Гастроцепін
зміст
- Опис фармакологічної дії
- Показання до застосування
- Форма випуску
- Фармакодинаміка
- Фармакокінетика
- Протипоказання до застосування
- Побічна дія
- Спосіб застосування та дози
- Особливі вказівки при прийомі
- Умови зберігання
- Термін придатності
- Належність до ATX-класифікації
Опис фармакологічної дії
Вибірково блокує м1-холінорецептори на рівні інтрамуральних гангліїв і вимикає стимулюючий вплив блукаючого нерва на шлункову секрецію. Цитопротективное дія пов`язана з поліпшенням мікроциркуляції в слизовій шлунка і придушенням интрагастрального протеолізу.Показання до застосування
Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (лікування та профілактика) - хронічний гіперацидний рефлюкс-езофагіт- виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, в т.ч. викликані противоревматическими і протизапальними ЛС- стресові виразки ЖКТ- синдромЗоллінгера-Еллісона- кровотеча з ерозій і виразок у верхніх відділах шлунково-кишкового тракту.Форма випуску
Таблетки 25 мг-блістер 10 пачка картонна 5таблетки 50 мг-блістер 10 коробка (коробочка) 5
таблетки 25 мг-блістер 10 пачка картонна 2
таблетки 25 мг-блістер 10 пачка картонна 10.
Фармакодинаміка
Блокатор М1-холінорецепторів. Не проникає через гематоенцефалічний бар`єр і не впливає на ЦНС-хронотропное дію мало виражено. У терапевтичних дозах достовірно не впливає на моторику шлунково-кишкового тракту, жовчного і сечового міхура. Гальмує секрецію шлункового соку, зменшує секрецію гастрину, знижує продукцію HCl і пепсину. Після стимуляції гістаміном блокує секрецію HCl на 25% - після прийому їжі - на 53% - після введення інсуліну - на 58%. О 1 год після прийому їжі пірензепін зменшує виділення HCl на 48% і на 30% - у 2 ч. Секреція пепсину, стимульована інсуліном, знижується на 49%, гістаміном - на 34%, гастрином - на 24%. Пригнічує виділення гідрокарбонату з епітелію в порожнину шлунка у хворих з ерозивні ураженням антрального відділу і підсилює захист слизової оболонки шлунка-збільшує кровотік в підслизовому шарі шлунка і кишечника, покращує мікроциркуляцію.Фармакокінетика
У шлунково-кишковому тракті всмоктується 1 / 2-1 / 3 дози. Cmax в плазмі створюється через 3-4 ч. Близько 10% зв`язується з білками плазми крові. Через гематоенцефалічний бар`єр і плаценту не проходить. Метаболізується в незначній мірі. Зниження вмісту в плазмі на 50% відбувається через 8-20 год.Протипоказання до застосування
Гіперчутливість.Побічна дія
Сухість у роті, парез акомодації, діарея, булімія, алергічні реакції.Спосіб застосування та дози
Всередину, за 0,5 год до прийому їжі, з невеликою кількістю рідини, 50-150 мг / добу в декілька прийомів. На початку лікування рекомендована доза - по 50 мг вранці і ввечері протягом 2 -3 днів (3-тя доза може бути призначена днем). Курс лікування 4-6 тижнів.Особливі вказівки при прийомі
При гіперацидному стані з безперервним типом секреції доцільно комбінувати з блокаторами H2-гістамінових рецепторів. В період лікування необхідно дотримуватися обережності при водінні автотранспорту і занятті потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують хорошого зору.Умови зберігання
Список Б .: При температурі не вище 25 ° C. Чи не заморожувати.Термін придатності
60 міс.Належність до ATX-класифікації
A Травний тракт і обмін речовин
A02 Препарати, що застосовуються при станах, пов`язаних з порушеннями кислотності
A02B Противиразкові засоби та препарати, що застосовуються при гастроезофагеальному рефлюксі
A02BX Інші противиразкові препарати
A02BX03 Pirenzepine
Поділися в соц мережах:
