Рімекор
Відео: Триметазидин Біоком МВ Великий Огляд від Арчібальда
зміст
- Опис фармакологічної дії
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакодинаміка
- Фармакокінетика
- Використання під час вагітності
- Використання при порушенням функції нирок
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Передозування
- Взаємодії з іншими препаратами
- Особливі вказівки при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Відео: Мої аптечні добавки Частина 2
Опис фармакологічної дії
Безпосередньо впливає на кардіоміоцити і нейрони головного мозку, оптимізуючи їх метаболізм і функції. Цитопротекції обумовлена забезпеченням достатнього енергетичного потенціалу, активацією окислювального декарбоксилювання і раціоналізацією споживання кисню (посилення аеробного гліколізу і блокада окислення жирних кислот). Підтримує скоротність міокарда, запобігає внутрішньоклітинний виснаження АТФ і фосфокреатініна. В умовах ацидозу нормалізує функціонування іонних каналів мембран, перешкоджає накопиченню кальцію і натрію в кардіоміоцитах, нормалізує внутрішньоклітинний вміст калію.Зменшує внутрішньоклітинний ацидоз і зміст фосфатів, обумовлені ішемією міокарда і реперфузією. Перешкоджає шкідлива дія вільних радикалів, зберігає цілісність клітинних мембран, запобігає активації нейтрофілів в зоні ішемії, збільшує тривалість електричного потенціалу, зменшує вихід креатинфосфокінази з клітин і вираженість ішемічних ушкоджень міокарда.
При стенокардії скорочує частоту нападів (зменшується споживання нітратів), через 2 тижні лікування підвищується толерантність до фізичного навантаження, знижуються перепади артеріального тиску.
Покращує слух і результати вестибулярних проб у пацієнтів з патологією ЛОР-органів, зменшує запаморочення і шум у вухах. При судинної патології очей відновлює функціональну активність сітківки.
Показання до застосування
- ІХС: профілактика нападів стенокардії (у складі комплексної терапії) -- Хоріоретинальні судинні нарушенія-
- Запаморочення судинного походження-
- Кохлео-вестибулярні порушення ішемічної природи (шум у вухах, порушення слуху).
Форма випуску
таблетки, вкриті оболонкою 20 мг-упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 1таблетки, вкриті оболонкою 20 мг-упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 2
таблетки, вкриті оболонкою 20 мг-упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 3
таблетки, вкриті оболонкою 20 мг-упаковка контурна чарункова 10, пачка картонна 6
таблетки, вкриті оболонкою 20 мг-банку (баночка) полімерна 100, пачка картонна 1
таблетки, вкриті оболонкою 20 мг-банку (баночка) полімерна 30, пачка картонна 1
таблетки, вкриті оболонкою 20 мг-банку (баночка) полімерна 60, пачка картонна 1
таблетки, вкриті оболонкою 20 мг-упаковка контурна чарункова 30, пачка картонна 1
Фармакодинаміка
Препарат, що поліпшує метаболізм міокарда і нейросенсорних органів в умовах ішемії. Має антиангінальну, антигіпоксичну дію. Безпосередньо впливаючи на кардіоміоцити і нейрони головного мозку, оптимізує їх метаболізм і функцію. Цитопротекторний ефект обумовлений підвищенням енергетичного потенціалу, активацією окислювального декарбоксилювання і раціоналізацією споживання кисню (посиленням аеробного гліколізу і блокадою окислення жирних кислот). Підтримує скоротність міокарда, запобігає зниженню внутрішньоклітинного вмісту АТФ і фосфокреатина.В умовах ацидозу нормалізує функціонування мембранних іонних каналів, перешкоджає накопиченню кальцію і натрію в кардіоміоцитах, нормалізує внутрішньоклітинний вміст іонів калію. Зменшує внутрішньоклітинний ацидоз і зміст фосфатів, обумовлені ішемією міокарда і реперфузією. Перешкоджає шкідлива дія вільних радикалів, зберігає цілісність клітинних мембран, запобігає активації нейтрофілів в зоні ішемії, збільшує тривалість електричного потенціалу, зменшує вихід КФК з клітин і вираженість ішемічних ушкоджень міокарда.
При стенокардії скорочує частоту нападів. При цьому знижується споживання нітратів, через 2 тижні лікування підвищується толерантність до фізичного навантаження, знижуються перепади артеріального тиску. На тлі застосування препарату у пацієнтів покращується слух і результати вестибулярних проб, зменшується запаморочення і шум у вухах.
При судинної патології очей на тлі застосування препарату відновлюється функціональна активність сітківки.
Фармакокінетика
всмоктуванняПісля прийому препарату всередину триметазидин швидко і практично повністю абсорбується з шлунково-кишкового тракту. Біодоступність - 90%. Час досягнення Cmax в плазмі крові - 2 ч. Після одноразового прийому триметазидину в дозі 20 мг Cmax в плазмі крові становить близько 55 нг / мл.
розподіл
Зв`язування з білками плазми - 16%. Легко проникає крізь гістогематичні бар`єри.
виведення
Т1 / 2 складає 4.5-5 ч. Виводиться з організму нирками (близько 60% - в незміненому вигляді).
Використання під час вагітності
Препарат протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).Використання при порушенням функції нирок
Препарат протипоказаний до застосування при нирковій недостатності (КК lt; 15 мл / хв).Протипоказання до застосування
- Ниркова недостатність (КК lt; 15 мл / хв) -- Виражені порушення функції печінки-
- вагітність-
- Період лактації (грудного вигодовування) -
- Дитячий і підлітковий вік до 18 років (ефективність і безпека не встановлені) -
- Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Побічна дія
З боку травної системи: рідко - біль у шлунку, нудота, блювота.Алергічні реакції: свербіж шкіри.
Інші: рідко - головний біль, відчуття сильного серцебиття.
Спосіб застосування та дози
Препарат приймають внутрішньо, під час їжі.Рекомендована доза становить 40-60 мг / сут. (2-3 таблетки) у 2-3 прийоми. Тривалість курсу терапії визначається індивідуально.
Передозування
В даний час про випадки передозування препарату Рімекор не повідомлялося.Взаємодії з іншими препаратами
Лікарська взаємодія препарату Рімекор не описано.Особливі вказівки при прийомі
Препарат не призначений для купірування нападів стенокардії.На тлі лікування препаратом у хворих на ішемічну хворобу серця відбувається істотне зменшення добової потреби в нітрати.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами
Застосування препарату не впливає на здатність до занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагає підвищеної уваги і високої швидкості психомоторних реакцій.
Умови зберігання
писок Зберігати в сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ° С.Термін придатності
36 міс.Належність до ATX-класифікації
C Серцево-судинна система
C01 Препарати для лікування захворювань серця
C01E Інші препарати для лікування захворювань серця
C01EB Інші препарати для лікування захворювань серця
C01EB15 Trimetazidine
Відео: Аптечний допінг.Замена стероїдів
Поділися в соц мережах: