Прекард

зміст

1. Опис фармакологічної дії
2. Показання до застосування
3. Форма випуску
4. Фармакодинаміка
5. Фармакокінетика
6. Використання під час вагітності
7. Протипоказання до застосування
8. Побічна дія
9. Спосіб застосування та дози
10. Передозування
11. Особливі вказівки при прийомі
12. Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Безпосередньо впливає на кардіоміоцити і нейрони головного мозку, оптимізуючи їх метаболізм і функції. Цитопротекції обумовлена забезпеченням достатнього енергетичного потенціалу, активацією окислювального декарбоксилювання і раціоналізацією споживання кисню (посилення аеробного гліколізу і блокада окислення жирних кислот). Підтримує скоротність міокарда, запобігає внутрішньоклітинний виснаження АТФ і фосфокреатініна. В умовах ацидозу нормалізує функціонування іонних каналів мембран, перешкоджає накопиченню кальцію і натрію в кардіоміоцитах, нормалізує внутрішньоклітинний вміст калію.

Зменшує внутрішньоклітинний ацидоз і зміст фосфатів, обумовлені ішемією міокарда і реперфузією. Перешкоджає шкідлива дія вільних радикалів, зберігає цілісність клітинних мембран, запобігає активації нейтрофілів в зоні ішемії, збільшує тривалість електричного потенціалу, зменшує вихід креатинфосфокінази з клітин і вираженість ішемічних ушкоджень міокарда.

Показання до застосування

ІХС, стенокардія, ішемічна кардіоміопатія (у складі комплексної терапії), хоріоретинальні судинні порушення, шум у вухах, запаморочення (судинні порушення, хвороба Меньєра).

Форма випуску

таблетки з модифікованим вивільненням, вкриті плівковою оболонкою 35 мг-блістер 10 пачка картонна 1
таблетки з модифікованим вивільненням, вкриті плівковою оболонкою 35 мг-блістер 10 пачка картонна 2
таблетки з модифікованим вивільненням, вкриті плівковою оболонкою 35 мг-блістер 10 пачка картонна 3
таблетки з модифікованим вивільненням, вкриті плівковою оболонкою 35 мг-блістер 10 пачка картонна 4
таблетки з модифікованим вивільненням, вкриті плівковою оболонкою 35 мг-блістер 10 пачка картонна 6

Фармакодинаміка

Зменшує внутрішньоклітинний ацидоз і зміст фосфатів, обумовлені ішемією міокарда і реперфузією. Перешкоджає шкідлива дія вільних радикалів, зберігає цілісність клітинних мембран, запобігає активації нейтрофілів в зоні ішемії, збільшує тривалість електричного потенціалу, зменшує вихід креатинфосфокінази з клітин і вираженість ішемічних ушкоджень міокарда.

При стенокардії скорочує частоту нападів (зменшується споживання нітратів), через 2 тижні лікування підвищується толерантність до фізичного навантаження, знижуються перепади артеріального тиску.

Покращує слух і результати вестибулярних проб у пацієнтів з патологією ЛОР-органів, зменшує запаморочення і шум у вухах. При судинної патології очей відновлює функціональну активність сітківки.

Фармакокінетика

Повністю і швидко абсорбується з шлунково-кишкового тракту, біодоступність - 90%. Tmax - 2 ч. Cmax після одноразового перорального прийому 20 мг триметазидину становить 55 нг / мл. Зв`язування з білками плазми - 16%. Обсяг розподілу - 4,8 л / кг. Легко проходить через гістогематичні бар`єри. Майже половина введеної кількості піддаєтьсябіотрансформації. T1 / 2 близько 6 ч. 51% виводиться в незміненому вигляді нирками.

Використання під час вагітності

Протипоказано.

Протипоказання до застосування

Гіперчутливість, вагітність і годування грудьми (відсутні клінічні дані).

Побічна дія

Нудота, біль в епігастральній ділянці, алергічні реакції (свербіж шкіри).

Спосіб застосування та дози

Всередину, під час їжі - по 20 мг 2-3 рази на день (40-60 мг / добу). Курс лікування - за рекомендацією лікаря.

Передозування

Чи не описана.

Особливі вказівки при прийомі

Не слід застосовувати для купірування нападу стенокардії.

Належність до ATX-класифікації

C Серцево-судинна система

C01 Препарати для лікування захворювань серця

C01E Інші препарати для лікування захворювань серця

C01EB Інші препарати для лікування захворювань серця

C01EB15 Trimetazidine

Увага, тільки СЬОГОДНІ!