Діабетон mb

зміст

Опис фармакологічної дії
Показання до застосування
Форма випуску
Фармакодинаміка
Фармакокінетика
Протипоказання до застосування
Побічна дія
Спосіб застосування та дози
Взаємодії з іншими препаратами
Запобіжні заходи при прийомі
Умови зберігання
Термін придатності
Належність до ATX-класифікації

Опис фармакологічної дії

Стимулює секрецію інсуліну бета-клітинами острівців Лангерганса, має виражену екстрапанкреатичних дією. Метаболічні властивості доповнюються гемоваскулярного дією. При цукровому діабеті типу 2 відновлює перший пік секреції інсуліну у відповідь на надходження глюкози і підсилює другу фазу секреції інсуліну. Значне підвищення секреції інсуліну спостерігається у відповідь на стимуляцію, зумовлену прийомом їжі і введенням глюкози. Підвищує чутливість периферичних тканин до інсуліну, сприяючи дії інсуліну на м`язову гликогенсинтетазу, знижує утворення глюкози в печінці, нормалізує показники рівня глюкози натще. Зменшує ризик тромбозів дрібних судин, рівень ліпідних пероксидів в плазмі, збільшує активність еритроцитарної супероксиддисмутази.

Показання до застосування

Інсулінонезалежний цукровий діабет (II типу) в поєднанні з дієтою - в тих випадках, коли тільки дотримання дієти недостатньо для контролю рівня глюкози крові.

Форма випуску

таблетки з модифікованим вивільненням 30 мг-блістер 30, коробка (коробочка) 1-

таблетки з модифікованим вивільненням 30 мг-блістер 30, коробка (коробочка) 2

таблетки з модифікованим вивільненням 30 мг-блістер 30, коробка (коробочка) 1-

таблетки з модифікованим вивільненням 30 мг-блістер 30, коробка (коробочка) 2

таблетки з модифікованим вивільненням 30 мг-мішок (мішечок) поліетиленовий двошаровий 60000, бочка (бочонок) пластикова (ий) 1-

таблетки з модифікованим вивільненням 30 мг-блістер 30, коробка (коробочка) 1-

таблетки з модифікованим вивільненням 30 мг-блістер 30, коробка (коробочка) 2

таблетки з модифікованим вивільненням 60 мг-блістер 30, пачка картонна 1

таблетки з модифікованим вивільненням 60 мг-блістер 30, пачка картонна 2

таблетки з модифікованим вивільненням 60 мг-мішок (мішечок) поліетиленовий 60000, бочка (бочонок) пластикова (ий) 90-

таблетки з модифікованим вивільненням 60 мг-блістер 15, пачка картонна 4

таблетки з модифікованим вивільненням 60 мг-блістер 15, пачка картонна 2

таблетки з модифікованим вивільненням 60 мг-блістер 15, пачка картонна 2

таблетки з модифікованим вивільненням 60 мг-блістер 30, пачка картонна 1

таблетки з модифікованим вивільненням 60 мг-блістер 30, пачка картонна 2

таблетки з модифікованим вивільненням 60 мг-блістер 15, пачка картонна 4

склад
1 таблетка містить гліклазиду 30 мг-в блістері 30 шт., В коробці 1 або 2 блістери.

Фармакодинаміка

Фармакокінетика

Повністю абсорбується, зміст в плазмі прогресивно зростає, досягаючи максимуму через 6-12 год після прийому. Прийом їжі не впливає на всмоктування. Взаємозв`язок між прийнятою дозою і кривою концентрації препарату в плазмі є лінійною залежність від часу. Зв`язування з білками плазми - приблизно 95%. Метаболізується переважно в печінці і виводиться головним чином із сечею: в сечі виявляється менше 1% нативного препарату. Появи будь-яких активних метаболітів в плазмі не відзначалося. T1 / 2 складає приблизно 16 ч. У осіб похилого віку не спостерігається яких-небудь істотних клінічних змін фармакокінетичних параметрів.

Протипоказання до застосування

Гіперчутливість (в т.ч. до інших сульфонамідів), інсулінозалежний діабет (особливо підлітковий), діабетичний кетоацидоз, діабетичне прекоматозний стан, важка ниркова або печінкова недостатність, вагітність (рекомендується переклад на інсулін), годування груддю.

Побічна дія

Гіпоглікемія, розлади шлунково-кишкового тракту, в т.ч. нудота, диспепсія, діарея або запор (цих симптомів можна уникнути або знизити їх до мінімуму, якщо приймати препарат під час сніданку) - рідко - подразнення шкіри і слизових оболонок: свербіж, кропив`янка, плямисто-папульозна сипь- гематологічні порушення: анемія, лейкопенія, тромбоцітопенія- підвищення рівня печінкових ферментів (АСТ, АЛТ, лужної фосфатази), жовтяниця (вкрай рідко). При появі симптомів холестатичної жовтяниці необхідно перервати лікування.

Спосіб застосування та дози

Всередину, дорослим, під час сніданку, дозу підбирають індивідуально. Зазвичай початкова доза (в тому числі для людей похилого віку старше 65 років) - 30 мг, кожне наступне зміна дози можливо з інтервалом не менше 2 тижнів-добова доза - 30-120 мг за 1 прийом. При пропуску дози на наступний день її необхідно збільшити.

Можна застосовувати в поєднанні з бігуанідами, інгібіторами альфа-глікозідази або інсуліном.

Взаємодії з іншими препаратами

Міконазол, флуконазол, фенілбутазон, бета-адреноблокатори, інгібітори АПФ, алкоголь підвищують ризик розвитку гіпоглікеміі- даназол, хлорпромазин, глюкокортикоїди, тетракозактид, прогестагени, ритодрин, сальбутамол, тербуталін (в / в введення) підвищують рівень глюкози крові.

Запобіжні заходи при прийомі

З особливою обережністю призначають пацієнтам похилого віку, людям, які не мають збалансованого харчування, ослабленим хворим, а також страждають надниркової або гіпофізарної недостатністю.

Під час лікування необхідно здійснювати регулярний контроль рівня глюкози крові та вмісту глюкози в сечі-мати регулярне збалансоване (особливо по вуглеводах) харчування, обов`язково включає сніданок.

Умови зберігання

Список Б .: У звичайних умовах.

Термін придатності

36 міс.

Належність до ATX-класифікації

A Травний тракт і обмін речовин

A10 Препарати для лікування цукрового діабету

A10B Пероральні гіпоглікемічні препарати

A10BB Похідні сульфонілсечовини

A10BB09 Gliclazide

Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!