності (Cl креатиніну до 3 мг%) слід застосовувати половину терапевтичної дози, при тяжкій нирковій недостатності (Cl креатиніну більше 3 мг%) - від 1/4 до 1/8 дози. Під час лікування необхідно контролювати функції печінки і нирок (залишковий азот, креатинін, ферменти).

Особливі вказівки при прийомі

Проникає через фільтруючі мембрани апаратів для гемодіалізу.

Хворим з порушенням функції нирок необхідний постійний контроль за рівнем залишкового азоту і креатиніну в крові. Геріартріческім хворим необхідно дослідження функції нирок до призначення пірацетаму.

Пірацетам знижує поріг судомної готовності при епілепсії, що вимагає корекції дози антиконвульсантів.

При лікуванні кортикальної міоклонії різка відміна пірацетаму може спричинити поновлення нападів.

Умови зберігання

Список Б .: У сухому місці, при температурі 15-25 ° C.

Термін придатності

36 міс.

Належність до ATX-класифікації

N Нервова система

N06 Психоаналептикі

N06B Психостимулятори та ноотропні препарати

N06BX Інші психостимулятори та ноотропні препарати

N06BX03 Piracetam

Увага, тільки СЬОГОДНІ!